| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AAPH targets biological molecules through free radical generation. Upon thermal decomposition, AAPH produces peroxyl radicals that can oxidize lipids, proteins, and DNA. In oxidative stress research, AAPH is used to induce oxidative damage in cells and tissues, allowing for the study of antioxidant defense mechanisms. The compound's free radical-generating properties make it a valuable tool for studying the mechanisms of oxidative stress and evaluating the antioxidant capacity of various compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，AAPH 是一种强效的脂质过氧化和氧化损伤诱导剂。该化合物在热分解过程中产生过氧自由基，从而氧化生物分子。AAPH 可用于无细胞体系中诱导氧化应激并评估抗氧化活性。其对脂质过氧化、蛋白质氧化和 DNA 损伤的影响已被阐明。这些体外研究结果支持其在氧化应激研究和抗氧化剂筛选中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
AAPH 的体内研究有限，因为该化合物主要用作体外氧化应激研究的工具。体内给药时，AAPH 可诱导组织氧化损伤。然而，现有文献中缺乏专门针对 AAPH 的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
体外氧化应激试验通常利用AAPH作为自由基生成剂。AAPH经热分解产生过氧自由基，用于诱导无细胞体系中的脂质过氧化。抗氧化活性通过多种检测方法测定AAPH诱导氧化的抑制率来评估。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，AAPH 的作用机制包括培养细胞以评估氧化应激反应。用 AAPH 处理细胞以诱导氧化损伤，并使用 MTT 或类似的比色法检测细胞活力。活性氧水平则使用荧光探针进行测量。抗氧化剂化合物的抗氧化损伤能力也需要进行评估。所有实验均设置三个重复，并配备相应的对照。
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| 动物实验 |
将开展AAPH的体内动物实验，以评估其对体内氧化应激的影响。实验中，将给动物注射该化合物，并检测血液和组织样本中的氧化应激标志物。评估的参数包括脂质过氧化、蛋白质氧化和抗氧化酶活性。实验将设置仅注射溶剂的对照组，以作比较。所有实验程序均将遵守机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
AAPH的药代动力学特性反映了其作为水溶性偶氮化合物的性质。其分子式为C8H18N6·2HCl。作为一种水溶性化合物，它可通过胃肠道吸收并分布于全身。该化合物在热条件下分解会产生自由基。完整的药代动力学分析需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
AAPH的毒性特征已在其作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种自由基生成剂，它可对生物分子造成氧化损伤。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 |
[1]. Sean M. Culbertson, et al. Unsymmetrical Azo Initiators Increase Efficiency of Radical Generation in Aqueous Dispersions, Liposomal Membranes, and Lipoproteins. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 17, 4032–4038.
[2]. Liao W, et al. Intracellular antioxidant detoxifying effects of diosmetin on 2,2-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced oxidative stress through inhibition of reactive oxygen species generation. J Agric Food Chem. 2014 Aug 27;62(34):8648-54. |
| 其他信息 |
AAPH 是一种单偶氮化合物。
AAPH（2,2'-偶氮二异丁脒二盐酸盐，CAS# 2997-92-4）是一种水溶性偶氮化合物，热分解可产生自由基。它广泛用作聚合反应中的自由基引发剂，以及氧化应激研究中过氧自由基的来源。AAPH 可用于诱导生物系统中的脂质过氧化和氧化损伤，因此在研究抗氧化活性和氧化应激机制方面具有重要价值。该化合物仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C8H20CL2N6
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|---|---|
| 分子量 |
271.19
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| 精确质量 |
270.112
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| CAS号 |
2997-92-4
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| 相关CAS号 |
13217-66-8 (Parent)
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| PubChem CID |
76344
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.42
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| 沸点 |
267ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
160-169 ºC
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| 闪点 |
115.3ºC
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| 蒸汽压 |
8.02E-05mmHg at 25°C
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| LogP |
4.071
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| tPSA |
124.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
248
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].Cl[H].N(/C(/C(=N/[H])/N([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=N\C(/C(=N/[H])/N([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H
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| 化学名 |
2-[(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6875 mL | 18.4373 mL | 36.8745 mL | |
| 5 mM | 0.7375 mL | 3.6875 mL | 7.3749 mL | |
| 10 mM | 0.3687 mL | 1.8437 mL | 3.6875 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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