| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Quinclorac targets weed plants as a herbicide, inducing oxidative stress through free radical generation. The compound's mechanism involves changes in the antioxidant defense system of susceptible plants. As a quinolinecarboxylic acid herbicide, it is used to control a variety of weeds in agricultural settings. Its targets are plant-specific enzymes and pathways rather than mammalian biological targets. The compound is classified as a herbicide under quinolinecarboxylic acid herbicides.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，喹草酸可通过产生自由基和改变抗氧化防御系统诱导氧化应激。该化合物的除草活性已在植物系统中得到证实。其纯度（≥98%）和结构已通过高效液相色谱等分析化学方法确认。这些体外研究为理解该化合物的除草机制和环境归趋提供了基础数据。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
对喹草酸的体内研究主要集中在其除草活性和环境影响上。该化合物广泛应用于农业除草。它对植物的影响包括诱导氧化应激和破坏抗氧化防御系统。人们已经研究了该化合物的环境归趋及其对非目标生物的影响。喹草酸并非治疗药物，仅供农业用途。
|
| 酶活实验 |
喹草酸的体外酶活性测定通常包括测试其在植物系统中的除草活性。通过测定自由基生成量和抗氧化酶活性来评估该化合物诱导氧化应激的能力。其纯度（≥98%）和结构通过高效液相色谱等分析化学方法进行确认。所有测定均采用适当的对照和标准化的操作规程。
|
| 细胞实验 |
喹草酸的体外细胞试验包括培养植物细胞以评估其除草效果。将植物细胞用不同浓度的化合物处理，并评估细胞活力。同时测量氧化应激标志物，例如活性氧水平和抗氧化酶活性。所有实验均设置适当的对照组，以确保统计可靠性。
|
| 动物实验 |
为评估喹氯酸的毒理学和环境安全性，开展了体内动物实验。实验中，给动物注射喹氯酸，并观察其毒性反应。评估指标包括体重、器官重量和组织病理学变化。此外，还研究了该化合物的环境归趋及其对非目标生物的影响。实验设置了仅注射赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
根据尿液和胆汁数据，口服吸收率高（>90%），大部分胆汁成分被重吸收并经尿液排出。胆汁成分随剂量从15 mg/kg体重增加到600 mg/kg体重而呈不成比例增加。放射性标记药物吸收迅速，单次剂量为600 mg/kg体重及以下时，血浆峰浓度可在0.25至1小时内达到。喹诺环羧酸广泛分布于体内，血液、血浆和肾脏中的浓度最高。女性的组织浓度通常高于男性（<2倍）。标记药物排泄迅速，主要经尿液排出（24小时内50-90%）。初始血浆半衰期约为3-4小时。重复给予 600 mg/kg 体重剂量和单次给予 1200 mg/kg 体重剂量均可减缓药物从血液中的清除，导致浓度-时间曲线下面积 (AUC) 不成比例地增加。无论剂量水平如何，也无论在给予放射性标记喹氯酸前 7 天还是 14 天给予标记喹氯酸或未标记喹氯酸，其排泄模式和放射性组织分布均相似。本研究广泛探讨了口服喹氯酸（(2,3,4-(14)C)3,7-二氯-8-喹啉羧酸）在雄性和雌性 CD 大鼠体内的代谢情况。单次口服15或600 mg/kg的14C标记喹氯酸后，以及连续14天以15 mg/kg/天的剂量给予未标记的喹氯酸，随后再口服15 mg/kg的喹氯酸后，该化合物均被迅速吸收并经尿液排出。给药5天后，91%至98%的给药剂量经尿液排出，仅有1%至4%经粪便排出。呼出气体中未检测到放射性。接受600 mg/kg剂量的动物表现出显著的胆汁排泄（占给药剂量的11.5%至14.5%）。然而，大部分放射性物质被肠道重吸收并经尿液排出。胆汁中的大部分放射性物质与喹氯酸的葡萄糖醛酸苷结合物相关。该结合物显然在肠道内被水解并重新吸收。尿液中几乎所有放射性物质均为未代谢的喹氯酸。给药五天后，组织中残留放射性水平呈剂量依赖性。这些研究以及其他研究（全身放射自显影和时间进程研究）表明，喹氯酸可能在肾上腺、骨髓、甲状腺、胃底外鳞状上皮和卵巢中蓄积。在一项为期7天的时间进程研究中（口服剂量为15 mg/kg/天，或膳食剂量约为1000 mg/kg/天），在最后一次给药后30分钟检测到最高的14C残留水平；此后，残留水平随时间推移而降低。在接受单次口服剂量为 15、100 或 600 mg/kg，或连续 7 天每日 15 mg/kg 的动物中，30 分钟时在血浆中也检测到了平均 14C 残留量。低剂量组的消除半衰期为 3 至 4 小时，而 600 mg/kg 剂量组的半衰期约为 13 小时，呈现双相消除。在接受更高剂量（1200 mg/kg 或连续 7 天每日 600 mg/kg）的动物中，给药后 7 至 48 小时观察到血浆放射性峰值；在这些更高剂量下也观察到了饱和动力学。代谢物/代谢物……采用薄层色谱和质谱等技术提取并分析了代谢物的存在。吸收的喹氯酸代谢程度有限，约 80% 的排泄放射性标记化合物保持不变。主要的生物转化产物是喹诺酮-葡萄糖醛酸苷结合物，约占给药剂量的5%。代谢模式在不同性别、剂量水平和重复给药之间相似。一些代谢物未被鉴定，且每种代谢物的水平低于给药剂量的5%。喹诺酮类药物的代谢非常有限，因此不需要代谢途径。生物半衰期：在一项为期7天的时间进程研究中（口服，剂量为15 mg/kg/天；或通过饲料，剂量约为1000 mg/kg/天），在末次给药后30分钟检测到最大¹⁴C残留水平；此后，残留水平随时间推移而降低。……其消除过程呈双相性，低剂量时消除半衰期为3至4小时，而600 mg/kg剂量时的半衰期约为13小时。…… 喹诺酮的药代动力学特性反映了其作为除草剂的性质。该化合物的分子量为242.06，分子式为C10H5Cl2NO2。其熔点为281-284℃。该化合物几乎不溶于有机溶剂，且水溶性有限（pH 7，20℃时为0.065 mg/kg）。完整的药代动力学分析需要进一步的系统研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：喹喔啉酸是一种除草剂。人体研究：它能诱导培养的人类淋巴细胞发生染色体畸变。动物研究：在豚鼠的最大剂量研究中，未观察到致敏反应。将喹喔啉酸以0、1000、3000、9000或27000 ppm的剂量添加到比格犬的饲料中，持续28天。在27000 ppm的剂量下，雌性犬的采食量减少，雄性和雌性犬在研究期间均出现体重下降。最高剂量组出现肾脏损伤。在小鼠中，将喹喔啉酸以0、4000、8000或16000 ppm的剂量添加到饲料中。在浓度为 8000 ppm 和 16000 ppm 时，雄性和雌性动物的饮水量均增加，雄性动物的血尿素氮水平升高。在 16000 ppm 组中，雄性和雌性动物的肾脏重量均降低，雄性动物的相对肾脏重量也降低。在浓度为 4000 ppm 时，雄性和雌性动物的体重增加均减少。在饲料中添加浓度为 0、1000、4000 或 12000 ppm 的喹草酸，导致大鼠体重增加和食物消耗量减少，雄性和雌性动物的饮水量增加，雌性动物的单核细胞计数减少，雄性动物的肝酶水平升高，以及雄性动物肾脏的病理变化。喹草酸未在小鼠、大鼠或犬中诱发肿瘤。在兔中，以 600 mg/kg/天的剂量观察到的发育毒性表现为胚胎吸收率和着床后丢失率增加、活产数减少以及胎儿体重下降。在两代大鼠的生殖研究中未观察到结构异常。未发现对大鼠神经病理学或脑重量测量的影响。在鼠伤寒沙门氏菌 TA98、TA100、TA1535 和 TA1537 菌株中，无论代谢活化与否，反向基因突变试验结果均为阴性。生态毒性研究：在幼年银鲶（Rhamdia quelenica）中，评估了暴露于不同浓度除草剂的鱼脑和肌肉组织中的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。喹喔啉酸导致脑组织中酶活性增加，而肌肉组织中酶活性受到抑制。暴露于喹喔啉酸类除草剂的鲤鱼（*Cyprinus carpio*）体内抗氧化酶水平和氧化应激水平升高。 非人类毒性值 Wistar大鼠（雄性和雌性）的口服LD50为2,680 mg/kg体重。 Wistar大鼠（雌性）的口服LD50 >2,000 mg/kg体重（纯度99.4%）。 Wistar大鼠（雄性和雌性）的皮肤LD50 >2,000 mg/kg体重。 有关喹草酸（共6种）非人类毒性的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 喹草酸的毒性特征已针对环境和职业安全进行了评估。作为一种除草剂，它可能对非目标生物产生毒性作用。该化合物纯度≥98%。使用纯化合物时，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人类治疗用途，仅供农业研究之用。 |
| 参考文献 |
[1]. Cavalheiro de Menezes C, et al. The effects of diphenyl diselenide on oxidative stress biomarkers in Cyprinus carpio exposed to herbicide quinclorac (Facet®). Ecotoxicol Environ Saf. 2012;81:91-97.
|
| 其他信息 |
喹草酸是一种喹啉单羧酸，具体来说是喹啉-8-羧酸，其中3位和7位的氢原子被氯原子取代。它（尤其是其二甲胺盐，喹喔啉二甲铵）用作水稻、草坪和草地的苗后除草剂（一种相对长效的除草剂）。它未获欧盟批准使用。它可用作除草剂、农用化学品和合成生长调节剂。它是一种喹啉单羧酸、有机氯化合物和单羧酸。它是喹草酸(1-)的共轭酸。喹草酸是一种选择性除草剂，主要用于稻田杂草控制，但也用于其他作物，并且存在于一些家用草坪除草剂中。
喹草酸（CAS号：84087-01-4）也称为3,7-二氯喹啉-8-羧酸。其分子式为C10H5Cl2NO2，分子量为242.06。该化合物是一种喹啉羧酸类除草剂，用于农业除草。喹草酸通过产生自由基和改变抗氧化防御系统诱导氧化应激。它为白色结晶固体，熔点为281-284℃。 |
| 分子式 |
C10H5CL2NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
242.06
|
| 精确质量 |
240.969
|
| CAS号 |
84087-01-4
|
| PubChem CID |
91739
|
| 外观&性状 |
White/yellow solid
Colorless crystalline solid |
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
405.4±40.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
274 °C
|
| 闪点 |
199.0±27.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.695
|
| LogP |
2.11
|
| tPSA |
50.19
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
15
|
| 分子复杂度/Complexity |
262
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C(C1C2C(=CC(=CN=2)Cl)C=CC=1Cl)O
|
| InChi Key |
FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H5Cl2NO2/c11-6-3-5-1-2-7(12)8(10(14)15)9(5)13-4-6/h1-4H,(H,14,15)
|
| 化学名 |
3,7-dichloroquinoline-8-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (516.40 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1312 mL | 20.6560 mL | 41.3121 mL | |
| 5 mM | 0.8262 mL | 4.1312 mL | 8.2624 mL | |
| 10 mM | 0.4131 mL | 2.0656 mL | 4.1312 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
