| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Resibufagin's primary mechanism of action involves the inhibition of Na⁺/K⁺-ATPase, a key membrane-bound enzyme that maintains electrochemical gradients across cell membranes. Bufadienolides are known to bind to the extracellular domain of the Na⁺/K⁺-ATPase α-subunit, inhibiting its activity and leading to increased intracellular sodium and calcium concentrations. This disruption of ion homeostasis triggers downstream signaling cascades, including the activation of various kinases and apoptotic pathways. Molecular docking studies have suggested potential interactions with targets such as EGFR and PIK3CA. The compound's cytotoxic activity against cancer cells is attributed to the induction of apoptosis through these signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
雷西布法金对人宫颈癌细胞系HeLa细胞表现出强烈的细胞毒活性。体外研究表明，雷西布法金及其相关的蟾毒内酯类化合物对多种癌细胞系具有显著的抗增殖作用。该化合物的细胞毒性归因于其抑制Na⁺/K⁺-ATP酶的能力，从而导致离子稳态紊乱、细胞内钙离子浓度升高以及凋亡信号通路的激活。蟾毒内酯类化合物的构效关系研究表明，特定官能团（包括羟基和乙酰氧基取代基）的存在显著影响其细胞毒效力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于大多数研究集中于其体外细胞毒活性，因此对雷西布法金的体内研究有限。作为一种从蟾蜍毒素中分离得到的蟾蜍二烯内酯类化合物，雷西布法金有望增强蟾蜍毒液的药理作用。蟾蜍毒液因其抗肿瘤、强心和镇痛特性而被用于传统中医。已知蟾蜍二烯内酯类化合物具有显著的体内强心作用，这是由于它们能够抑制Na⁺/K⁺-ATP酶，从而增强心肌收缩力。然而，这也导致了其治疗指数窄和潜在的心脏毒性。需要进一步的体内研究来全面表征雷西布法金的药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
非细胞法检测雷西布法金通常采用纯化酶制剂进行Na⁺/K⁺-ATP酶抑制试验。将酶与ATP和底物对硝基苯磷酸酯孵育，并在405 nm处用分光光度计测定对硝基苯酚的释放量。测试不同浓度的雷西布法金以确定其酶抑制的IC₅₀值。可利用Na⁺/K⁺-ATP酶的晶体结构进行分子对接研究，以预测结合模式和亲和力。化合物表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）在内的标准分析方法，以确认化合物的身份和纯度。
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| 细胞实验 |
基于细胞的瑞西布法金检测主要包括细胞毒性研究，所用癌细胞系包括HeLa（宫颈癌）以及其他细胞系，例如MCF-7（乳腺癌）、A549（肺癌）和HepG2（肝癌）。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1-100 μM）的瑞西布法金处理24-72小时。采用MTT、CCK-8或SRB法评估细胞活力。通过流式细胞术结合Annexin V/PI染色、caspase活性检测以及Western blot检测凋亡标志物来评估细胞凋亡。采用碘化丙啶染色和流式细胞术进行细胞周期分析。
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| 动物实验 |
已发表的文献中关于雷西布法金的体内研究有限。基于相关的蟾毒二烯内酯类化合物，潜在的动物模型包括：用于抗肿瘤评估的携带人癌细胞系的异种移植小鼠模型；以及在心力衰竭动物模型中评估其强心活性。异种移植研究的标准方案包括将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，待肿瘤达到一定大小后，给予化合物（通常为腹腔注射或静脉注射）。随时间推移测量肿瘤体积，并收集组织进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
雷西布法金的药代动力学数据有限。作为一种分子量为398.50 g/mol、分子式为C₂₄H₃₀O₅的蟾毒内酯类化合物，预计其具有中等的亲脂性和口服生物利用度。蟾毒内酯类化合物通常由于首过代谢广泛而口服生物利用度较低，因此常采用肠外给药。该化合物的相对密度为1.31 g/cm³。应以粉末形式在-20°C下保存长达3年，或在溶剂中于-80°C下保存1年。该化合物通常可溶于DMSO和乙醇等有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于利西布法金的具体毒性数据有限。蟾毒内酯类化合物因其对Na⁺/K⁺-ATP酶的强效抑制作用，治疗指数较窄，高剂量时可导致心脏毒性。心脏毒性作用包括心律失常、心肌收缩力增强，甚至可能导致致命性心脏骤停。该化合物对癌细胞系表现出强烈的细胞毒活性，表明其在低浓度下具有显著的生物活性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
雷西布法金（Resibufagin）是从传统中药蟾蜍毒液（Bufo bufo gargarizans）中分离得到的蟾蜍二烯内酯类化合物。蟾蜍毒液因其强心、镇痛和抗肿瘤的功效而被用于传统中医。雷西布法金与其他蟾蜍二烯内酯类化合物（如蟾毒灵、西诺蟾毒灵和雷西布法金）共同发挥蟾蜍毒液的药理活性。该化合物对HeLa细胞具有很强的细胞毒活性，因此在抗癌研究中备受关注。它被用作蟾蜍毒液制剂质量控制的参考标准，也用于科研用途。该化合物仅供科研使用。
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| 分子式 |
C24H30O5
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|---|---|
| 分子量 |
398.49
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| 精确质量 |
398.209
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| CAS号 |
20987-24-0
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| PubChem CID |
11969466
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
592.1±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
205.2±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.613
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| LogP |
1.43
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| tPSA |
80.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
831
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@]14[C@H](O4)CC2C5=COC(=O)C=C5)CC[C@H]6[C@@]3(CC[C@@H](C6)O)C=O
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| InChi Key |
LFLJTMIVTFTLOA-UIZOPSFESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H30O5/c1-22-8-7-17-18(4-3-15-10-16(26)6-9-23(15,17)13-25)24(22)20(29-24)11-19(22)14-2-5-21(27)28-12-14/h2,5,12-13,15-20,26H,3-4,6-11H2,1H3/t15-,16+,17+,18-,19?,20-,22-,23-,24-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,2S,4R,7R,10S,11R,14S,16R)-14-hydroxy-7-methyl-6-(6-oxopyran-3-yl)-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecane-11-carbaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 50 mg/mL (125.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5095 mL | 12.5474 mL | 25.0947 mL | |
| 5 mM | 0.5019 mL | 2.5095 mL | 5.0189 mL | |
| 10 mM | 0.2509 mL | 1.2547 mL | 2.5095 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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