| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The target of MOG (35-55) in research applications is the adaptive immune system, specifically T lymphocytes that recognize this peptide epitope. When administered with adjuvants, the peptide is presented by MHC class II molecules (I-Aᵇ in C57BL/6 mice), leading to activation of MOG-specific CD4+ T cells. These autoreactive T cells then infiltrate the central nervous system (CNS) and initiate an inflammatory response, demyelination, and axonal damage, mimicking human multiple sclerosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,MOG(35-55)用于刺激从EAE免疫动物中分离的T细胞。将用MOG(35-55)/CFA免疫的小鼠的脾细胞或淋巴结细胞与10-50 ug/mL的肽段共同培养48-72小时。通过3H-胸苷掺入或CFSE稀释法检测T细胞增殖,并通过ELISA或流式细胞术检测细胞因子(例如IFN-γ、IL-17、IL-10)的产生。该肽段还能诱导B细胞产生抗MOG自身抗体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与啮齿动物MOG(35-55)肽相比,人源MOG(35-55)肽诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)临床症状较轻,这是因为啮齿动物MOG(35-55)肽在第42位氨基酸残基不同(小鼠/大鼠为丝氨酸,而人源为脯氨酸)。人源肽仍具有免疫原性,但效力较低。在体内,当将其乳化于弗氏完全佐剂(CFA)中并与百日咳毒素联合给药时,可诱导自身抗体反应,从而建立实验性自身免疫性脑脊髓炎和多发性硬化症的模型。该肽可用于在小鼠和大鼠模型中诱导EAE,以用于人类多发性硬化症的研究。
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| 酶活实验 |
由于该肽段是一种抗原,需要经抗原呈递细胞加工和呈递,因此不适用标准的无细胞检测方法。然而,该肽段可用于MHC-肽段结合试验。将重组MHC II类分子(例如I-Aᵇ)固定在微孔板上,并将标记的参考肽段(例如已知抗原)与未标记的MOG(35-55)混合。测量结合的标记肽段的量,并计算竞争性IC50值,以确定MOG(35-55)与MHC的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
MOG(35-55)肽的细胞学检测方法是体外T细胞记忆反应。小鼠用完全弗氏佐剂(CFA)乳化的MOG(35-55)肽进行免疫。10-14天后,分离脾细胞或淋巴结细胞,并用不同浓度的MOG(35-55)(例如0.1-50 ug/mL)培养48-72小时。细胞增殖通过3H-胸苷掺入法或比色法(例如BrdU ELISA)进行检测。培养上清液中的细胞因子水平通过ELISA或基于微珠的多重检测进行测定。流式细胞术用于评估T细胞活化标志物(例如CD25、CD44)和辅助性T细胞亚群极化。
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| 动物实验 |
体内诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是MOG(35-55)肽的主要动物模型。将100-200 μg MOG(35-55)肽以1:1的比例乳化于含4 mg/mL热灭活结核分枝杆菌H37Ra的完全弗氏佐剂(CFA)中,皮下注射至7-10周龄的C57BL/6小鼠体内(总体积200 μL,分两侧注射)。此外,在免疫后第0天和第2天,腹腔注射200 μL PBS中含有的200 ng百日咳毒素(PTX)。每日对动物的EAE临床症状进行评分,评分标准为0-5分(0分:无症状;1分:尾巴松弛;2分:后肢无力或部分瘫痪;3分:后肢完全瘫痪;4分:前肢无力;5分:濒死)。研究结束时,收集脊髓进行组织病理学分析(用 Luxol Fast Blue 检测脱髓鞘,用 H&E 检测炎症)。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) (35-55) 肽是一种合成肽,分子量约为 2590-2592 道尔顿。它通常以冻干粉末或三氟乙酸盐的形式供应。复溶时,将其溶解于无菌水或 PBS 缓冲液中,配制成浓度为 1-5 mg/mL 的储备液。复溶后,应分装并储存于 -20℃ 或 -80℃,以避免反复冻融。粉末在 -20℃ 下可稳定保存数年。免疫接种时,将其以 1:1 的比例乳化于完全弗氏佐剂 (CFA) 中,该佐剂必须新鲜配制并立即使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MOG (35-55) 肽并非人类用药,而是一种用于诱导动物自身免疫反应的研究工具。因此,其毒性评估是在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型本身的背景下进行的,EAE 是一种实验性疾病状态。在小鼠中,免疫方案通常耐受性良好,但动物会出现 EAE 的临床症状,包括体重减轻、部分或完全瘫痪,严重时需要实施安乐死。疾病的严重程度是实验终点,而非不良毒理学效应。应遵循处理合成肽的标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Cathleen Rich, et al. Myelin oligodendrocyte glycoprotein-35-55 peptide induces severe chronic experimental autoimmune encephalomyelitis in HLA-DR2-transgenic mice. Eur J Immunol. 2004 May;34(5):1251-61.
[2]. Alfred R Oliver, et al.Rat and human myelin oligodendrocyte glycoproteins induce experimental autoimmune encephalomyelitis by different mechanisms in C57BL/6 mice. J Immunol. 2003 Jul 1;171(1):462-8. |
| 其他信息 |
人源MOG(35-55)肽(CAS号:163158-19-8)是一种合成肽,来源于髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,该蛋白是多发性硬化症的关键自身抗原。由于Pro⁴2被丝氨酸取代(小鼠中不存在此取代),其脑炎致病性低于啮齿动物MOG(35-55)肽。该人源序列可用于结构免疫学和肽生物物理学,以了解表位结构和骨架动力学,并可用于构建人源化多发性硬化症模型。该肽仅供研究和工业用途,不得用于临床或医疗用途。
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| 分子式 |
C120H179N35O28S
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|---|---|
| 分子量 |
2591.99
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| 精确质量 |
2590.34
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| CAS号 |
163158-19-8
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| PubChem CID |
155886032
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.202
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| tPSA |
1050.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
37
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| 氢键受体(HBA)数目 |
35
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| 可旋转键数目(RBC) |
82
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| 重原子数目 |
184
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| 分子复杂度/Complexity |
5750
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C)CC[C@@H](C(N[C@@H](CCC(=O)O)C(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N1CCC[C@H]1C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(=O)O)CCCCN)=O)=O)CC(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CC1=CC=C(C=C1)O)=O)CC(C)C)=O)CC1=CNC=N1)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)CO)=O)CC1=CC=CC=C1)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N
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| InChi Key |
JZTWEKCSWFQBIT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C120H179N35O28S/c1-63(2)50-82(104(169)145-83(52-68-32-36-72(157)37-33-68)105(170)141-77(27-17-44-131-118(124)125)101(166)147-88(56-92(123)159)100(165)135-59-93(160)138-81(117(182)183)26-15-16-43-121)144-109(174)87(55-71-58-130-62-137-71)149-113(178)97(65(5)6)153-114(179)98(66(7)8)152-102(167)78(28-18-45-132-119(126)127)142-110(175)89(61-156)150-107(172)85(51-67-22-11-10-12-23-67)148-111(176)90-30-20-47-154(90)116(181)91-31-21-48-155(91)115(180)80(29-19-46-133-120(128)129)143-106(171)84(53-69-34-38-73(158)39-35-69)146-108(173)86(54-70-57-134-76-25-14-13-24-74(70)76)139-94(161)60-136-112(177)96(64(3)4)151-103(168)79(40-41-95(162)163)140-99(164)75(122)42-49-184-9/h10-14,22-25,32-39,57-58,62-66,75,77-91,96-98,134,156-158H,15-21,26-31,40-56,59-61,121-122H2,1-9H3,(H2,123,159)(H,130,137)(H,135,165)(H,136,177)(H,138,160)(H,139,161)(H,140,164)(H,141,170)(H,142,175)(H,143,171)(H,144,174)(H,145,169)(H,146,173)(H,147,166)(H,148,176)(H,149,178)(H,150,172)(H,151,168)(H,152,167)(H,153,179)(H,162,163)(H,182,183)(H4,124,125,131)(H4,126,127,132)(H4,128,129,133)
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| 化学名 |
6-amino-2-[[2-[[4-amino-2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[1-[1-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl)amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3858 mL | 1.9290 mL | 3.8580 mL | |
| 5 mM | 0.0772 mL | 0.3858 mL | 0.7716 mL | |
| 10 mM | 0.0386 mL | 0.1929 mL | 0.3858 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。