| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets including reactive oxygen species (ROS) and antioxidant defense systems. Petunidin-3-O-glucoside chloride acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and reducing oxidative stress. The anthocyanin structure, particularly the presence of hydroxyl and methoxy groups on the B-ring, enables the compound to neutralize reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS). The compound's antioxidant activity is mediated through hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET) mechanisms. It may also upregulate endogenous antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx). The compound may have additional biological activities including anti-inflammatory, cardioprotective, and neuroprotective effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物具有很强的抗氧化活性，包括DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力和氧自由基吸收能力（ORAC）。与Fe²⁺对照组相比，该化合物的抗氧化活性显著更高。作为一种从菜豆（Phaseolus vulgaris L.）种子和卷心菜种子中分离得到的黄酮类化合物，它表现出强大的自由基清除能力。该化合物的抗氧化活性使其在营养学和药理学研究中具有应用价值。此外，它可能还具有抗炎、心脏保护和神经保护作用，但目前关于该化合物的具体数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于矮牵牛苷-3-O-葡萄糖苷氯化物的体内研究有限。作为一种花青素，预计口服后可被吸收并分布于各种组织。已知花青素会经历广泛的代谢，包括脱糖基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化，主要通过尿液和胆汁排出体外。该化合物的抗氧化活性提示其在氧化应激和炎症动物模型中可能具有潜在的益处。它可能是一种具有健康益处的重要膳食补充剂。需要进一步研究以阐明其具体的体内药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
用于检测矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物的非细胞分析方法包括标准抗氧化活性测定，例如DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼）自由基清除能力测定、ABTS（2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）自由基清除能力测定、铁离子还原抗氧化能力(FRAP)测定和氧自由基吸收能力(ORAC)测定。这些测定方法用于测量化合物在无细胞体系中清除自由基或还原氧化剂的能力。化合物的表征采用标准分析方法，包括HPLC-UV、LC-MS/MS和NMR，以确认其结构和纯度。化合物在不同条件下的稳定性可通过分光光度法进行评估。
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| 细胞实验 |
基于细胞的矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物活性检测采用多种细胞系，以评估其抗氧化活性和其他生物活性。将细胞暴露于氧化应激诱导剂（例如H₂O₂）并用该化合物处理，然后使用荧光探针（例如DCFH-DA）测量细胞内活性氧（ROS）水平。使用MTT或类似方法评估细胞活力，以确定其对氧化损伤的保护作用。在抗炎研究中，用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞系（例如RAW 264.7），然后用该化合物处理，并测量炎症介质。可以使用qPCR和Western blot研究该化合物对基因表达和信号通路的影响。
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| 动物实验 |
关于矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物的体内研究有限。基于其抗氧化活性，潜在的动物模型包括：氧化应激模型（例如缺血再灌注损伤）和炎症模型（例如DSS诱导的结肠炎）。这些模型的标准方案包括给药（口服、腹腔注射或静脉注射），然后测量相关终点指标，包括氧化应激标志物、炎症标志物和组织病理学分析。需要进一步研究以确定该化合物的体内疗效和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物分子式为C₂₂H₂₃ClO₁₂，分子量约为514.86 g/mol。它是一种从菜豆（Phaseolus vulgaris L.）种子和卷心菜种子中分离得到的黄酮类化合物。该化合物可溶于适用于体外和体内研究的溶剂中。应在推荐条件下储存。该化合物仅供研究使用，不得用于人体食用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于矮牵牛素-3-O-葡萄糖苷氯化物的具体毒性数据有限。花青素通常被认为毒性较低，广泛存在于水果和蔬菜中，是人类饮食的常见成分。膳食摄入量下未见明显毒性报道。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
矮牵牛-3-O-葡萄糖苷是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的一种代谢产物。
矮牵牛-3-O-葡萄糖苷氯化物是一种天然存在的花青素，存在于多种植物中，包括菜豆（Phaseolus vulgaris L.）种子和卷心菜种子。花青素是水溶性色素，赋予许多水果和蔬菜红色、紫色和蓝色。它们以其强大的抗氧化和促进健康的特性而闻名。矮牵牛-3-O-葡萄糖苷氯化物表现出很强的抗氧化活性，包括DPPH、ABTS和ORAC测定结果。该化合物作为膳食补充剂可能具有有益的健康作用。它被用作植物提取物和食品中花青素鉴定和定量分析的参考标准。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C22H23CLO12
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|---|---|
| 分子量 |
514.86
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| 精确质量 |
514.088
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| CAS号 |
6988-81-4
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| 相关CAS号 |
Petunidin-3-O-galactoside chloride; 28500-02-9
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| PubChem CID |
176449
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| 外观&性状 |
Purple to black solid
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| LogP |
1.192
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| tPSA |
202.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
668
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1[O-])O)C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)O)O.Cl
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| InChi Key |
HBKZHMZCXXQMOX-YATQZQGFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22O12.ClH/c1-31-14-3-8(2-12(26)17(14)27)21-15(6-10-11(25)4-9(24)5-13(10)32-21)33-22-20(30)19(29)18(28)16(7-23)34-22;/h2-6,16,18-20,22-23,28-30H,7H2,1H3,(H3-,24,25,26,27);1H/t16-,18-,19+,20-,22-;/m1./s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-5,7-dihydroxychromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride
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| 别名 |
Petunidin-3-O-glucoside chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9423 mL | 9.7114 mL | 19.4228 mL | |
| 5 mM | 0.3885 mL | 1.9423 mL | 3.8846 mL | |
| 10 mM | 0.1942 mL | 0.9711 mL | 1.9423 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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