| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Palmitoyl Tripeptide-1 hydrochloride targets the TGF-β signaling pathway, which is responsible for stimulating dermal fibroblasts to produce extracellular matrix (ECM) proteins. The compound acts on the dermis to affect the synthesis of collagen, fibronectin, and other ECM components. It promotes extracellular matrix synthesis, including collagen and glycosaminoglycan production. The compound positively regulates cell proliferation and connective tissue reconstruction processes. In skin repair, it promotes the synthesis of skin repair proteins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
棕榈酰三肽-1盐酸盐可正向调节细胞增殖和结缔组织重建过程[1]。在皮肤修复过程中，棕榈酰三肽-1盐酸盐可促进皮肤修复蛋白的合成[1]。体外研究表明，棕榈酰三肽-1盐酸盐可促进细胞外基质的合成，包括胶原蛋白和糖胺聚糖的生成。该化合物正向调节细胞增殖和结缔组织重建过程。在皮肤修复中，它促进皮肤修复蛋白的合成。棕榈酰三肽-1作用于TGF-β信号通路，刺激真皮成纤维细胞产生细胞外基质蛋白。这些体外研究结果支持其在抗衰老研究和化妆品开发中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
棕榈酰三肽-1盐酸盐的体内研究已证实其对人体具有抗衰老功效。一些研究表明，该肽具有与视黄醇类似的抗衰老功效。受试者在使用8周和12周后报告称，皮肤弹性和紧致度有所改善，细纹和皱纹减少。该化合物可促进细胞外基质合成，从而减少皱纹的深度、体积和密度。局部涂抹可恢复细胞活力，达到去除皱纹的效果。该化合物仅供研究和化妆品用途。
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| 酶活实验 |
棕榈酰三肽-1盐酸盐的体外受体结合试验通常包括检测其对真皮成纤维细胞中TGF-β信号通路的活性。将细胞用不同浓度的化合物处理，并评估细胞外基质（ECM）蛋白的合成。胶原蛋白和纤连蛋白的生成通过酶联免疫吸附试验（ELISA）或蛋白质印迹法（Western blotting）进行测定。细胞增殖采用标准方法进行评估。化合物的纯度（99.59%）和结构通过高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，棕榈酰三肽-1盐酸盐的活性检测包括培养真皮成纤维细胞，以评估其对细胞外基质（ECM）蛋白合成的影响。细胞经不同浓度的化合物处理后，检测胶原蛋白、纤连蛋白和糖胺聚糖的生成。TGF-β信号通路通过检测下游信号分子进行评估。细胞增殖采用MTT或类似的比色法进行检测。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
已开展棕榈酰三肽-1盐酸盐的体内人体研究，以评估其抗衰老功效。受试者使用含有该化合物的制剂，并评估皮肤参数。评估参数包括皱纹深度、弹性、紧致度和水润度。研究报告显示，使用8周和12周后，皮肤弹性和紧致度均有所改善，细纹和皱纹减少。研究还设置了仅使用赋形剂的对照组，以作比较。所有程序均符合人体研究的伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
棕榈酰三肽-1盐酸盐的药代动力学特性反映了其作为脂肪酸修饰肽的性质。其分子量为615.25，分子式为C30H55ClN6O5。由于含有棕榈酰基，该化合物具有亲脂性，且具有良好的皮肤渗透性。目前，该化合物在适宜条件下储存，仅供研究使用。完整的药代动力学分析，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
棕榈酰三肽-1盐酸盐的毒性特征已在化妆品配方应用背景下进行了评估。该化合物在推荐浓度下通常被认为可安全用于局部涂抹。其纯度为99.59%。使用纯化合物时，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究和化妆品用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
棕榈酰三肽-1盐酸盐（CAS号：2757690-14-3）又称棕榈酰三肽-1 HCl，分子式为C30H55ClN6O5，分子量为615.25。该化合物是一种信号肽，作用于TGF-β，刺激真皮成纤维细胞产生细胞外基质（ECM）蛋白。它能促进胶原蛋白和糖胺聚糖的合成，从而减少皱纹深度。该化合物具有良好的除皱效果，广泛应用于抗衰老化妆品中。
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| 分子式 |
C30H55CLN6O5
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|---|---|
| 分子量 |
615.247906923294
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| 精确质量 |
614.392
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| CAS号 |
2757690-14-3
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| 相关CAS号 |
Palmitoyl Tripeptide-1;147732-56-7
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| PubChem CID |
162394438
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
179
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
26
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
738
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)(C(=O)N[C@H](C(=O)O)CCCCN)CC1NC=NC=1.Cl
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| InChi Key |
RJUJGVVVAOCMKF-CCQIZPNASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H54N6O5.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-27(37)33-22-28(38)35-26(20-24-21-32-23-34-24)29(39)36-25(30(40)41)17-15-16-19-31;/h21,23,25-26H,2-20,22,31H2,1H3,(H,32,34)(H,33,37)(H,35,38)(H,36,39)(H,40,41);1H/t25-,26-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[2-(hexadecanoylamino)acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (406.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6254 mL | 8.1268 mL | 16.2536 mL | |
| 5 mM | 0.3251 mL | 1.6254 mL | 3.2507 mL | |
| 10 mM | 0.1625 mL | 0.8127 mL | 1.6254 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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