| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cisd2 agonist 1 targets CDGSH iron-sulfur structural domain 2 (CISD2), a protein involved in mitochondrial function and cellular iron-sulfur cluster metabolism. As a potent agonist with an EC50 of 34 nM, it binds to and activates CISD2, enhancing its expression. The compound's activation of CISD2 leads to improved pathological changes in fatty livers, suggesting that CISD2 plays a role in liver health and fatty liver disease. The compound's potential anticancer activity may be mediated through CISD2's role in cellular metabolism and survival pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Cisd2激动剂1能够增强Cisd2的表达，其EC50值为34 nM。该化合物在体外表现出良好的代谢稳定性。作为一种强效的CISD2激动剂，它能够激活CISD2通路，并改善细胞模型中脂肪肝的病理变化。这些体外研究结果支持其在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和癌症研究中的潜在应用。未来需要开展更多研究，以全面阐明其作用机制和活性谱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，Cisd2激动剂1能够改善脂肪肝的病理变化。该化合物可增强体内Cisd2的表达，从而对肝脏病理产生有益作用。其良好的代谢稳定性支持其潜在的体内疗效。该化合物可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。其潜在的抗癌活性提示其可能应用于癌症模型。需要进一步研究以全面表征其体内药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
针对Cisd2激动剂1的体外酶/受体结合试验通常包括检测其在CISD2上的激动活性。EC50值由剂量反应曲线确定，报道的EC50值为34 nM。CISD2激活通过测量下游信号通路或靶基因表达进行评估。化合物的代谢稳定性采用标准体外代谢稳定性试验进行评估。对于抗癌活性，使用癌细胞系进行细胞活力试验。所有试验均采用适当的对照和标准化方案，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，Cisd2激动剂1的作用机制包括培养细胞，以评估其对CISD2表达和活性的影响。细胞用不同浓度的化合物（EC50：34 nM）处理，并通过Western blotting或定量PCR检测CISD2的表达。在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）研究中，肝细胞或肝细胞系用该化合物处理，并评估脂肪肝病理标志物。在抗癌研究中，癌细胞系经该化合物处理后，使用MTT或类似的比色法检测细胞活力。检测细胞活力是为了确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照。
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| 动物实验 |
针对Cisd2激动剂1的体内动物实验采用非酒精性脂肪肝（NAFLD）啮齿动物模型。实验中，动物接受化合物给药后，评估肝脏病理变化。评估指标包括肝脏重量、肝脏脂质含量、炎症标志物以及肝组织病理学检查。在抗癌研究中，将对荷瘤动物进行治疗，并监测肿瘤生长情况。评估指标包括体重、器官重量以及组织病理学变化。实验设置仅接受赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Cisd2激动剂1的药代动力学特性体现了其作为小分子激动剂的性质。其分子量为308.33，分子式为C14H13FN2O3S。该化合物具有良好的代谢稳定性，这有利于其药代动力学特性。它在DMSO中的溶解度为100 mg/mL（324.33 mM）。该化合物储存于-20°C，可稳定保存≥2年。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了Cisd2激动剂1作为研究用化学品的毒性特征。该化合物具有良好的代谢稳定性，提示其可能具有良好的安全性。作为一种具有潜在抗癌活性的CISD2激动剂，它可能具有一些生物学效应，需要进行仔细评估。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究，以充分确定其在药物应用中的安全性。
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| 参考文献 |
[1]. Yao CH, et al. Discovery of tetrasubstituted thiophenes as Cisd2 activators: A potential novel therapeutic option in nonalcoholic fatty liver disease. Eur J Med Chem. 2023 Oct 5;258:115583.
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| 其他信息 |
顺式-β-D2激动剂1（CAS号：2916371-54-3）又名化合物4q。其分子式为C14H13FN2O3S，分子量为308.33。该化合物纯度>98%（HPLC），在DMSO中的溶解度为100 mg/mL（324.33 mM）。顺式-β-D2激动剂1是一种强效的顺式-β-D2激动剂，EC50为34 nM。它能增强顺式-β-D2的表达，并改善脂肪肝的病理变化。该化合物具有良好的代谢稳定性，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。此外，该化合物还具有潜在的抗癌活性。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C14H13FN2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
308.328025579453
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| 精确质量 |
308.063
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| CAS号 |
2916371-54-3
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| PubChem CID |
167489009
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
110
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
402
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C(=C(C(=O)OC)C(C)=C1C(NC1C=CC(=CC=1)F)=O)N
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| InChi Key |
QRCRHHUPIOWOOO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H13FN2O3S/c1-7-10(14(19)20-2)12(16)21-11(7)13(18)17-9-5-3-8(15)4-6-9/h3-6H,16H2,1-2H3,(H,17,18)
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| 化学名 |
methyl 2-amino-5-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]-4-methylthiophene-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2433 mL | 16.2164 mL | 32.4328 mL | |
| 5 mM | 0.6487 mL | 3.2433 mL | 6.4866 mL | |
| 10 mM | 0.3243 mL | 1.6216 mL | 3.2433 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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