| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets including antioxidant enzymes, inflammatory mediators, and signaling pathways. Delphinidin-3-O-arabinoside chloride acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and reducing oxidative stress. The anthocyanin structure, particularly the presence of multiple hydroxyl groups on the B-ring, enables the compound to neutralize reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS). The compound also exhibits anti-inflammatory activity by modulating inflammatory signaling pathways, including the NF-κB pathway, and reducing the production of pro-inflammatory cytokines. Its cardioprotective effects are mediated through the inhibition of LDL oxidation and improvement of endothelial function. The compound's anticancer activity involves the induction of apoptosis and inhibition of cell proliferation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯化飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷具有显著的抗氧化活性。研究表明，它能够清除自由基，并在多种体外系统中降低氧化应激。该化合物表现出DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力和氧自由基吸收能力（ORAC）。与Fe²⁺对照组相比，其抗氧化活性显著更高。该化合物还具有抗炎活性，能够减少炎症介质的产生。其抗菌活性已在多种细菌和真菌菌株中得到证实。该化合物的抗癌作用包括抑制癌细胞增殖和诱导多种癌细胞系的凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于花青素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物的体内研究有限。作为一种花青素，预计口服后可被吸收并分布于各种组织。已知花青素会经历广泛的代谢，包括脱糖基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化，主要经尿液和胆汁排泄。该化合物的抗氧化和抗炎活性提示其在氧化应激、炎症和代谢性疾病的动物模型中可能具有潜在的益处。需要进一步研究以阐明其具体的体内药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
用于检测花翠素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物的非细胞分析方法包括标准抗氧化分析，例如DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼）自由基清除能力、ABTS（2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）自由基清除能力、铁离子还原抗氧化能力（FRAP）和氧自由基吸收能力（ORAC）分析。这些分析方法用于测定化合物在无细胞体系中清除自由基或还原氧化剂的能力。化合物的表征采用标准分析方法，包括HPLC-UV、LC-MS/MS和NMR，以确认其结构和纯度。化合物在不同条件（pH、温度、光照）下的稳定性可通过分光光度法进行评估。
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| 细胞实验 |
基于细胞的飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物活性测定采用多种细胞系来评估其生物活性。在抗氧化研究中，将细胞暴露于氧化应激诱导剂（例如H₂O₂）并用该化合物处理，然后使用荧光探针（例如DCFH-DA）测量细胞内活性氧（ROS）水平。在抗炎研究中，用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞系（例如RAW 264.7），然后用该化合物处理，并测量培养上清液中的炎症介质（NO、TNF-α、IL-6）。在抗癌研究中，用该化合物处理癌细胞系，并评估细胞活力（MTT法）、细胞凋亡（Annexin V/PI法）和细胞周期进程。
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| 动物实验 |
关于花翠素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物的体内研究有限。基于其生物活性，潜在的动物模型包括：DSS诱导的结肠炎模型（用于抗炎活性评价）；高脂饮食诱导的肥胖模型（用于抗脂肪生成和代谢研究）；以及肿瘤异种移植模型（用于抗癌活性评价）。这些模型的标准方案包括：给予化合物（口服、腹腔注射或静脉注射），然后测量相关终点指标，包括炎症标志物、代谢参数、肿瘤体积和组织病理学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氯化飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷的分子量为470.81 g/mol，分子式为C₂₀H₁₉ClO₁₁。提供SMILES表示法。该化合物应以粉末形式在-20°C下保存长达3年，或在溶剂中于-80°C下保存1年。可使用蓝冰或常温运输。该化合物可溶于适用于体外和体内研究的溶剂中。对于体内制剂，可采用花青素的标准方案。如果按照产品小瓶上的说明储存，该产品可在2-8°C下保存长达24个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于花青素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物的毒理学数据有限。花青素通常被认为毒性较低，广泛存在于水果和蔬菜中，是人类饮食的重要组成部分。膳食摄入量下尚未发现明显的毒性。高剂量可能引起胃肠道不适。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷是一种黄酮类糖苷。
飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物是一种天然存在的花青素，存在于多种水果和蔬菜中，包括萨斯卡通莓和其他植物来源。花青素是水溶性色素，赋予许多水果和蔬菜红色、紫色和蓝色。它们以其强大的抗氧化和促进健康的特性而闻名。飞燕草素-3-O-阿拉伯糖苷氯化物被用作植物提取物和食品中花青素鉴定和定量分析的参考标准。其生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌作用，使其成为营养学和药理学研究的重点化合物。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C20H19CLO11
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|---|---|
| 分子量 |
470.81
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| 精确质量 |
470.061
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| CAS号 |
171370-55-1
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| PubChem CID |
91810628
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| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid
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| tPSA |
181
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
596
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
[Cl-].O1C([H])([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])OC1=C([H])C2=C(C([H])=C(C([H])=C2[O+]=C1C1C([H])=C(C(=C(C=1[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
BQQCUFJAUJKCKH-GOWHUIJJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H18O11.ClH/c21-8-3-10(22)9-5-15(31-20-18(28)17(27)13(25)6-29-20)19(30-14(9)4-8)7-1-11(23)16(26)12(24)2-7;/h1-5,13,17-18,20,25,27-28H,6H2,(H4-,21,22,23,24,26);1H/t13-,17-,18+,20-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S)-2-[5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenylium-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;chloride
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| 别名 |
Delphinidin-3-O-arabinoside chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1240 mL | 10.6200 mL | 21.2400 mL | |
| 5 mM | 0.4248 mL | 2.1240 mL | 4.2480 mL | |
| 10 mM | 0.2124 mL | 1.0620 mL | 2.1240 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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