| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tracheal smooth muscle receptors; inflammatory mediators; neuroactive targets. Yubeinine acts as a tracheal relaxant, relaxing smooth muscle in the airways. The mechanism likely involves modulation of calcium channels, β-adrenergic receptors, or other signaling pathways that regulate smooth muscle contraction. The compound also exhibits anti-inflammatory activity by inhibiting the secretion of inflammatory cytokines and chemokines. It protects against oxidative stress in mice with hepatitis. Yubeinine's neuroactive potential suggests interactions with neurotransmitter systems or neuroprotective pathways. The compound's diverse bioactivities highlight potential therapeutic applications in respiratory disorders, inflammation, and neuroprotection research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
柚贝宁是一种具有气管舒张作用的生物碱。体外研究表明，柚贝宁能够抑制炎症细胞因子和趋化因子的分泌。该化合物具有抗炎特性，并能抵抗氧化应激。除了对呼吸系统的益处外，柚贝宁还展现出抗炎和神经活性。研究发现，柚贝宁具有保肝作用，能够抑制导致肝损伤的炎症介质。该化合物的多种生物活性表明其在呼吸系统疾病、炎症和神经保护方面具有潜在的治疗应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，柚皮宁对患有肝炎的小鼠具有保肝作用。该化合物可抵抗氧化应激，并抑制导致肝损伤的炎症细胞因子和趋化因子的分泌。其气管舒张作用提示其在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病中具有潜在的应用价值。该化合物的抗炎和神经活性也支持其在神经学和免疫学领域进行进一步研究。
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| 酶活实验 |
非细胞检测方法包括酶抑制实验和受体结合实验。可通过在器官浴槽中对离体气管环进行实验，测量不同浓度化合物引起的舒张反应来评估其气管舒张活性。抗炎活性可通过酶活性测定来评估，即测量其对炎症介质的抑制作用。抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或FRAP法进行评估。化合物的表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱在内的标准分析方法。
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| 细胞实验 |
基于细胞的柚贝宁活性测定采用多种细胞系来评估其生物活性。在气管舒张作用研究中，可使用气道平滑肌细胞来研究其对钙信号传导和收缩的影响。在抗炎作用研究中，用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞系（例如RAW 264.7），并用该化合物处理，然后检测培养上清液中的炎症介质（细胞因子、趋化因子）。在保肝作用研究中，用肝毒性药物处理肝细胞或肝细胞系，并同时或不加入该化合物，然后检测细胞活力和酶水平。神经活性作用可在神经元细胞系中进行评估。
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| 动物实验 |
已在小鼠肝炎模型中开展了柚皮宁的体内研究。该化合物可抵抗氧化应激，并抑制导致肝损伤的炎症细胞因子和趋化因子的分泌。可用于进一步研究的潜在动物模型包括：卵清蛋白诱导的哮喘模型（用于评估气管舒张作用）和脂多糖（LPS）诱导的脓毒症模型（用于评估抗炎作用）。这些模型的标准方案包括给予化合物（口服、腹腔注射或静脉注射），然后测量相关终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尤贝宁的分子式为C₂₇H₄₃NO₃，分子量为429.64 g/mol。它是一种生物碱类天然产物。该化合物可溶于DMSO等有机溶剂。应以粉末形式在-20℃下保存长达3年，或在溶剂中于-80℃下保存1年。本品仅供研究使用，不可用于人体。具体的溶解度和配方信息可能有所不同，应通过实验确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于柚贝宁的具体毒性数据有限。作为一种天然生物碱，它在特定浓度下可能具有生物活性。该化合物具有抗炎和保肝作用，提示其可能具有治疗价值而非毒性。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报道。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，克什米尔碱存在于贝母（Fritillaria ebeiensis）、浙江贝母（Fritillaria thunbergii var. chekiangensis）以及其他有相关数据的生物体中。另见：帝王色素（注：已移至此处）。
玉贝宁是一种生物碱类天然产物，具有多种生物活性，包括气管松弛、抗炎、保肝和神经活性作用。该化合物的气管松弛特性使其成为呼吸系统疾病（包括哮喘和慢性阻塞性肺病）研究的热点。其抗炎和保肝作用提示其在肝病和炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。该化合物的神经活性支持其在神经学研究中的应用。玉贝宁是一种天然产物，可能对其来源植物的药理作用有所贡献。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C27H43NO3
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|---|---|
| 分子量 |
429.63500
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| 精确质量 |
429.324
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| CAS号 |
157478-01-8
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| PubChem CID |
5221
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
60.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
755
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
IQDIERHFZVCNRZ-UUSLGJCMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H43NO3/c1-15-4-7-25-27(3,31)21-6-5-17-18(20(21)14-28(25)13-15)11-22-19(17)12-24(30)23-10-16(29)8-9-26(22,23)2/h15-23,25,29,31H,4-14H2,1-3H3/t15?,16-,17?,18?,19?,20?,21?,22?,23?,25?,26-,27+/m1/s1
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| 化学名 |
(10S,20R,23R)-10,20-dihydroxy-6,10,23-trimethyl-4-azahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24.018,23]pentacosan-17-one
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| 别名 |
Yubeinine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (232.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3275 mL | 11.6377 mL | 23.2753 mL | |
| 5 mM | 0.4655 mL | 2.3275 mL | 4.6551 mL | |
| 10 mM | 0.2328 mL | 1.1638 mL | 2.3275 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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