| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Neophytadiene targets various biological pathways through its terpene structure. As a diterpene hydrocarbon, it may interact with cellular membranes and modulate membrane fluidity. Its antimicrobial activity suggests interactions with microbial cell membranes. Its anti-inflammatory activity may involve modulation of inflammatory cytokine production. Its antioxidant properties suggest free radical scavenging activity. Further research is needed to identify its specific molecular targets and mechanisms of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
新植二烯对 RAW 264 细胞具有细胞毒性作用，IC50 值为 50 μM[1]。新植二烯（50-100 μM；30 分钟）能有效诱导 1 μg/mL LPS 诱导的 RAW264 细胞中 NO 的产生并下调 iNOS 的产生[1]。新植二烯（25-100 μM；22 小时）能显著降低 LPS（1 μg/mL）诱导的 RAW264 细胞中 NO 以及炎症细胞因子 TNF-α、IL-6、IL-10 和 IL-10 的产生[1]。体外研究表明，新植二烯具有抗菌、抗炎和抗氧化活性。其抗菌活性已针对多种细菌和真菌菌株进行了评估。已通过基于细胞的细胞因子生成检测方法评估了其抗炎活性。其抗氧化活性已通过DPPH自由基清除等无细胞体系进行了评估。这些体外研究结果支持其在天然产物研究和药物发现中的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
当给予新植二烯（50 mg/kg；口服；每日一次；连续7天）时，丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平呈剂量依赖性降低[1]。新植二烯（25–50 mg/kg；口服；每日一次；连续7天）可显著降低心脏组织中以及脂多糖（LPS，10 mg/kg）刺激后升高的IL-6和IL-10水平[1]。新植二烯（25–50 mg/kg；口服；每日一次；连续7天）可显著降低LPS（10 mg/kg）诱导的心脏组织中升高的PGE2 mRNA表达[1]。体内研究表明，新植二烯能显著降低脂多糖（LPS，10 mg/kg）诱导的NO和炎症细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10和IL-10的生成[1]。
由于新植二烯主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。作为一种存在于多种植物中的二萜烃，它可能有助于植物提取物的药理作用。其抗菌、抗炎和抗氧化活性表明，在相关疾病模型中具有进行体内评估的潜力。然而，现有文献中鲜有专门针对新植二烯的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用。 |
| 酶活实验 |
新植二烯的体外酶活性测定通常包括其抗氧化和抗炎活性的检测。抗氧化活性评估采用无细胞体系，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。抗炎活性评估通过测定COX、LOX或其他炎症酶的抑制率。抗菌活性评估采用标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作规程。
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| 细胞实验 |
新植二烯的体外细胞活性测定包括培养细胞以评估其抗炎和抗菌活性。在抗炎研究中，用该化合物处理免疫细胞，并用炎症刺激物刺激；通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子的产生。在抗菌研究中，用该化合物处理细菌或真菌培养物，并监测细胞活力。细胞活力采用MTT或类似的比色法进行评估。所有实验均重复三次，并设置适当的对照。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年雄性Sprague Dawley大鼠（6-8周龄）[1]
剂量：12 mg/kg、25 mg/kg、50 mg/kg 给药途径：口服，每日一次，连续7天 实验结果：LPS（10 mg/kg）处理组大鼠的血红蛋白（HGB）水平、ALT水平以及心脏组织中的TNF-α、IL-1β、NF-κB、iNOS、PI3K/Akt和MAPK均降低。 将进行新植二烯的体内动物实验，以评估其抗菌、抗炎和抗氧化活性。抗菌研究中，将治疗感染动物并评估病原体载量。抗炎研究中，将治疗诱导炎症的动物并测量炎症标志物。在抗氧化剂研究中，将给动物注射化合物，并测量氧化应激标志物。评估的参数包括体重、器官重量和组织病理学。设置对照组，仅注射溶剂，以作比较。所有操作均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
新植二烯的药代动力学特性反映了其作为二萜烃的性质。其分子式为C20H38。作为一种亲脂性烃，它可通过胃肠道吸收并分布至富含脂质的组织。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
新植二烯的毒性特征已在作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种天然存在于多种植物中的二萜烃，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
新植二烯是一种二萜类化合物，其结构为3-亚甲基十六碳-1-烯，在7、11和15位被甲基取代。它具有抗炎、抗菌和植物代谢活性等双重活性。它既是烯烃又是二萜。据报道，新植二烯存在于大葱（Allium ampeloprasum）、加那利海藻（Cedronella canariensis）和其他具有相关数据的生物体中。
新植二烯（CAS# 504-96-1）是一种二萜烃，分子式为C20H38。它是一种支链烯烃，存在于多种植物中，也是精油的成分之一。据报道，新植二烯具有多种生物活性，包括抗菌、抗炎和抗氧化特性。该化合物用于萜类化学和天然产物生物学的研究。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C20H38
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|---|---|
| 分子量 |
278.52
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| 精确质量 |
278.297
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| CAS号 |
504-96-1
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| PubChem CID |
10446
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.796g/cm3
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| 沸点 |
344.5ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
160.2ºC
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| 折射率 |
1.449
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| LogP |
7.167
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
249
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(=C)C=C
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| InChi Key |
NIDGCIPAMWNKOA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H38/c1-7-18(4)12-9-14-20(6)16-10-15-19(5)13-8-11-17(2)3/h7,17,19-20H,1,4,8-16H2,2-3,5-6H3
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| 化学名 |
7,11,15-trimethyl-3-methylidenehexadec-1-ene
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| 别名 |
Neophytadiene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5904 mL | 17.9520 mL | 35.9041 mL | |
| 5 mM | 0.7181 mL | 3.5904 mL | 7.1808 mL | |
| 10 mM | 0.3590 mL | 1.7952 mL | 3.5904 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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