| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sialic acid synthases and sialyltransferases; cell surface receptors involved in immune recognition. 9-Amino-NeuAc is a substrate for sialic acid synthases and can be converted to CMP-9-amino-NeuAc, the activated form required for incorporation into glycoconjugates by sialyltransferases. Once incorporated into cell surface glycoproteins and glycolipids, the modified sialic acid can modulate cell surface immunogenicity. Sialic acids play critical roles in cellular recognition and signaling processes. The mechanism of action involves interaction with specific receptors on cell surfaces. The compound's amino group allows for conjugation with other molecules, enabling targeted delivery and functional studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
9-氨基-NeuAc是唾液酸合成酶的底物，可转化为CMP-9-氨基-NeuAc，后者是糖缀合物合成所需的活化形式。该化合物可用于靶向脂质体合成，同时调节肿瘤表面免疫原性。9位上的氨基使其成为唾液酸的功能化衍生物，更容易与其他分子（例如蛋白质或纳米颗粒）偶联。该化合物能够整合到细胞表面聚糖中，因此可用于研究唾液酸在细胞识别和信号传导中的功能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
9-氨基-NeuAc 的体内研究有限。该化合物可用于靶向脂质体合成，同时调节肿瘤表面免疫原性。通过将修饰的唾液酸整合到细胞表面糖缀合物中，该化合物可能改变肿瘤细胞的免疫识别。唾液酸在细胞识别和信号传导过程中发挥着关键作用，唾液酸结构的修饰会影响这些功能。需要进一步的体内研究来全面表征该化合物的药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
9-氨基-NeuAc 的非细胞检测方法包括酶活性测定，用于评估其对唾液酸合成酶和唾液酸转移酶的底物活性。9-氨基-NeuAc 向 CMP-9-氨基-NeuAc 的转化可通过高效液相色谱 (HPLC) 或放射性测定法进行测定。其与唾液酸结合蛋白（如 Siglec）的结合可通过表面等离子共振 (SPR) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 进行评估。化合物表征方面，采用包括 HPLC、核磁共振 (NMR) 和质谱在内的标准分析方法来确认其身份和纯度。
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| 细胞实验 |
基于细胞的9-氨基-NeuAc检测方法利用多种细胞系研究其掺入细胞表面糖缀合物及其对细胞功能的影响。将细胞与9-氨基-NeuAc共培养，并通过凝集素结合、抗体检测或荧光/放射性探针代谢标记来评估其掺入糖蛋白和糖脂的情况。通过测量免疫细胞活化或唾液酸结合蛋白的结合来评估其对细胞表面免疫原性的影响。该化合物对免疫细胞识别肿瘤细胞的影响可通过共培养实验进行研究。
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| 动物实验 |
9-氨基-NeuAc 的体内研究有限。其潜在应用包括：用于研究肿瘤表面免疫原性调控的肿瘤模型；以及用于研究唾液酸在发育和疾病中功能的模型。该化合物可通过多种途径给药，并可通过质谱或凝集素组织化学方法评估其在组织糖缀合物中的掺入情况。需要进一步研究以确定该化合物的体内疗效和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
9-氨基-NeuAc 的分子式为 C₁₁H₂₀N₂O₈，分子量为 308.29 g/mol。在超声辅助下，其在 DMSO 中的溶解度为 50 mg/mL (162.18 mM)。该化合物应储存于 -20°C。其纯度≥98%。该化合物为唾液酸衍生物，仅供研究使用，不可食用。具体的储存和处理条件应遵循制造商的建议。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
9-氨基-NeuAc的具体毒性数据有限。作为一种唾液酸衍生物，预计其毒性较低。唾液酸是存在于所有哺乳动物细胞中的天然碳水化合物。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
9-氨基-NeuAc（9-氨基-N-乙酰神经氨酸）是N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）的C-9位修饰衍生物，Neu5Ac是哺乳动物体内主要的唾液酸。唾液酸是九碳糖，在细胞识别、信号传导和免疫调节中发挥着关键作用。9位上的氨基使其能够与其他分子偶联，从而实现靶向递送和功能研究。9-氨基-NeuAc是唾液酸合成酶的底物，可通过唾液酸生物合成途径整合到糖缀合物中。该化合物可用于靶向脂质体合成，同时调节肿瘤表面免疫原性，因此在癌症免疫治疗研究中具有应用前景。本品仅供研究使用。
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| 精确质量 |
308.122
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|---|---|
| CAS号 |
153232-60-1
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| PubChem CID |
124397065
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
406
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
CC(=O)N[C@@H]1[C@H](C[C@](O[C@H]1[C@@H]([C@@H](CN)O)O)(C(=O)O)O)O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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