| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Malvidin-3-glucoside chloride targets the NF-κB pathway, reducing IκB-α degradation and p65 nuclear translocation. The compound inhibits TNF-α-induced inflammation in HUVECs and up-regulates endothelial nitric oxide synthase (eNOS) to increase NO production. Its antioxidant activity involves scavenging free radicals and protecting against oxidative stress. The compound's anti-inflammatory effects are primarily mediated through inhibition of the NF-κB signaling pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯化锦葵苷-3-葡萄糖苷可抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）炎症。该化合物通过上调内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和抑制过氧亚硝酸盐诱导的NF-κB活化来保护内皮细胞。它具有抗氧化活性，且在葡萄多酚氧化酶存在下不会被氧化。该化合物具有神经保护作用。这些体外研究结果支持其在心血管疾病研究、炎症研究和神经保护方面的潜在应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
氯化锦葵苷-3-葡萄糖苷具有口服活性，并已在体内研究了其心脏保护和抗炎作用。该化合物有助于发挥富含多酚饮食的健康益处。其抑制NF-κB和上调eNOS的能力表明，该化合物具有在心血管疾病和炎症模型中进行体内评估的潜力。然而，目前针对氯化锦葵苷-3-葡萄糖苷的全面体内药理学研究仍然有限。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常检测花青素-3-葡萄糖苷氯化物对NF-κB通路的影响。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过测量IκB-α降解和p65核转位来评估NF-κB的激活情况。抗氧化活性则使用无细胞体系（例如DPPH自由基清除试验）进行评估。eNOS活性通过监测NO的产生来测定。化合物的纯度和结构通过高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，花青素-3-葡萄糖苷氯化物活性的测定包括培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs），以评估其抗炎作用。细胞用不同浓度的化合物处理，并用TNF-α刺激；采用ELISA法检测炎症标志物。通过检测IκB-α降解和p65核转位来评估NF-κB激活。同时检测eNOS表达和NO生成。细胞活力采用标准方法进行评估。所有实验均设置适当的对照。
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| 动物实验 |
将开展锦葵苷-3-葡萄糖苷氯化物的体内动物实验，以评估其心脏保护和抗炎活性。动物将口服给药，并评估其心血管参数。在抗炎研究中，将对诱导炎症的动物进行治疗，并测量炎症标志物。评估的参数包括血压、内皮功能、炎症标志物和组织病理学。实验将设置仅接受赋形剂的对照组，以作比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
锦葵苷-3-葡萄糖苷氯化物的药代动力学特性反映了其作为花青素糖苷的性质。其分子量为528.89，分子式为C23H25ClO12。该化合物具有口服活性。作为一种糖苷，它可能被肠道细菌代谢为苷元。其生物利用度和颜色稳定性已在食品科学和营养学研究中得到研究。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率和生物利用度，还需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了锦葵苷-3-葡萄糖苷氯化物作为食品色素和科研化学品的毒性。锦葵苷-3-葡萄糖苷氯化物是一种天然存在于多种水果和蔬菜中的花青素，通常认为其在膳食摄入量下是安全的。该化合物纯度适合科研用途。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供科研用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：锦葵科 3-O-β-D-葡萄糖苷（注：已移至此处）。
锦葵苷-3-葡萄糖苷氯化物（CAS号：7228-78-6）又名奥宁氯化物、锦葵苷-3-O-葡萄糖苷氯化物和NSC 70532。其分子式为C23H25ClO12，分子量为528.89。该化合物是一种口服有效的NF-κB抑制剂，可通过上调eNOS和抑制过氧亚硝酸盐诱导的NF-κB活化来保护内皮细胞。它具有抗氧化、抗炎、心脏保护和神经保护作用。 |
| 分子式 |
C23H25CLO12
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|---|---|
| 分子量 |
528.89
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| 精确质量 |
528.103
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| CAS号 |
7228-78-6
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| PubChem CID |
11249520
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| 外观&性状 |
Brown to dark brown Solid
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| 沸点 |
180-190ºC at 0.25 MM HG
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| 熔点 |
70-71ºC
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| tPSA |
191.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
669
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
[Cl-].O1[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])C([H])([H])O[H])O[H])O[H])O[H])OC1=C([H])C2=C(C([H])=C(C([H])=C2[O+]=C1C1C([H])=C(C(=C(C=1[H])OC([H])([H])[H])O[H])OC([H])([H])[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
YDIKCZBMBPOGFT-DIONPBRTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H24O12.ClH/c1-31-14-3-9(4-15(32-2)18(14)27)22-16(7-11-12(26)5-10(25)6-13(11)33-22)34-23-21(30)20(29)19(28)17(8-24)35-23;/h3-7,17,19-21,23-24,28-30H,8H2,1-2H3,(H2-,25,26,27);1H/t17-,19-,20+,21-,23-;/m1./s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)chromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride
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| 别名 |
Oenin chloride; Malvidin-3-O-glucoside chloride; Malvidin-3-glucoside chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8908 mL | 9.4538 mL | 18.9075 mL | |
| 5 mM | 0.3782 mL | 1.8908 mL | 3.7815 mL | |
| 10 mM | 0.1891 mL | 0.9454 mL | 1.8908 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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