| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets including cancer cell proliferation pathways, inflammatory mediators, and pain signaling pathways. Deoxylimonin exhibits anti-proliferative activity against breast cancer cells. The compound's anticancer activity is attributed to its ability to inhibit cancer cell proliferation and induce apoptosis in preclinical models. Deoxylimonin also exhibits anti-inflammatory effects by modulating inflammatory mediators and signaling pathways. Its analgesic activity suggests interactions with pain signaling pathways. As a limonoid, the compound may also have antioxidant activity by scavenging free radicals and reducing oxidative stress.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
脱氧柠檬苦素（0-90 μg/mL，48 小时）处理可抑制乳腺癌细胞增殖[2]。
脱氧柠檬苦素对乳腺癌细胞具有抗增殖活性。该化合物具有显著的生物活性，包括抗癌、抗氧化和抗炎作用。临床前模型研究表明，它能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。据报道，脱氧柠檬苦素衍生物的抗癌、镇痛和抗炎活性优于先导化合物。该化合物的抗增殖活性使其成为癌症治疗研究，特别是乳腺癌治疗研究的热点。其抗炎和抗氧化特性表明其在代谢性疾病管理和功能性食品开发方面具有潜在的应用价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，去氧柠檬苦素（口服，70 mg/kg，单次给药）具有镇痛作用[1]。
去氧柠檬苦素具有口服活性，因此适用于体内给药。体内研究已证实其对乳腺癌细胞具有抗增殖活性。该化合物已在临床前模型中进行了抗癌、抗炎和镇痛作用的研究。其衍生物的活性甚至优于母体化合物。由于其潜在的治疗特性，去氧柠檬苦素正被研究用于癌症治疗、代谢性疾病管理以及作为功能性食品开发中的天然抗氧化剂。 |
| 酶活实验 |
非细胞法测定脱氧柠檬酸苷的活性包括酶抑制实验，以评估其对参与癌细胞增殖、炎症和疼痛信号传导的特定靶点的影响。抗氧化活性采用DPPH、ABTS或FRAP法进行评估。抗炎活性通过酶活性测定中COX-2、LOX或细胞因子生成的抑制情况来测定。化合物表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱在内的标准分析方法，以确认其结构和纯度。溶解度和稳定性等理化性质采用标准方法测定。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[2]
细胞类型： MDA-MB-435 和 MCF-7 细胞 测试浓度： 0-90 μg/mL 孵育时间： 48 小时 实验结果： MDA-MB-435 和 MCF-7 细胞的 IC50 值分别为 0.78 μg/mL 和 2.50 μg/mL。 脱氧柠檬苦素的细胞实验采用多种癌细胞系，特别是乳腺癌细胞，来评估其抗增殖活性。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的脱氧柠檬苦素处理。使用 MTT、CCK-8 或 SRB 法检测细胞活力。采用流式细胞术结合Annexin V/PI染色、caspase活性检测以及Western blot检测凋亡标志物来评估细胞凋亡。在抗炎研究中，用LPS刺激巨噬细胞系（例如RAW 264.7），然后用化合物处理，并检测炎症介质。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：注射醋酸的小鼠[1]
剂量：70 mg/kg 给药途径：口服；70 mg/kg；单次 实验结果：证实了其镇痛功效（扭体抑制率：24.61%）。 已在临床前模型中对脱氧柠檬苦素进行了体内研究。该化合物具有口服活性，并在癌症、炎症和疼痛的动物模型中进行了评估。在抗癌研究中，使用携带乳腺癌细胞的小鼠异种移植模型。口服给药后，测量肿瘤体积随时间的变化。收集肿瘤组织进行组织病理学检查和生物标志物分析。在抗炎研究中，使用角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型。在镇痛研究中，会使用热板试验或福尔马林试验等疼痛模型。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
脱氧柠檬苦素的分子式为C₂₆H₃₀O₇，分子量约为454.51 g/mol。该化合物具有口服活性。它是一种存在于葡萄柚籽中的三萜类化合物。作为一种柠檬苦素类化合物，它预计具有亲脂性，并可溶于有机溶剂。该化合物应在推荐条件下储存。它仅供研究使用，不得用于人体食用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
脱氧柠檬苦素的具体毒性数据有限。作为一种源自葡萄柚籽的天然产物，它通常被认为毒性较低。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报道。该化合物对癌细胞具有抗增殖活性，表明其在特定浓度下具有生物活性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
脱氧柠檬烯是一种甾体类内酯。据报道，脱氧柠檬烯存在于柑橘类水果（例如大柑橘，Citrus maxima）中，相关数据可供参考。
脱氧柠檬苦素（NSC 314317）是一种从葡萄柚籽中分离得到的口服活性三萜类柠檬苦素化合物。柠檬苦素是一类存在于柑橘类水果和其他植物中的三萜类化合物，以其多种生物活性而闻名，包括抗癌、抗氧化和抗炎作用。脱氧柠檬苦素对乳腺癌细胞具有抗增殖活性，据报道，其衍生物比母体化合物具有更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。该化合物正被研究用于癌症治疗、代谢性疾病管理以及作为功能性食品开发中的天然抗氧化剂。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C26H30O7
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|---|---|
| 分子量 |
454.51
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| 精确质量 |
454.199
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| CAS号 |
989-23-1
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| PubChem CID |
100026
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.32g/cm3
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| 沸点 |
660.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
323 - 325 °C
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| 闪点 |
353.3ºC
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| 折射率 |
1.591
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| LogP |
3.926
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| tPSA |
92.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
968
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(C2CC(=O)C3(C(C24COC(=O)CC4O1)CCC5(C3=CC(=O)OC5C6=COC=C6)C)C)C
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| InChi Key |
QUTATOGBENCRSS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H30O7/c1-23(2)16-9-18(27)25(4)15(26(16)13-31-20(28)11-19(26)33-23)5-7-24(3)17(25)10-21(29)32-22(24)14-6-8-30-12-14/h6,8,10,12,15-16,19,22H,5,7,9,11,13H2,1-4H3
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| 化学名 |
18-(furan-3-yl)-9,9,13,19-tetramethyl-4,8,17-trioxapentacyclo[11.8.0.02,7.02,10.014,19]henicos-14-ene-5,12,16-trione
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| 别名 |
Deoxylimonin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (220.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2002 mL | 11.0009 mL | 22.0017 mL | |
| 5 mM | 0.4400 mL | 2.2002 mL | 4.4003 mL | |
| 10 mM | 0.2200 mL | 1.1001 mL | 2.2002 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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