| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of trimethyl phosphate are not well-defined, as the compound is not a drug but rather an industrial chemical. Its biological effects are mediated through its methylating activity, which can alkylate DNA, proteins, and other macromolecules. Trimethyl phosphate may affect the nervous system, causing paralytic gait and decreased motor activity in rats. The compound has been shown to be carcinogenic in female B6C3F1 mice, inducing adenocarcinomas of the uterus/endometrium. It is also associated with the induction of benign fibromas of the subcutaneous tissue in male Fischer 344 rats. The compound may cause genetic defects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
磷酸三甲酯在体外表现出强烈的毒理作用。该化合物具有遗传毒性，可能导致遗传缺陷。它对皮肤、眼睛和呼吸道具有强烈的刺激性。该化合物的甲基化活性使其能够烷基化DNA和蛋白质，从而导致突变和细胞死亡。在基于细胞的实验中，磷酸三甲酯已被证实可诱导细胞毒性和遗传毒性。该化合物对神经系统的影响包括神经毒性，动物实验中观察到的症状包括麻痹性步态和运动能力下降。
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| 体内研究 (In Vivo) |
三甲基磷酸酯的体内研究表明，其在动物模型中具有显著毒性。在重复给药毒性研究中，12只雄性和1只雌性动物在给药期的第4至6周内死亡，死亡前均表现出进行性麻痹性步态和运动能力下降。该化合物对雌性B6C3F1小鼠具有致癌性，可诱发子宫/子宫内膜腺癌。它还与雄性Fischer 344大鼠皮下组织良性纤维瘤的诱发有关。重复给药和生殖毒性的无观察效应剂量（NOEL）估计均低于40 mg/kg/天。
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| 酶活实验 |
磷酸三甲酯的非细胞检测方法包括使用Ames试验（细菌回复突变试验）进行遗传毒性测试，以评估其致突变潜力。该化合物的甲基化活性可通过检测甲基转移至亲核底物的化学分析方法进行测定。酶抑制研究可用于评估其对乙酰胆碱酯酶和其他酶的影响。溶解度、挥发性和稳定性等理化性质的测定遵循OECD化学表征标准指南。GC-MS和HPLC等分析方法用于化合物的鉴定和定量。
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| 细胞实验 |
基于细胞的磷酸三甲酯活性检测方法可评估其细胞毒性、遗传毒性和致突变性。将不同浓度的磷酸三甲酯处理各种细胞系（例如CHO细胞、V79细胞、人淋巴细胞），并使用MTT或其他类似方法检测细胞活力。遗传毒性可通过微核试验、彗星试验或姐妹染色单体交换试验进行评估。致突变性可通过Ames试验或小鼠淋巴瘤试验进行评估。该化合物对DNA甲基化和基因表达的影响可通过表观遗传学检测进行研究。神经毒性可通过测量神经突生长和细胞活力来评估。
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| 动物实验 |
已在大鼠和小鼠中开展了磷酸三甲酯的体内动物研究。重复剂量毒性研究包括通过灌胃法以不同剂量连续数周给予动物该化合物。研究期间监测动物的临床症状、体重和存活率，并检测血液学和生化指标。此外，还对组织进行组织病理学检查以评估器官毒性。已在B6C3F1小鼠和Fischer 344大鼠中开展了致癌性生物测定。生殖毒性研究评估了该化合物对生育能力和胎儿发育的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
大多数有机磷化合物……经皮肤、结膜、胃肠道和肺吸收。/有机磷化合物/ 代谢/代谢物大鼠口服100 mg/kg，小鼠腹腔注射1000 mg/kg的32P标记的磷酸三甲酯。磷酸二甲酯主要经尿液排泄。仅在给药后6小时内的大鼠体内检测到痕量的母体化合物。此外，还分离出了S-甲基半胱氨酸和S-甲基半胱氨酸N-乙酸酯。检测到少量S-甲基谷胱甘肽，推测是该系列代谢物的初始甲基化产物……三甲基磷酸酯在小鼠体内的代谢速度比在大鼠体内更快，但在两组动物中均未发现进一步转化为一甲基磷酸酯的证据…… 三甲基磷酸酯的分子量为140.08 g/mol，分子式为C₃H₉O₄P。该化合物为无色液体，可溶于水和有机溶剂。它易挥发，可通过吸入、摄入和皮肤接触吸收。该化合物燃烧时会分解，产生包括磷氧化物在内的有毒烟雾。它能与强碱和强氧化剂反应，在大规模常压蒸馏过程中加热时可能发生爆炸。应将其储存在阴凉通风处，远离不相容物质。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：磷酸三甲酯 (TMP) 是一种无色液体。它用作汽油添加剂，以控制表面点火和火花塞积碳；甲基化剂，是生产聚甲基聚磷酸酯的化学中间体；阻燃溶剂，用于油漆和聚合物；以及聚合物和树脂制备的催化剂。人体暴露和毒性：TMP 的神经毒性作用包括虚弱和瘫痪。动物研究：TMP 对兔眼有刺激性。在兔中，口服或皮肤给药可导致弛缓性瘫痪和痉挛性瘫痪。TMP 对佩格犬有神经毒性。4 周后，观察到跳跃、触觉定位和共济失调步态方面的神经毒性。电生理测试显示，9 周后神经肌肉冲动传导潜伏期延长，随后感觉纤维的最大传导速度下降。此时周围神经纤维也出现异常，包括淋巴结旁和淋巴结间肿胀、淋巴结旁脱髓鞘以及远端断裂。三甲基磷酸酯（TMP）可导致小鼠、大鼠和兔不育。三甲基磷酸酯主要影响附睾精子，可能通过影响精子活力发挥作用。三甲基磷酸酯可导致雄性果蝇无精子症。幼虫睾丸细胞研究表明，该化学物质的致育作用靶向早期初级精母细胞。在小鼠发育研究中，F1代雄性后代由于遗传性染色体易位而出现不育或半不育。因此，三甲基磷酸酯可导致小鼠精子细胞染色体损伤。在NTP致癌性研究中，三甲基磷酸酯与雄性Fischer大鼠皮下组织良性纤维瘤的发生有关。未发现该化合物对雌性大鼠具有致癌性。磷酸三甲酯对雌性小鼠具有致癌性，可诱发子宫/子宫内膜腺癌。该化合物对雄性小鼠未发现致癌性。生态毒性研究：对日本鹌鹑口服磷酸三甲酯后，首次给药后10天内受精卵比例迅速下降。另一项研究报告称，雄性鹌鹑在1至35天内接受磷酸三甲酯处理后，其产卵受精率仅为81%，显著低于对照组。 非人类毒性值 兔皮肤LD50：3388 mg/kg 大鼠口服LD50：840 mg/kg 兔口服LD50：1050 mg/kg 小鼠口服LD50：1470 mg/kg 如需查看磷酸三甲酯的更多非人类毒性值（完整数据，共8个值），请访问HSDB记录页面。 磷酸三甲酯可通过摄入和吸入途径产生毒性。它对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈的刺激性。该化合物被归类为急性毒性4类（吞咽有害），并可能导致遗传缺陷。它是一种潜在致癌物（致癌性1B类）和生殖毒性物质（生殖毒性1类）。该化合物可能对神经系统造成影响，包括步态麻痹和运动能力下降。其蒸气可能引起困倦和眩晕。处理时应极其谨慎，并使用适当的个人防护装备。 |
| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，磷酸三甲酯可能具有致癌性。磷酸三甲酯是一种淡稻草色液体。吸入可能刺激呼吸道。其蒸气或液体可能刺激皮肤或眼睛。摄入可能刺激胃肠道黏膜。磷酸三甲酯是一种三烷基磷酸酯，是磷酸的三甲酯。它被用作昆虫引诱剂和核磁共振化学位移参考化合物。磷酸三甲酯是一种有机磷化合物，在各种工业应用中用作甲基化剂、溶剂和阻燃剂。由于其神经毒性、遗传毒性和致癌作用，它引起了毒理学界的关注。该化合物已被列为潜在致癌物和生殖毒物。它被用作分析化学和环境监测的参考标准。该化合物的毒性机制与其甲基化活性有关，该活性可以烷基化 DNA、蛋白质和其他大分子。该化合物仅供研究和工业用途，不可用于人类食用。
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| 分子式 |
C3H9O4P
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|---|---|
| 分子量 |
140.07
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| 精确质量 |
140.023
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| CAS号 |
512-56-1
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| PubChem CID |
10541
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| 外观&性状 |
Liquid
Colorless liquid |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
197.2±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
-51 °F (NTP, 1992)
; -46 °C
; -46 °C
|
| 闪点 |
83.7±38.8 °C
|
| 蒸汽压 |
0.5±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.379
|
| LogP |
-0.52
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| tPSA |
54.57
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
82.4
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COP(=O)(OC)OC
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| InChi Key |
WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3
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| 化学名 |
trimethyl phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (713.93 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.1393 mL | 35.6964 mL | 71.3929 mL | |
| 5 mM | 1.4279 mL | 7.1393 mL | 14.2786 mL | |
| 10 mM | 0.7139 mL | 3.5696 mL | 7.1393 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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