| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzoylalbiflorin targets inflammatory pathways involved in rheumatoid arthritis and other inflammatory conditions. As a monoterpenoid from Radix Paeoniae Alba, it modulates the production of pro-inflammatory cytokines in activated immune cells. The compound's anti-inflammatory activities are closely related to its structural characteristics as a monoterpenoid glycoside. Its mechanism of action involves the modulation of inflammatory signaling pathways, contributing to the alleviation of inflammation-associated symptoms. Further research is needed to identify its specific molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，苯甲酰白花素在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中具有抗炎作用。该化合物以及其他来自白芍的单萜类化合物已被评估其抑制促炎细胞因子表达和产生的能力。构效关系研究表明，这些单萜类化合物的抗炎活性与其结构特征密切相关。这些体外研究结果支持其在炎症研究和类风湿性关节炎研究中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于苯甲酰白花素主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。苯甲酰白花素提取自白芍药，白芍药传统上用于类风湿性关节炎的研究，以缓解炎症和其他症状。该化合物的抗炎特性表明其在炎症性疾病模型中进行体内评估的潜力。然而，目前尚缺乏专门针对苯甲酰白花素的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
苯甲酰白花素的体外酶抑制试验通常包括检测其在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中的抗炎活性。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用酶联免疫吸附试验（ELISA）和逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测促炎细胞因子的表达和产生。化合物的纯度和结构通过核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程。
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| 细胞实验 |
苯甲酰白花素的体外细胞活性测定包括培养RAW 264.7巨噬细胞以评估其抗炎作用。细胞用不同浓度的化合物处理，并用脂多糖（LPS）刺激。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生。使用定量RT-PCR评估炎症介质的基因表达。使用MTT或类似的比色法检测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。所有实验均设置适当的对照。
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| 动物实验 |
本研究将开展苯甲酰白花苷的体内动物实验，以评估其在类风湿性关节炎和其他炎症性疾病模型中的抗炎活性。实验中，将给动物注射该化合物，并检测炎症标志物。检测指标包括关节炎症、细胞因子水平以及受累组织的组织病理学变化。实验将设置仅注射赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。目前，关于苯甲酰白花苷的全面体内研究尚缺乏充分的文献记载。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯甲酰白花苷的药代动力学特性反映了其作为单萜糖苷的性质。其分子量为584.57，分子式为C30H32O12。该化合物为糖苷，这影响其溶解度和吸收。作为一种糖苷，它可能被肠道细菌代谢为苷元。完整的药代动力学分析，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要使用合适的分析方法（例如高效液相色谱-质谱联用）进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯甲酰白花素的毒性特征已在研究化学品应用背景下进行了评估。作为一种从白芍药中天然存在的单萜类化合物，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。白芍药在中医中有着悠久的应用历史。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯甲酰白芍药苷（CAS号：184103-78-4）又名芍药苷。其分子式为C30H32O12，分子量为584.57。该化合物是从白芍药（Paeonia lactiflora，Radix Paeoniae Alba）的根中分离得到的单萜糖苷。它已被用于类风湿性关节炎的研究，以缓解炎症、闭经、鼻出血和腹痛。在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中也证实了其抗炎作用。该化合物仅供研究使用。
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| 分子式 |
C30H32O12
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|---|---|
| 分子量 |
584.57
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| 精确质量 |
584.189
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| CAS号 |
184103-78-4
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| PubChem CID |
95224607
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.52±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
776.5±60.0 °C at 760 mmHg
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| LogP |
0.7
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| tPSA |
178
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1050
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
CC12CC(O)C3CC1(OC1OC(COC(=O)c4ccccc4)C(O)C(O)C1O)C3(COC(=O)c1ccccc1)C(=O)O2 |TLB:39:28:6:3.2.1,THB:29:28:6:3.2.1|
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| InChi Key |
ZHQGREQIJCCKHT-YWOOIFBKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H32O12/c1-28-13-19(31)18-12-30(28,29(18,27(37)42-28)15-39-25(36)17-10-6-3-7-11-17)41-26-23(34)22(33)21(32)20(40-26)14-38-24(35)16-8-4-2-5-9-16/h2-11,18-23,26,31-34H,12-15H2,1H3/t18?,19-,20-,21-,22+,23-,26+,28+,29?,30?/m0/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[(4S,6R)-9-(benzoyloxymethyl)-4-hydroxy-6-methyl-8-oxo-7-oxatricyclo[4.3.0.03,9]nonan-1-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
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| 别名 |
Paeonivayin; Benzoylalbiflorin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (171.07 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7107 mL | 8.5533 mL | 17.1066 mL | |
| 5 mM | 0.3421 mL | 1.7107 mL | 3.4213 mL | |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8553 mL | 1.7107 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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