| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gelsevirine targets STING (stimulator of interferon genes), a key signaling molecule in the innate immune response. The compound also acts as an agonist of brain glycine receptors, which may be involved in its anxiolytic mechanism. Gelsevirine modulates central nervous system signaling and exhibits antiproliferative activity against cancer cells. Its multiple targets make it a valuable molecule for exploring therapeutic mechanisms in inflammation, anxiety, and cancer.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Gelsevirine 对 MGC80-3 和 SW480 细胞均表现出强效的抗增殖活性，IC50 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。它能抑制巨噬细胞在 STING 激动剂作用下产生的干扰素和炎症细胞因子。该化合物通过甘氨酸受体激动作用发挥抗焦虑作用。这些体外研究结果支持其在炎症研究、癌症研究和神经药理学领域的潜在应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已对格尔塞维林在体内的镇痛、抗炎和神经活性特性进行了研究。该化合物可减轻脓毒症模型中STING相关的炎症。其通过甘氨酸受体激动剂介导的抗焦虑作用提示其在焦虑相关疾病的体内评估方面具有潜力。该化合物已被研究作为治疗人类焦虑相关疾病的潜在药物。然而，全面的体内研究有限，该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
体外受体结合试验通常检测格列韦林与甘氨酸受体的结合活性。受体激活可通过电生理方法或钙成像在表达甘氨酸受体的细胞中进行评估。STING抑制作用的评估方法是在巨噬细胞系中，通过测量STING激动剂刺激后干扰素和炎症细胞因子的产生情况。抗增殖活性的评估方法是在MGC80-3和SW480等癌细胞系中进行细胞活力检测，并根据剂量反应曲线确定IC50值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，Gelsevirine 的检测方法包括培养巨噬细胞，以评估其对 STING 介导的炎症的影响。细胞用不同浓度的化合物处理，并用 STING 激动剂刺激；通过 ELISA 检测干扰素和炎症细胞因子的水平。在抗增殖研究中，使用化合物处理 MGC80-3 和 SW480 等癌细胞系，并使用 MTT 或类似方法评估细胞活力。评估细胞活力是为了确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。所有实验均设置了适当的对照。
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| 动物实验 |
已在脓毒症模型中开展了Gelsevirine的体内动物实验，以评估其对STING相关炎症的影响。实验中，动物接受化合物给药后，检测炎症标志物。在抗焦虑研究中，将使用焦虑动物模型来评估其行为效应。评估的参数包括炎症细胞因子水平、行为结果和组织病理学。实验将设置仅接受赋形剂的对照组进行比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
格尔塞维林的药代动力学特性反映了其作为生物碱的性质。其分子量为352.43，分子式为C21H24N2O3。作为一种亲脂性生物碱，它能够穿过血脑屏障，这与其抗焦虑和神经活性作用密切相关。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要采用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已对钩吻碱作为研究用化学品的毒性进行了评估。钩吻碱是钩吻（Gelsemium elegans）的主要生物碱，而钩吻已知具有毒性，因此该化合物应谨慎处理。建议在操作该化合物时采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
有报道指出，在钩吻（Gelsemium rankinii）、秀丽钩吻（Gelsemium elegans）和常绿钩吻（Gelsemium sempervirens）中均发现了钩吻碱，相关数据可供参考。钩吻碱（CAS号：38990-03-3）的分子式为C21H24N2O3，分子量为352.43。该化合物是秀丽钩吻中的主要生物碱，具有显著的抗焦虑作用。钩吻碱是一种新型的STING特异性抑制剂，可减轻脓毒症中STING相关的炎症反应。它对MGC80-3和SW480细胞具有抗增殖活性，并已被研究用于镇痛、抗炎和神经活性研究。
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| 分子式 |
C21H24N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
352.43
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| 精确质量 |
352.178
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| CAS号 |
38990-03-3
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| PubChem CID |
14217344
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
456.6±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
245 °C
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| 闪点 |
229.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.662
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| LogP |
2.74
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| tPSA |
42.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
682
|
| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
O1C([H])([H])[C@]2([H])[C@]3([H])[C@]4([H])[C@@]5(C(N(C6=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C56)OC([H])([H])[H])=O)[C@]1([H])C([H])([H])[C@@]2([H])[C@]4(C([H])=C([H])[H])C([H])([H])N3C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
SSSCMFCWHWCCEH-LGUFPRDESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N2O3/c1-4-20-11-22(2)17-12-10-26-16(9-14(12)20)21(18(17)20)13-7-5-6-8-15(13)23(25-3)19(21)24/h4-8,12,14,16-18H,1,9-11H2,2-3H3/t12?,14-,16+,17-,18+,20?,21+/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,5S,6S,7S,8S)-2-ethenyl-1'-methoxy-4-methylspiro[9-oxa-4-azatetracyclo[6.3.1.02,6.05,11]dodecane-7,3'-indole]-2'-one
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| 别名 |
Gelsevirine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8374 mL | 14.1872 mL | 28.3744 mL | |
| 5 mM | 0.5675 mL | 2.8374 mL | 5.6749 mL | |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4187 mL | 2.8374 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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