| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of 2-Pyridinemethanol is associated with glucose metabolism pathways, as the compound exhibits hypoglycemic activity. It has been shown to interact with picolinic acid amidohydrolase, an enzyme responsible for the conversion of picolinic acid to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), a critical cofactor in the citric acid cycle. Additionally, 2-Pyridinemethanol derivatives have been identified as novel and selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) antagonists. The compound also functions as a metal chelator, suggesting potential interactions with metal-dependent enzymes and biological processes. Its role as a pharmaceutical intermediate indicates it may serve as a precursor to compounds with diverse pharmacological targets including anti-inflammatory and vasodilatory activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，2-吡啶甲醇在细胞实验中表现出降血糖活性。该化合物还显示出对人白血病细胞的潜在凋亡作用，表明其对某些癌细胞系具有细胞毒活性。作为一种金属螯合物，2-吡啶甲醇在体外可抑制吡啶甲酸酰胺水解酶的活性，从而影响NAD的生物合成途径。该化合物的衍生物已被评估为TRPV3拮抗剂，并在细胞受体实验中得到验证。研究还探索了其在合成具有抗癌细胞集落形成细胞细胞毒活性的钛醇盐配合物中的应用。这些体外研究结果支持其作为降血糖药物的潜力及其在癌症研究中的应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实2-吡啶甲醇在标准化啮齿动物模型中具有降血糖活性。对禁食48小时的查尔斯河大鼠口服150 mg/kg剂量的该化合物后，与溶剂对照组相比，1小时、2小时和4小时血糖水平分别降低了4.0%、6.0%和2.0%。这种时间依赖性降血糖作用表明该化合物在活体生物中具有生物利用度和药理活性。据报道，该化合物在小鼠体内的静脉注射LD50为1000 mg/kg。该化合物在体内降低血糖的能力支持其在代谢性疾病治疗中的潜在应用。可能需要进行更多体内研究，以全面表征其在不同动物模型中的药代动力学特征和剂量-反应关系。
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| 酶活实验 |
2-吡啶甲醇的体外酶/受体结合试验通常包括测试其对靶酶（例如吡啶甲酸酰胺水解酶）的抑制活性。酶活性通过分光光度法或色谱法监测吡啶甲酸转化为NAD的转化率来测定。对于TRPV3受体结合研究，2-吡啶甲醇衍生物的评估采用放射性配体结合试验或在表达该受体的细胞系中进行功能性钙离子流试验。化合物的金属螯合特性可通过紫外-可见光谱或荧光光谱等光谱技术进行评估，以监测金属离子的配位情况。IC50值通常根据一系列化合物浓度下的剂量-反应曲线确定。试验在生理pH值和温度下的适当缓冲体系中进行，并设置阳性和阴性对照以进行验证。
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| 细胞实验 |
2-吡啶甲醇的体外细胞活性检测包括培养合适的细胞系，例如人白血病细胞，以评估其凋亡效应。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间（通常为24-72小时），之后使用MTT、CCK-8或类似的比色法检测细胞活力。凋亡的定量分析采用Annexin V/PI双染流式细胞术或caspase活性检测。为评估其降血糖活性，在用化合物处理的肝细胞或脂肪细胞系中进行葡萄糖摄取实验，并使用生化方法测定葡萄糖消耗量。通过计算剂量反应曲线的IC50值来确定细胞毒性。实验设置了适当的对照，包括溶剂对照和阳性对照（例如，已知的降血糖药物）。所有实验均重复三次，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
2-吡啶甲醇的体内动物实验通常采用啮齿动物模型，例如查尔斯河大鼠，以评估其降血糖活性。动物在口服给药前禁食48小时，给药剂量例如150 mg/kg。使用血糖仪或酶法测定多个时间点（例如给药后1、2和4小时）的血糖水平。毒性研究中，小鼠通过静脉注射给药以确定LD50值。在整个研究期间监测体重、食物摄入量和一般健康状况。设置适当的对照组，仅给予赋形剂，以进行比较。研究结束时，可采集血液和组织样本进行进一步的生化和组织病理学分析。所有操作必须符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-吡啶甲醇的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物易溶于水，并能与多种溶剂完全混溶。其LogP值约为0.1-0.57，表明其具有中等亲水性。沸点为220-223℃，熔点约为-6-5℃。该化合物的蒸气压为0.02-0.06 mmHg。这些理化性质表明其具有良好的口服生物利用度和吸收特性。作为一种具有氢键供体和受体能力的小分子（分子量109.13），预计其易于被吸收并在体内分布。该化合物的极性及其形成氢键的能力可能有助于其穿过生物膜。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率和分布容积，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-吡啶甲醇的毒性特征已通过多种危害评估确定。该化合物被归类为急性毒性类别4（H302：吞咽有害）。它会导致皮肤刺激（类别2，H315）、严重眼刺激（类别2A，H319），并可能引起呼吸道刺激（类别3，H335）。小鼠静脉注射LD50为1000 mg/kg。GHS预防措施包括佩戴防护手套、护目镜和面罩。如误吞，建议立即就医。该化合物也被归类为急性皮肤毒性（类别4）和急性吸入毒性（类别4）。短期效应可能包括眼刺激、呼吸不适和皮肤致敏，这主要是由于其极性和破坏脂质膜的能力所致。使用这种化合物时，正确的操作规程和安全设备至关重要。
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| 参考文献 |
[1]. Kim DS, et al. Hydroesterification of alkenes with sodium formate and alcohols promoted by cooperative catalysis of Ru3(CO)12 and 2-pyridinemethanol. J Org Chem. 2014 Dec 19;79(24):12191-6.
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| 其他信息 |
2-吡啶甲醇是一种吡啶类化合物。
2-吡啶甲醇（CAS号：586-98-1）又名吡啶-2-基甲醇、2-吡啶甲醇、2-吡啶基甲醇、α-吡啶醇、吡啶-2-甲醇和吡啶醇。该化合物密度为1.131 g/cm³，拓扑极性表面积为33.1 Ų，具有一个氢键供体和两个氢键受体。在推荐的储存条件（2-8°C）下稳定。该化合物可用作生产烟酰胺衍生物、血管扩张剂、消毒剂和其他吡啶类药物的中间体。它参与氢键、亲核取代和氧化反应。研究已探索其在合成TRPV3拮抗剂和钛基抗癌复合物中的应用。该化合物的降血糖活性已在烯烃氢酯化反应的研究中得到证实。该化合物仅供研究用途，不得用于人体临床或诊断。 |
| 分子式 |
C6H7NO
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|---|---|
| 分子量 |
109.13
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| 精确质量 |
109.052
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| CAS号 |
586-98-1
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| PubChem CID |
11474
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.131 g/cm3）
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
222.6±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
5 °C
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| 闪点 |
81.7±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.551
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| LogP |
-0.46
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| tPSA |
33.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
65.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OCC1=NC=CC=C1
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| InChi Key |
SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H7NO/c8-5-6-3-1-2-4-7-6/h1-4,8H,5H2
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| 化学名 |
pyridin-2-ylmethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1634 mL | 45.8169 mL | 91.6338 mL | |
| 5 mM | 1.8327 mL | 9.1634 mL | 18.3268 mL | |
| 10 mM | 0.9163 mL | 4.5817 mL | 9.1634 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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