| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2,5-Dimethoxybenzoic acid targets various biological pathways depending on its derivatives. As a benzoic acid derivative, it may interact with enzymes involved in aromatic acid metabolism. The compound's methoxy groups provide electron-donating properties that can influence its biological activity. It may exhibit antimicrobial properties through interactions with microbial cell components. Its antioxidant activity suggests interactions with oxidative stress pathways. The compound's role as a chemical intermediate suggests it can be used to generate compounds with diverse biological targets. Further research is needed to identify its specific molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，2,5-二甲氧基苯甲酸具有潜在的抗菌和抗氧化活性。其清除自由基的能力已通过DPPH自由基清除试验等无细胞体系进行了评估。该化合物的抗菌活性已通过标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法进行了评估。作为一种化学中间体，其反应活性和稳定性也已得到表征。这些体外研究为理解该化合物的性质及其在药物研发和有机合成中的潜在应用提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于2,5-二甲氧基苯甲酸主要用作研究用化学品和化学中间体，因此对其体内研究有限。其抗氧化和抗菌特性表明，在氧化应激和感染模型中具有潜在的体内评估价值。作为一种苯甲酸衍生物，它可通过胃肠道吸收，并按照苯甲酸衍生物的标准代谢途径进行代谢。需要进一步研究以全面表征其体内药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
2,5-二甲氧基苯甲酸的体外酶和受体结合试验通常包括测试其抗氧化和抗菌活性。抗氧化活性评估采用无细胞体系，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。抗菌活性评估采用标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。化合物的纯度和鉴定采用分析化学方法，例如核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱。所有试验均设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
2,5-二甲氧基苯甲酸的体外细胞活性检测包括培养细胞以评估其抗氧化活性及其他潜在生物学效应。将细胞用不同浓度的化合物处理，然后暴露于氧化应激诱导剂（如H₂O₂）。使用荧光探针测量活性氧水平。采用MTT或类似的比色法评估细胞活力。在抗菌研究中，用化合物处理细菌或真菌培养物，并监测细胞活力。所有实验均重复三次，并设置适当的对照以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
本研究将开展2,5-二甲氧基苯甲酸的体内动物实验，以评估其抗氧化和抗菌活性。抗氧化研究中，将给动物注射该化合物，并检测血液和组织样本中的氧化应激标志物。抗菌研究中，将对感染动物进行治疗，并评估病原体载量。评估的参数包括体重、器官重量和组织病理学。实验将设置仅注射溶剂的对照组，以作比较。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。现有文献中缺乏全面的体内研究记录。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2,5-二甲氧基苯甲酸的药代动力学性质反映了其作为小分子苯甲酸衍生物的特性。其分子量与其分子式C9H10O4相符。作为一种羧酸，它可通过胃肠道吸收，并按照苯甲酸衍生物的标准代谢途径进行代谢，包括结合反应。其LogP值和其他理化性质表明其具有中等亲脂性。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了2,5-二甲氧基苯甲酸作为研究用化学品的毒性。作为一种苯甲酸衍生物，它可能具有刺激性。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。该化合物的甲氧基可能影响其代谢和毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2,5-二甲氧基苯甲酸（CAS号：2785-98-0）是一种苯甲酸衍生物，分子式为C9H10O4。其苯环上2位和5位分别连接着两个甲氧基和一个羧基。该化合物可用作有机合成和药物研发中的化学中间体。作为一种二甲氧基苯甲酸，它具有潜在的生物活性，包括抗菌和抗氧化特性。2,5-二甲氧基苯甲酸用于研究酚类化合物及其生物活性。本品仅供研究使用，不可用于人体治疗。
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| 分子式 |
C9H10O4
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|---|---|
| 分子量 |
182.17
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| 精确质量 |
182.057
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| CAS号 |
2785-98-0
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| PubChem CID |
76027
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
329.5±22.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
74-78 °C
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| 闪点 |
133.6±15.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.533
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| LogP |
1.67
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| tPSA |
55.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
181
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1C(=O)O[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
NYJBTJMNTNCTCP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O4/c1-12-6-3-4-8(13-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)
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| 化学名 |
2,5-Dimethoxybenzoic acid
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| 别名 |
2,5-Dimethoxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4894 mL | 27.4469 mL | 54.8938 mL | |
| 5 mM | 1.0979 mL | 5.4894 mL | 10.9788 mL | |
| 10 mM | 0.5489 mL | 2.7447 mL | 5.4894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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