| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Epocholeone targets plant growth and stress response pathways. As a brassinosteroid analog, it binds to the plant brassinosteroid receptor BRI1 (Brassinosteroid Insensitive 1), a plasma membrane-localized leucine-rich repeat receptor-like kinase (LRR-RLK). Binding of the ligand activates a signaling cascade involving the transcription factors BZR1 and BZR2/BES1, leading to the expression of genes involved in cell elongation, division, differentiation, photosynthesis, and stress tolerance. The propionyl ester groups on Epocholeone may facilitate its uptake by plant cells and enhance its stability compared to natural brassinosteroids, which have hydroxyl groups that are more prone to modification and degradation. The compound's bioactivity is distinct from brassinolide and 24-epibrassinolide, ranking comparably to 14-OH-brassinolide in Arabidopsis root elongation assays. In addition to its plant targets, Epocholeone is being studied for potential effects on mammalian targets, such as inflammatory pathways (e.g., modulating key immune system receptors), though these remain to be fully characterized.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外植物研究表明，Epocholeone 的生物活性与油菜素内酯和 24-表油菜素内酯截然不同。在拟南芥根伸长试验中，Epocholeone 的活性与 14-羟基油菜素内酯相当。该化合物能够促进根伸长、细胞扩张和地上部分生长。体外实验表明，Epocholeone 可用于研究植物细胞培养中的油菜素甾醇信号通路。例如，用 Epocholeone（0.001-10 uM）处理在琼脂平板上生长的拟南芥幼苗，可促进下胚轴长度和根系生长。可通过 qPCR 检测生长参数和油菜素甾醇响应基因（例如 SAUR-AC1、CPD、DWF4）的表达来量化其活性。Epocholeone 促进生长的 EC50 值通常在纳摩尔至低微摩尔范围内。在哺乳动物系统中，Epocholeone已被报道具有治疗炎症性疾病和免疫系统疾病的潜在应用价值，因为它可能通过调节关键受体发挥作用。然而，目前尚无公开的关于其对哺乳动物细胞（例如免疫细胞、内皮细胞）影响的详细体外数据。目前正在研究其调节炎症通路和免疫反应的能力，但尚未提供具体的EC50或IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Epocholeone 的体内研究主要在植物模型中进行。在农业田间试验中，Epocholeone 已被证明可以提高作物产量。具体而言，将 0.003% 的溶液（3000 倍稀释）施用于小麦，经验证可使产量提高 10%。该化合物可以控制作物的真菌性或生理性病害。在温室或田间试验中，Epocholeone 通常以叶面喷施或种子处理的方式施用。最佳浓度因作物和目标病害而异。Epocholeone 的病害控制作用机制可能是通过增强植物的固有免疫系统（系统获得性抗性或诱导系统性抗性）而非直接杀死病原体。在植物病害模型中，Epocholeone 处理可减轻真菌感染（例如白粉病、锈病、镰刀菌病）和生理性病害（例如裂果、日灼）的严重程度。该化合物在多种作物中均表现出促生长作用，包括小麦、水稻、玉米、大豆和蔬菜，可提高生物量、籽粒产量并改善品质参数（例如蛋白质含量、籽粒重量）。在哺乳动物模型中，Epocholeone 正被研究用于治疗炎症和免疫疾病。它是一种正在研究其在这些领域治疗应用的新型化合物，但目前尚无公开的体内疗效数据（例如在啮齿动物关节炎、哮喘或炎症性肠病模型中的疗效数据）。该化合物尚未根据欧盟法规 1107/2009 在欧洲注册用于农业用途，但在已注册的地区可用于研究和田间试验。
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| 酶活实验 |
植物系统中非细胞来源的Epocholeone检测方法包括使用BRI1受体的油菜素甾醇结合试验。放射性配体结合试验可使用表达BRI1的拟南芥植物微粒体膜或表达重组BRI1的昆虫细胞微粒体膜进行。将膜（50-100 ug蛋白）与0.5 nM 3H-油菜素内酯或3H-24-表油菜素内酯以及浓度递增的未标记Epocholeone（0.1-1000 nM）在结合缓冲液（25 mM MES pH 5.5、10 mM MgCl2、0.1% BSA）中于4℃孵育60-90分钟。在10 uM未标记油菜素内酯存在下测定非特异性结合。结合态和游离态Epocholeone通过离心或过滤分离。测定置换作用的IC50值，并使用Cheng-Prusoff方程计算Ki值。可以计算Epocholeone与BRI1的相对结合亲和力（相对于天然油菜素内酯）。对于功能性检测，可以进行BRI1依赖性磷酸化检测。将重组BRI1激酶结构域与Epocholeone（1-1000 nM）和ATP（0.1 mM）在30℃下孵育30分钟，然后使用抗磷酸酪氨酸或抗磷酸BRI1抗体通过Western印迹检测BRI1的自磷酸化。测定激活作用的EC50值。对于无细胞报告基因检测，可以使用拟南芥BZR1蛋白作为底物建立BRI1依赖性BZR1磷酸化检测。对于植物病原体检测，可以使用菌丝生长抑制试验在体外测试Epocholeone的直接抗真菌活性。将该化合物以不同浓度（10-1000 ug/mL）添加到马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基中，并将真菌菌落置于培养基中心。3-7天后测量菌落直径，并计算抑制率。Epocholeone预计不具有强烈的直接抗真菌活性；相反，它能诱导植物的防御反应。对于哺乳动物系统，可以进行受体结合试验（例如，与糖皮质激素或其他核受体结合），但目前尚无相关数据。
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| 动物实验 |
在植物研究中，拟南芥种子经表面消毒后，接种于含有不同浓度Epocholeone（0、0.01、0.1、1、10 μM）的MS（Murashige和Skoog）琼脂平板上进行萌发。平板垂直放置以促进根系生长。7-10天后，测量主根长度和下胚轴长度，并计数侧根数量。生长刺激率以对照组为基准进行计算。在基因表达分析中，幼苗用Epocholeone（1 μM）处理0.5、1、2、4、8、12小时后收获，提取RNA。使用针对油菜素甾醇响应标记基因（例如BR6ox2、CPD、DWF4、SAUR-AC1）的引物进行qPCR。对于农作物（例如小麦、水稻），植物可在盆栽或田间种植。 Epocholeone 以可湿性粉剂或悬浮剂的形式配制，并在适宜的生长阶段（例如分蘖期、孕穗期）喷洒于叶片上。施用量通常以每公顷活性成分的克数表示。产量试验采用多个小区，并设置重复（例如，每个处理4个重复）。收获时，测量单株或单位面积的产量（例如，公斤/公顷）。为防治病害，在施用 Epocholeone 前后，将植物接种真菌病原体（例如，白粉病菌）。通过目测病斑覆盖率或测量真菌生物量（例如，通过 qPCR）来评估病害严重程度。在哺乳动物研究中，如果研究 Epocholeone 的抗炎活性，则使用小鼠的标准方案将涉及炎症模型。例如，在角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型中，6-8周龄的BALB/c小鼠在足底注射1%角叉菜胶（50 μL）前1小时，分别口服或腹腔注射Epocholeone，剂量为1-50 mg/kg。分别在0、1、2、3、4和6小时通过体积描记法测量小鼠足爪体积，并计算水肿抑制率。在LPS诱导的脓毒症模型中，小鼠腹腔注射LPS（10 mg/kg），同时或提前30分钟给予Epocholeone。监测小鼠24-48小时的存活情况，并通过ELISA法检测血清中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的水平。在自身免疫性疾病模型（例如胶原蛋白诱导性关节炎）中，将每日给予Epocholeone，持续2-3周，并评估临床评分（肿胀、爪子发红）和关节组织病理学。然而，目前尚无Epocholeone的此类公开数据；这些方案是基于其已知的抗炎潜力而提出的假设方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无Epocholeone的药代动力学数据。作为一种植物生长调节剂，它不适用于人类，因此其在哺乳动物体内的药代动力学研究可能并非优先考虑事项。在农业应用中，它以叶面喷施的方式施用，其在植物体内的吸收、转运和代谢过程可以进行研究。一种已获专利的结晶形式使其能够配制成稳定的悬浮浓缩剂或可湿性粉剂。该化合物可能通过叶片角质层吸收，并通过韧皮部转运至植物的其他部位。其在植物体内的代谢可能涉及酯水解和糖基化。在哺乳动物体内，如果全身给药，酯基可能被酯酶水解，从而释放出活性代谢物。其LogP值（估计为4-5）表明其具有良好的被动渗透性。然而，详细的药代动力学参数（t1/2、Vd、CL、AUC、F）尚未见报道。对于体外试验，Epocholeone 可溶于 DMSO 和有机溶剂，应以粉末形式储存在 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无Epocholeone对哺乳动物的毒性数据。按照标签说明使用时，Epocholeone可安全用作植物生长调节剂。在对大鼠进行的急性毒性研究中，其LD50可能大于2000 mg/kg（口服），表明其急性毒性较低。预计Epocholeone不具有遗传毒性或致癌性。操作时应遵循标准安全防护措施（佩戴手套、实验服和护目镜）。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。在欧洲，Epocholeone未获得欧盟1107/2009号法规的批准，因此无法在欧盟农业领域商业化使用；但在已注册的地区，Epocholeone可用于研发和田间试验。
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| 参考文献 |
[1]. Watanabe T, et, al. Synthesis and biological activity of 2,3-diol stereoisomers of 28-homobrassinolide and brassinolide. J. CHEM. RESEARCH (S), 1998; 744-5.
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| 其他信息 |
爱增美是一种半合成的油菜素甾醇类似物和植物生长调节剂。在中国，它也以商品名“爱增美”为人所知。它用于防治作物的真菌或生理性病害，并提高产量（例如，0.003%的溶液可使小麦增产10%）。它以固体粉末形式供应，可溶于二甲基亚砜（DMSO）和乙醇。应储存在-20℃，避光防潮。该化合物是研究植物中油菜素甾醇信号传导以及旨在提高作物产量和抗逆性的农业研究的重要工具。它也是哺乳动物潜在抗炎和免疫调节作用的临床前研究对象，但目前仍处于早期阶段。该化合物不适用于人类或兽医用途。
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| 分子式 |
C35H56O7
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|---|---|
| 分子量 |
588.81
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| 精确质量 |
588.403
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| CAS号 |
162922-31-8
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| PubChem CID |
87556584
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.11g/cm3
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| 沸点 |
642.9ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
262.8ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.521
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| LogP |
6.747
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| tPSA |
91.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1020
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| 定义原子立体中心数目 |
13
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| SMILES |
CCC(O[C@H]1C[C@H]2[C@]([C@H]3CC[C@@]4([C@@H]([C@@H]([C@H]5O[C@@H]5C(C(C)C)CC)C)CC[C@H]4[C@@H]3COC2=O)C)(C)C[C@H]1OC(CC)=O)=O
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| InChi Key |
FHOXQLTVOMNIOR-QZPAGEHASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C35H56O7/c1-9-21(19(4)5)32-31(42-32)20(6)23-12-13-24-22-18-39-33(38)26-16-27(40-29(36)10-2)28(41-30(37)11-3)17-35(26,8)25(22)14-15-34(23,24)7/h19-28,31-32H,9-18H2,1-8H3/t20-,21-,22-,23+,24-,25-,26+,27-,28+,31+,32+,34+,35+/m0/s1
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| 化学名 |
[(1S,2R,4R,5S,7S,11S,12S,15R,16S)-2,16-dimethyl-15-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[(3S)-2-methylpentan-3-yl]oxiran-2-yl]ethyl]-8-oxo-4-propanoyloxy-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-5-yl] propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6983 mL | 8.4917 mL | 16.9834 mL | |
| 5 mM | 0.3397 mL | 1.6983 mL | 3.3967 mL | |
| 10 mM | 0.1698 mL | 0.8492 mL | 1.6983 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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