| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 2.65 µM (FOXM1)[1]
The primary target of FOXM1-IN-1 is the transcription factor FOXM1. By inhibiting FOXM1, the compound reduces the expression of its downstream target genes, including PLK1 (Polo-like kinase 1) and CDC25B (cell division cycle 25B). These targets are critical regulators of G2/M cell cycle transition and mitotic progression. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 SKOV3 细胞中，FOXM1-IN-1 (0-10 μg/mL; 24 h) 可降低 FOXM1、PLK1 和 CDC25B 蛋白的表达 [1]。
体外实验表明，FOXM1-IN-1 对多种癌细胞系具有显著的抗增殖活性。其对 HepG2（肝癌）细胞的 IC50 值为 15.06 uM，对 HCT116（结直肠癌）细胞的 IC50 值为 2.69 uM。该化合物能以剂量依赖的方式有效降低 FOXM1 及其下游靶基因的表达。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的搜索结果中没有关于FOXM1-IN-1的具体体内活性数据。基于其作为癌基因抑制剂的作用机制，预计将在小鼠异种移植肿瘤模型（例如结直肠癌或肝癌）中进行测试，以评估其口服或腹腔注射给药后减缓肿瘤生长和延长生存期的能力。
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| 酶活实验 |
非细胞生化分析不适用于转录因子抑制剂。其作用机制通常通过检测蛋白水平来验证。然而，可以使用DNA结合ELISA（TransAM分析）。将细胞核提取物与含有FOXM1共有DNA结合位点的寡核苷酸孵育。向混合物中加入FOXM1-IN-1，并使用FOXM1特异性抗体检测结合的转录因子的量，从而量化该化合物破坏DNA结合的能力。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： HepG2、HCT116 细胞 测试浓度： 0-100 µM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 对 HepG2 和 HCT116 细胞均表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 15.06 µM 和 2.69 µM。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： SKOV3 细胞 测试浓度： 0-10 μg/mL 孵育时间： 24 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式降低 FOXM1、PLK1 和 CDC25B 蛋白的表达。 主要的体外细胞实验是蛋白质印迹法（Western blot）。将SKOV3卵巢癌细胞用浓度为0-10 ug/mL的FOXM1-IN-1处理24小时。然后裂解细胞，并通过SDS-PAGE分离蛋白裂解液。用针对FOXM1、PLK1和CDC25B的一抗以及内参（例如GAPDH或β-actin）对膜进行检测。使用密度分析法定量分析目标蛋白表达水平相对于未处理对照组的降低情况。 |
| 动物实验 |
细胞增殖实验（MTT 或 CCK-8）也是标准实验方案。将 HepG2 或 HCT116 细胞接种于 96 孔板中（1-5 × 10³ 个细胞/孔）。24 小时后，用不同浓度（0-100 μM）的 FOXM1-IN-1 处理细胞 72 小时。采用比色法 MTT/CCK-8 检测细胞活力，并通过拟合剂量反应曲线计算 IC50 值（例如，HepG2 细胞为 15.06 μM，HCT116 细胞为 2.69 μM）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
典型的FOXM1抑制剂异种移植模型如下：将5 × 10⁶个HCT116细胞皮下注射到雌性BALB/c裸鼠右侧腹部。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分为治疗组（每组n=8-10只）。每日给予FOXM1-IN-1，剂量为10-50 mg/kg，可通过口服（po）或腹腔注射（ip）给药，持续14-21天。每2-3天使用游标卡尺测量肿瘤体积（长×宽²/2），并记录小鼠体重。研究结束时，切除肿瘤并称重。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无FOXM1-IN-1的专用药代动力学数据。该化合物为小分子，分子量为403.94（C23H30ClNO3），具有中等亲脂性（LogP约为5.2）。它可溶于DMSO，因此在体内研究中，其制剂可能采用10% DMSO玉米油溶液等溶剂。口服生物利用度和血浆半衰期需要通过实验确定；然而，根据相关化合物的情况，预计其具有中等稳定性和分布。
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| 参考文献 |
[1]. Gao Y, et al. Synthesis and antineoplastic activity of ethylene glycol phenyl aminoethyl ether derivatives as FOXM1 inhibitors. Eur J Med Chem. 2022 Dec 15;244:114877.
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| 其他信息 |
目前尚未提供FOXM1-IN-1的具体毒性数据。作为一种细胞周期转录因子抑制剂，它预计对增殖细胞具有细胞毒性。其在癌细胞中的抗增殖活性（IC50低至2.69 μM）表明，如果全身给药，它可能对正常快速分裂的细胞（例如骨髓、肠道上皮细胞）具有毒性。这限制了其治疗窗口，这也是细胞毒性药物的典型特征。
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| 分子式 |
C23H30CLNO3
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|---|---|
| 分子量 |
403.942205905914
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| 精确质量 |
403.191
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| CAS号 |
2864407-22-5
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| PubChem CID |
166177028
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.2
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| tPSA |
39.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
389
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=CC(=CC=1)COC1C=CC(=CC=1)OCCOCCNC1CCCCC1
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| InChi Key |
RKTLOUYERGLRCM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H30ClNO3/c24-20-8-6-19(7-9-20)18-28-23-12-10-22(11-13-23)27-17-16-26-15-14-25-21-4-2-1-3-5-21/h6-13,21,25H,1-5,14-18H2
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| 化学名 |
N-[2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl]cyclohexanamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4756 mL | 12.3781 mL | 24.7562 mL | |
| 5 mM | 0.4951 mL | 2.4756 mL | 4.9512 mL | |
| 10 mM | 0.2476 mL | 1.2378 mL | 2.4756 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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