| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzylthiouracil targets thyroid peroxidase (TPO), the enzyme responsible for the iodination of tyrosine residues and coupling of iodotyrosines in thyroid hormone synthesis. By inhibiting TPO, it blocks the production of thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). The compound's thioamide group is essential for its antithyroid activity. The benzyl substitution at the 6-position confers distinct binding characteristics and biological activity that vary across experimental models. The compound's enhanced lipophilicity (AlogP ~1.6-2.0) may affect its tissue distribution and pharmacokinetic properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，苄硫氧嘧啶是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，可阻断酪氨酸残基的碘化和碘代酪氨酸的偶联。6-苄基取代赋予其独特的结合特性和生物活性。该化合物的抗甲状腺活性已在多种体外系统中得到证实。研究还观察到其能够诱导ANCA相关性肾小球肾炎。这些体外研究结果支持其在甲状腺研究和甲亢研究中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，苄硫氧嘧啶抑制大鼠甲状腺自然摄取碘的能力是硫氧嘧啶和甲基硫氧嘧啶的十倍。然而，在最小有效剂量下，抑制持续时间并无显著差异。该化合物可诱发格雷夫斯病患者的ANCA相关性肾小球肾炎。它被用于研究甲状腺功能亢进症。这些体内研究结果支持其作为研究甲状腺功能和自身免疫性疾病的工具的实用性。
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| 酶活实验 |
苄硫脲嘧啶的体外酶活性测定通常包括测试其对甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的抑制活性。酶活性通过监测酪氨酸残基的碘化或碘甲状腺素的生成来测定，并考察不同浓度化合物的影响。IC50 值由剂量-反应曲线确定。化合物的纯度和鉴定采用分析化学方法，例如核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱。所有测定均采用适当的对照和标准化的操作规程，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
苄硫氧嘧啶的体外细胞试验包括培养甲状腺细胞，以评估其对甲状腺激素合成的影响。细胞用不同浓度的化合物处理，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射免疫分析法测定甲状腺激素的生成。在抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性肾小球肾炎的研究中，免疫细胞经处理后评估ANCA的生成。使用MTT或类似的比色法检测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。所有实验均重复三次，并设置适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
苄硫氧嘧啶的体内动物实验采用啮齿动物模型来评估其抗甲状腺活性。实验中，给大鼠服用该化合物，并测量其甲状腺碘摄取情况。结果显示，该化合物抑制甲状腺自然摄取碘的能力是硫氧嘧啶和甲基硫氧嘧啶的十倍。评估的参数包括甲状腺激素水平、碘摄取和甲状腺组织病理学。在ANCA相关性肾小球肾炎的研究中，则使用自身免疫性疾病的动物模型。实验设置了仅接受赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苄基硫脲嘧啶的药代动力学特性反映了其作为硫酰胺类抗甲状腺药物的性质。其分子量为218.27，分子式为C11H10N2OS。6位苄基取代赋予其增强的亲脂性（AlogP约为1.6-2.0），并使其药代动力学特性与其他硫脲嘧啶衍生物有所不同。该化合物在DMSO中的溶解度为180 mg/mL（824.63 mM）。应低温防潮保存。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苄硫脲嘧啶的毒性特征已在其作为研究用化学品和抗甲状腺药物的用途背景下进行了评估。该化合物可诱发格雷夫斯病患者的ANCA相关性肾小球肾炎。它用于研究甲状腺功能亢进症。作为一种硫酰胺类化合物，它可能具有与其他抗甲状腺药物类似的副作用。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苄基硫尿嘧啶是一种嘧啶酮类化合物。
苄基硫尿嘧啶（CAS号：6336-50-1）又名6-苄基-2-硫尿嘧啶，分子式为C11H10N2OS，分子量为218.27。该化合物属于硫酰胺类抗甲状腺药物，可作为甲状腺过氧化物酶抑制剂发挥作用。它能阻断酪氨酸残基的碘化以及碘酪氨酸的偶联，而碘酪氨酸的偶联对于甲状腺激素的合成至关重要。6位上的苄基取代赋予了该化合物更强的亲脂性。该化合物可诱发ANCA相关性肾小球肾炎，并被用于研究甲状腺功能亢进症。在大鼠中，其抑制碘吸收的能力是硫尿嘧啶的十倍。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C11H10N2OS
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|---|---|
| 分子量 |
218.27
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| 精确质量 |
218.051
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| CAS号 |
6336-50-1
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| PubChem CID |
685814
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.32g/cm3
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| 沸点 |
438.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
218.8ºC
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| 折射率 |
1.678
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| LogP |
2.023
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| tPSA |
80.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
306
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CC2=CC(=O)NC(=S)N2
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| InChi Key |
PNXBXCRWXNESOV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H10N2OS/c14-10-7-9(12-11(15)13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2,(H2,12,13,14,15)
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| 化学名 |
6-benzyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 200 mg/mL (916.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5815 mL | 22.9074 mL | 45.8148 mL | |
| 5 mM | 0.9163 mL | 4.5815 mL | 9.1630 mL | |
| 10 mM | 0.4581 mL | 2.2907 mL | 4.5815 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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