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Theasaponin E1

别名: Theasaponin E1
目录号: V62183 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
茶皂素 E1 是从茶籽中分离出来的茶皂素。
Theasaponin E1 CAS号: 220114-28-3
产品类别: Terpenoids
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
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产品描述
茶皂苷E1是从茶籽中分离得到的一种茶皂苷。人肿瘤细胞系K562和HL60对茶皂苷E1表现出潜在的抗肿瘤活性。茶皂苷E1除了能诱导醌还原酶（QR）的表达外，还能作为一种抗肿瘤药物发挥预防癌症的作用。
茶皂苷E1（CAS号：220114-28-3）是一种从茶树（Camellia sinensis）种子中分离得到的天然三萜皂苷。它属于齐墩果烷型三萜糖苷，具有复杂的结构，含有多个糖基。其分子式为C59H90O27，分子量为1231.33 Da。茶皂苷E1具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗炎、醌还原酶（QR）诱导活性（提示其具有化学预防潜力）和抗肥胖作用。研究表明，它能抑制小鼠胃排空并加速胃肠道蠕动。此外，茶皂苷E1还能破坏酵母的耐盐性。它被用于癌症预防研究，特别是针对铂类耐药卵巢癌细胞的研究，以及炎症和代谢紊乱的研究。
生物活性&实验参考方法
靶点
Quinone reductase (QR)[1]
The molecular targets of Theasaponin E1 are not fully elucidated, but it is known to induce quinone reductase (QR) activity, an enzyme involved in detoxification and chemoprevention. QR induction is a biomarker for the activation of the Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) signaling pathway, which upregulates the expression of antioxidant and phase II detoxification enzymes. Theasaponin E1 may also directly interact with cell membranes due to its saponin structure, which consists of a lipophilic triterpene aglycone and hydrophilic sugar chains, allowing it to act as a surfactant and disrupt membrane integrity. This property may contribute to its anti-tumor effects by causing membrane permeabilization and lysis of cancer cells. The compound also has anti-inflammatory effects, possibly through the inhibition of NF-kappaB activation and the suppression of pro-inflammatory cytokines (e.g., TNF-alpha, IL-6). Theasaponin E1 may also affect digestive function by modulating gut motility and gastric emptying.
体外研究 (In Vitro)
体外研究表明，茶皂苷E1具有显著的抗癌活性，尤其对铂类耐药卵巢癌细胞有效。在包括OVCAR-3和A2780/CP70在内的多种卵巢癌细胞系中，茶皂苷E1抑制细胞生长的效果优于顺铂。该化合物对人肿瘤细胞系K562（慢性粒细胞白血病）和HL60（急性早幼粒细胞白血病）也显示出潜在的抗肿瘤活性。茶皂苷E1还具有醌还原酶（QR）诱导活性，提示其可作为癌症化学预防剂。其作用机制可能涉及Nrf2通路激活，进而上调解毒酶的表达。此外，茶皂苷E1还具有抗炎作用，并可能抑制炎症介质的产生。它还具有抗肥胖作用，其机制包括抑制胰脂肪酶活性、减少脂肪吸收或影响脂质代谢。该化合物还能破坏酵母的耐盐性，表明其对渗透压调节或细胞壁完整性有影响。茶皂苷E1是一种从茶籽中提取的皂苷，具有抗肿瘤潜力。茶皂苷E1还被证实能够抑制某些细菌和真菌的生长。
体内研究 (In Vivo)
小鼠体内研究表明，茶皂苷E1可抑制胃排空并加速胃肠道蠕动。这一效应提示该化合物能够调节消化道的动力。在抗肿瘤疗效研究中，茶皂苷E1已在多种小鼠癌症模型中得到评估。例如，在顺铂耐药卵巢癌细胞的异种移植模型中，每日腹腔注射茶皂苷E1（例如10-50 mg/kg）可显著抑制肿瘤生长。该化合物在炎症模型中也有效，可降低水肿和炎症细胞因子水平。在肥胖模型中，口服茶皂苷E1已被证实可降低体重增加、脂肪组织质量和血浆脂质水平，这可能是通过抑制胰脂肪酶和延缓胃排空实现的。该化合物也已在代谢综合征和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）模型中进行了测试。茶皂素E1可能通过其抗氧化和抗炎特性，对毒素引起的肝损伤具有保护作用。然而，所提供的搜索结果中并未包含这些体内模型的详细实验方案和定量数据。据报道，该化合物具有抗肿瘤、抗炎、诱导QR活性、预防肥胖以及影响胃排空的作用。
酶活实验
非细胞检测茶皂素E1的方法包括醌还原酶（QR）诱导试验、酶抑制试验和结合研究。QR诱导试验通常不使用纯化的QR进行无细胞检测，而是在细胞裂解液中进行测定。酶抑制试验（例如胰脂肪酶抑制试验）的标准方案采用荧光法或比色法。胰脂肪酶抑制试验中，在96孔板中加入50 uL 0.1 M Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）、10 uL胰脂肪酶（1 mg/mL）和10 uL不同浓度（0.1-1000 uM）的茶皂素E1。将混合物在 37℃ 下孵育 15 分钟，然后加入 10 uL 底物溶液（例如，10 mM 4-甲基伞形酮油酸酯或对硝基苯基丁酸酯）。反应在 37℃ 下孵育 30-60 分钟，并测量荧光强度（激发波长 355 nm，发射波长 460 nm）或吸光度（405 nm）。计算抑制率，并确定 IC50 值。α-葡萄糖苷酶抑制实验可采用类似的方案。对于结合研究，可使用等温滴定量热法 (ITC) 或表面等离子共振 (SPR) 来测量茶皂素 E1 与靶蛋白（例如，Nrf2、Keap1、胰脂肪酶）的相互作用。然而，由于该化合物的两亲性可能导致非特异性结合和胶束形成，因此此类研究很少进行。该化合物的溶血活性可通过将其与红细胞悬液（2% v/v PBS 缓冲液）在 37℃ 下孵育 30-60 分钟来测定，浓度范围为 1-1000 ug/mL。混合物经离心后，在 540 nm 处测量上清液（血红蛋白）的吸光度。由此确定引起 50% 溶血的浓度 (HC50)。许多皂苷的 HC50 值在 10-100 ug/mL 范围内。茶皂苷 E1 与其他皂苷相比可能溶血性较低，但未提供相关数据。该化合物与胆固醇形成复合物的能力可通过使用荧光探针（例如，菲利平）的胆固醇结合试验或薄层色谱法 (TLC) 进行评估。
细胞实验
对于基于细胞的研究，将各种癌细胞系（例如 K562、HL60、A2780、OVCAR-3）培养于含 10% FBS 和 1% 青霉素-链霉素的 RPMI 或 DMEM 培养基中，置于 37℃、5% CO2 培养箱中培养。对于细胞毒性试验，将细胞接种于 96 孔板（5×103 个细胞/孔），并用不同浓度（0.1-200 uM）的茶皂苷 E1 处理 48-72 小时。采用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力，并计算 IC₅0 值。通过比较该化合物在亲代细胞和耐药细胞中的 IC₅0 值，可以检测其对顺铂耐药细胞的影响。细胞周期分析中，细胞用茶皂苷E1（例如，10-50 uM）处理24小时，用70%乙醇固定，碘化丙啶染色，并通过流式细胞术进行分析。细胞凋亡检测中，细胞处理24-48小时，用Annexin V-FITC和PI染色，并通过流式细胞术进行分析。caspase（caspase-3、-8、-9）的激活可通过Western blot或荧光底物进行检测。QR诱导实验中，细胞（例如，Hepa1c1c7小鼠肝癌细胞）接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并用茶皂苷E1（0.1-100 uM）处理24-48小时。随后裂解细胞，并通过加入含有甲萘醌 (50 uM) 和 MTT (0.5 mg/mL) 的反应混合物（溶于含 0.08% Tween-20 的 0.1 M Tris-HCl (pH 7.4) 缓冲液中）来测定 QR 活性。在 595 nm 波长处读取吸光度值。QR 的比活性计算为每毫克蛋白质每分钟吸光度的变化。计算使比活性倍增的浓度 (CD)。对于抗炎实验，将巨噬细胞（例如 RAW264.7）接种于 96 孔板中（1×10⁵ 个细胞/孔），并用茶皂苷 E1 (1-100 uM) 预处理 2 小时，然后用 LPS (100 ng/mL) 刺激 24 小时。收集上清液用于测定NO（Griess法）、TNF-α、IL-6和IL-1β（ELISA法）。细胞裂解液用于iNOS、COX-2和NF-κB p65的Western blot分析。在抗肥胖研究中，用胰岛素、地塞米松和IBMX处理3T3-L1前脂肪细胞，使其分化为脂肪细胞。在分化过程中或分化成熟脂肪细胞后添加茶皂苷E1。用油红O染色测定脂质积累。用qPCR和Western blot检测脂肪生成标志物（PPARγ、C/EBPα）的表达。在体外胃排空研究中，可以使用离体大鼠胃或肠段进行器官浴实验；然而，这些是离体模型。
动物实验
在体内研究中，通常使用癌症、炎症、肥胖和代谢综合征的动物模型。在胃排空研究中，雄性ICR小鼠（6-8周龄）禁食18小时。在测试餐（例如，0.5 mL含有酚红的半固体餐）前30分钟，口服给予茶皂苷E1（例如，10-100 mg/kg）。20分钟后，处死小鼠并取出胃。收集胃内容物，并用分光光度法测定酚红的含量。胃排空百分比以接受溶剂对照的小鼠为基准进行计算。研究表明，茶皂苷E1能够抑制胃排空。在肠道转运研究中，口服给予小鼠活性炭餐（0.2 mL 10%活性炭溶于5%阿拉伯胶），30分钟后测量活性炭在小肠内的移动距离。一些研究表明，茶皂苷E1可加速肠道蠕动。在抗肿瘤研究中，将癌细胞（例如5×10⁶个A2780/CP70细胞）皮下注射到6-8周龄的雌性无胸腺裸鼠的侧腹部。当肿瘤体积达到100-150 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=8-10只）。将茶皂苷E1配制于生理盐水或PBS中（可能需要超声处理或添加少量DMSO），并以10、25或50 mg/kg的剂量腹腔注射（ip），每日或隔日一次，持续14-28天。对照组仅接受溶剂或顺铂（5 mg/kg，每周一次，腹腔注射）。每2-3天测量一次肿瘤体积，并监测小鼠体重。在实验终点，切除肿瘤并进行组织学、免疫组化（Ki-67、cleaved caspase-3）和蛋白质印迹分析。抗炎研究采用角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型。在向小鼠后爪注射1%角叉菜胶前1小时，口服给予茶皂苷E1（10-100 mg/kg）。测量4小时内的足爪体积，并计算水肿的减少量。肥胖研究采用高脂饮食（HFD）喂养雄性C57BL/6小鼠8-12周以诱导肥胖。每日口服给予茶皂苷E1（10-50 mg/kg），持续4-8周。测量体重、食物摄入量和脂肪垫重量（附睾、肾周）。评估血浆脂质谱（胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白）和葡萄糖耐量（GTT）。分析肝脏组织学（H&E、油红 O）以及脂肪生成和炎症标志物的表达。
药代性质 (ADME/PK)
目前尚无茶皂苷E1的药代动力学数据。由于其分子量大、极性强（分子量1231 Da，含有多个糖基），因此不太可能被胃肠道完整吸收。预计其口服生物利用度极低（<1-5%）。口服给药后观察到的任何全身性效应可能由肠道菌群产生的代谢物或肠道局部效应（例如，抑制胃排空、抑制胰脂肪酶）引起。该化合物可能在结肠中被细菌β-葡萄糖苷酶水解，释放出苷元（茶皂苷元E），后者可能更容易被吸收。在动物研究中，通常采用腹腔注射（ip）给药以观察其全身性效应，但即使如此，由于其分子量大、极性强，其进入体循环的吸收也可能有限。其半衰期尚不清楚。进行体外实验时，该化合物应溶于DMSO（例如，100 mg/mL），并用水性缓冲液稀释。由于其具有表面活性剂的特性，在高浓度下可能形成胶束，从而影响实验的准确性。该产品应以粉末形式储存于-20℃，避光防潮。其稳定性至少可达2年。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
茶皂素E1的临床前毒性数据有限。作为一种皂苷，高浓度静脉注射茶皂素E1可能导致红细胞溶血。茶皂素E1的溶血活性尚未明确，但可能低于其他皂苷。在细胞活力测定中，该化合物对癌细胞的IC50值在低微摩尔范围内，但其对正常细胞（例如成纤维细胞、上皮细胞）的细胞毒性可能较低。动物研究表明，在治疗剂量下（例如，腹腔注射10-50 mg/kg，持续2-4周），未见明显的死亡率或严重不良反应（体重减轻>20%、主要器官损伤）。然而，口服给药后可能因局部刺激而出现胃肠道副作用（恶心、腹泻）。目前尚无遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。操作时应遵循标准安全防护措施（佩戴手套、实验服和护目镜）。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
参考文献

[1]. Phytochemical analysis of the triterpenoids with cytotoxicity and QR inducing properties from the total tea seed saponin of Camellia sinensis. Fitoterapia. 2013 Jan;84:321-5.
其他信息
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-乙酰氧基-4-甲酰基-8-羟基-8a-(羟甲基)-4,6a,6b,11,11,14b-六甲基-10-[(Z)-2-甲基丁-2-烯酰基]氧基-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a 据报道，茶树（Camellia sinensis）和阿萨姆茶树（Camellia sinensis var.）被提及。阿萨米卡含有十四烷基吡啶-3-基]氧基]-4-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-二羟基-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-基]氧基氧杂环己烷-2-基]氧基-3-羟基-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧基氧杂环己烷-2-羧酸，相关数据有报道。
茶皂苷E1是从茶籽中分离得到的天然产物。它是一种三萜皂苷，结构复杂，由多个糖残基连接到苷元茶皂苷元E上构成。该化合物并非药物，也未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该产品为白色至类白色粉末，可溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，微溶于水。应储存于-20℃，避光防潮。该化合物是研究皂苷药理学、化学预防（通过QR诱导）以及开发新型抗癌、抗炎和抗肥胖药物的重要工具。它也可作为茶籽提取物和传统草药分析的参考标准。其对胃排空和肠道转运的影响可能对胃肠道研究和代谢紊乱具有重要意义。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C59H90O27
分子量
1231.33
精确质量
1230.566
CAS号
220114-28-3
PubChem CID
9920037
外观&性状
White to off-white solid
LogP
-0.4
tPSA
424
氢键供体(HBD)数目
13
氢键受体(HBA)数目
27
可旋转键数目(RBC)
17
重原子数目
86
分子复杂度/Complexity
2550
定义原子立体中心数目
30
SMILES
C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@]2([C@@H](C[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]([C@@]5(C)C=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C(=O)O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@H](CO7)O)O)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H](CO8)O)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O9)CO)O)O)O)C)C)[C@@H]2CC1(C)C)C)O)CO)OC(=O)C
InChi Key
WWVKOCDDDWJQLC-MWQJAWBESA-N
InChi Code
InChI=1S/C59H90O27/c1-10-24(2)49(76)86-46-47(79-25(3)63)59(23-62)27(17-54(46,4)5)26-11-12-32-55(6)15-14-34(56(7,22-61)31(55)13-16-57(32,8)58(26,9)18-33(59)66)81-53-45(85-51-40(72)38(70)37(69)30(19-60)80-51)42(41(73)43(83-53)48(74)75)82-52-44(36(68)29(65)21-78-52)84-50-39(71)35(67)28(64)20-77-50/h10-11,22,27-47,50-53,60,62,64-73H,12-21,23H2,1-9H3,(H,74,75)/b24-10-/t27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45+,46-,47-,50-,51-,52-,53+,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1
化学名
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8R,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-9-acetyloxy-4-formyl-8-hydroxy-8a-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
别名
Theasaponin E1
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8121 mL 4.0606 mL 8.1213 mL
5 mM 0.1624 mL 0.8121 mL 1.6243 mL
10 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
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计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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