| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DEAE-Sephadex A 25 targets negatively charged biomolecules through ion exchange interactions. The diethylaminoethyl groups on the Sephadex matrix provide positively charged binding sites that interact with negatively charged molecules such as proteins, nucleic acids, and polysaccharides. The compound's targets are chemical rather than biological, as it is used as a chromatography medium for biomolecule separation. Its applications are limited to biochemical research and purification.
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| 体外研究 (In Vitro) |
DEAE-Sephadex A 25 的体外研究主要集中于其作为离子交换色谱介质的作用。该化合物基于电荷结合和分离生物分子的能力已被充分表征。它广泛用于蛋白质纯化、酶分离和核酸分离。这些体外研究为理解该化合物在生物化学研究和纯化应用中的用途提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
DEAE-Sephadex A 25 不适用于体内研究,因为该化合物是一种用于体外生物分子分离的色谱介质。该化合物不适用于活体生物。其应用仅限于生物化学研究和纯化。该化合物未获准用于人体治疗,仅供研究用途。
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| 酶活实验 |
DEAE-Sephadex A 25 的体外色谱分析通常包括测试其结合和分离生物分子的能力。将蛋白质、核酸或多糖上样至色谱柱,并使用盐梯度洗脱。评估化合物的结合能力和分离度,并对其粒径和溶胀特性等物理性质进行表征。所有分析均采用适当的对照和标准化的操作规程。
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| 细胞实验 |
由于DEAE-Sephadex A 25是一种用于生物分子纯化的色谱介质,而非生物制剂,因此体外细胞分析不适用于该化合物。该化合物并非设计用于直接的药理学研究,其应用仅限于生化研究和纯化。虽然可以使用细胞分析来评估使用该介质纯化的蛋白质的生物活性,但该介质本身并未在细胞系统中进行过测试。
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| 动物实验 |
DEAE-Sephadex A 25 不适用于体内动物实验,因为该化合物是一种用于体外生物分子纯化的色谱介质,而非治疗剂。该化合物不用于动物药理学评价。其应用仅限于生物化学研究和纯化。该化合物不适用于体内实验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DEAE-Sephadex A 25 的药代动力学性质不适用,因为该化合物是一种用于体外生物分子纯化的色谱介质,而非治疗剂。该化合物是一种含有 DEAE 功能基团的交联葡聚糖凝胶。本文对其作为色谱介质的理化性质(包括粒径、溶胀能力和离子交换容量)进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DEAE-Sephadex A 25 的毒性特征已在其作为实验室试剂的用途范围内进行了评估。作为一种色谱介质,只要操作得当,它通常被认为对实验室使用是安全的。建议在使用该化合物时遵循正确的操作规程,包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗,仅供研究用途。
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| 参考文献 |
[1]. Masataka Hiraide, et al. Evaluation of humic complexes of trace metals in river water by adsorption on indium-treated XAD-2 resin and DEAE-Sephadex A-25 anion exchanger.Fresenius' Journal of Analytical Chemistry volume 348, pages758–761 (1994).
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| 其他信息 |
DEAE-Sephadex A 25(CAS号:12609-80-2)是Sephadex(一种交联葡聚糖凝胶)的二乙氨基乙基(DEAE)衍生物。它是一种离子交换色谱介质,用于生物分子的分离和纯化。DEAE-Sephadex A 25是一种弱阴离子交换剂,可结合带负电荷的分子,例如蛋白质、核酸和多糖。它广泛应用于生物化学研究中,用于蛋白质纯化、酶分离和核酸分离。
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| 分子式 |
C11H9N3O2.NA+
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| 分子量 |
238.19786
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| CAS号 |
12609-80-2
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1982 mL | 20.9908 mL | 41.9815 mL | |
| 5 mM | 0.8396 mL | 4.1982 mL | 8.3963 mL | |
| 10 mM | 0.4198 mL | 2.0991 mL | 4.1982 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。