| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Na⁺/K⁺-ATPase. Adynerin is a cardiac glycoside that inhibits Na⁺/K⁺-ATPase, the membrane-bound enzyme responsible for maintaining electrochemical gradients across cell membranes. By inhibiting this enzyme, adynerin increases intracellular sodium and calcium concentrations, leading to increased cardiac contractility. The compound is structurally related to other cardiac glycosides such as oleandrin and digitoxin. Its mechanism of action is typical of cardenolide glycosides, involving binding to the extracellular domain of the Na⁺/K⁺-ATPase α-subunit.
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| 体外研究 (In Vitro) |
阿迪纳林具有强心苷类化合物特有的强心活性。作为一种Na⁺/K⁺-ATP酶抑制剂，它通过提高细胞内钙离子水平来增强心肌收缩力。该化合物的体外活性包括抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性，这可以通过酶活性测定法进行测量。其具体的体外活性取决于测试浓度和所用的测定系统。需要进一步的研究来全面表征其活性谱，包括潜在的抗癌活性或其他生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于夹竹桃苷（adynerin）的体内研究有限。作为一种源自夹竹桃的强心苷，它可能有助于夹竹桃提取物的强心作用。已知强心苷因其抑制Na⁺/K⁺-ATP酶而具有显著的体内强心作用。然而，这也导致其治疗指数窄且具有潜在的心脏毒性。该化合物也可能对癌细胞具有细胞毒性作用。需要进一步的体内研究来阐明其具体的药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
非细胞法检测adynerin的方法包括使用纯化酶制剂进行的Na⁺/K⁺-ATPase抑制试验。将酶与ATP和底物在不同浓度的adynerin存在下孵育，并通过检测释放的磷酸盐或使用偶联酶法测定酶活性。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。化合物的表征和纯度评估采用包括HPLC、NMR和质谱在内的标准分析方法。
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| 细胞实验 |
基于细胞的阿迪宁活性检测方法利用多种细胞系来评估其生物活性。Na⁺/K⁺-ATP酶抑制作用可通过荧光探针测量细胞内离子浓度来评估。强心作用可通过测量心肌细胞系的收缩力或钙信号来研究。细胞毒性和抗癌活性可通过MTT或类似方法在癌细胞系中进行评估。细胞凋亡可通过Annexin V/PI染色流式细胞术进行评估。
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| 动物实验 |
关于强心苷的体内研究有限。潜在的动物模型包括：用于评估强心作用的心力衰竭模型；以及用于评估抗癌作用的肿瘤异种移植模型。这些模型的标准方案包括给药后测量相关终点指标，例如心脏功能、肿瘤体积和组织病理学分析。由于强心苷的治疗指数较窄，因此需要仔细优化剂量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
强心苷的分子式为C₃₀H₄₄O₇，分子量为516.68 g/mol，CAS号为35109-93-4。该化合物是一种天然甾体化合物，存在于夹竹桃（Nerium oleander）的草药中。它是一种强心苷，具有甾体核、内酯环和糖基结构。纯度通常≥98%。应在-20℃干燥保存。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种强心苷，阿迪纳林的治疗指数较窄。高剂量抑制Na⁺/K⁺-ATP酶可导致心脏毒性，包括心律失常、心肌收缩力增强，甚至可能致命的心脏骤停。该化合物的结构与已知具有毒性的夹竹桃苷和地高辛相似。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。本品仅供研究使用。
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| 其他信息 |
阿迪那林是一种强心苷。据报道，阿迪那林存在于夹竹桃（Daphnis nerii）和夹竹桃（Nerium oleander）中，相关数据可供参考。
阿迪那林是一种天然存在的强心苷，具体而言是一种强心内酯类糖苷，主要提取自植物夹竹桃（Nerium oleander）。夹竹桃以其强心和毒性而闻名。阿迪那林在结构上与其他强心苷（如夹竹桃苷和地高辛）相关，具有一个带有内酯环和特定糖基的甾体核。该化合物抑制Na⁺/K⁺-ATP酶，从而增强心肌收缩力。它被用作研究强心苷药理学和强心活性的研究工具。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C30H44O7
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|---|---|
| 分子量 |
516.67
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| 精确质量 |
516.308
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| CAS号 |
35109-93-4
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| PubChem CID |
441840
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
665.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
214.8±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.578
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| LogP |
2.43
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| tPSA |
86.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
996
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| 定义原子立体中心数目 |
12
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| SMILES |
C[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2CC[C@]3([C@@H](C2)CC[C@]45[C@@H]3CC[C@]6([C@]4(O5)CC[C@@H]6C7=CC(=O)OC7)C)C)OC)O
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| InChi Key |
BYZQVAOKDQTHHP-QFUJVLJYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H44O7/c1-17-26(32)22(33-4)15-25(35-17)36-20-6-9-27(2)19(14-20)5-11-29-23(27)8-10-28(3)21(7-12-30(28,29)37-29)18-13-24(31)34-16-18/h13,17,19-23,25-26,32H,5-12,14-16H2,1-4H3/t17-,19-,20+,21-,22-,23-,25+,26+,27+,28-,29+,30-/m1/s1
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| 化学名 |
3-[(1S,3R,6R,7R,10R,11S,14S,16R)-14-[(2R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7,11-dimethyl-2-oxapentacyclo[8.8.0.01,3.03,7.011,16]octadecan-6-yl]-2H-furan-5-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9355 mL | 9.6774 mL | 19.3547 mL | |
| 5 mM | 0.3871 mL | 1.9355 mL | 3.8709 mL | |
| 10 mM | 0.1935 mL | 0.9677 mL | 1.9355 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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