| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of 13(E)-Docosenoic acid include human liver cells, where it has been shown to induce cellular changes. The compound is capable of inhibiting synchronous fluorescence in vitro, suggesting interactions with cellular components that affect fluorescence properties. Its potential as an anti-cancer drug indicates interactions with cancer cell targets. As a trans fatty acid, it may interact with fatty acid receptors and metabolic enzymes. The compound can react with primary amines, secondary amines, as well as aliphatic and aromatic amines to synthesize a series of novel amide compounds, which are widely used as corrosion inhibitors. Its plant physiological effects suggest interactions with plant hormone signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，13(E)-二十二碳烯酸可诱导人肝细胞发生特定变化。该化合物能够抑制体外同步荧光，表明其具有作为抗癌药物的潜力。其与多种胺类反应生成酰胺类化合物的能力已被证实。作为一种单不饱和反式脂肪酸，其对细胞膜和代谢途径的影响也已被研究。该化合物的荧光抑制特性提示其可能与荧光分子或细胞成分存在相互作用。这些体外研究结果支持其在癌症研究和材料科学领域的潜在应用。需要进一步的细胞实验来全面表征其生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于13(E)-二十二碳烯酸主要用于科研和工业应用，因此对其体内研究有限。基于体外研究结果，其作为抗癌药物的潜力提示有必要在癌症动物模型中进行体内评估。作为一种脂肪酸，它可通过胃肠道吸收，并经由标准的脂肪酸氧化途径代谢。在植物模型中观察到其对植物的生理作用，包括诱导种子萌发和抑制开花。该化合物在特种聚合物、润滑剂和表面活性剂生产中的应用表明其更侧重于工业用途而非治疗用途。需要进一步研究以全面表征其体内药理特性。
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| 酶活实验 |
13(E)-二十二碳烯酸的体外酶/受体结合试验通常包括检测其与脂肪酸受体和代谢酶的相互作用。荧光抑制研究采用同步荧光光谱法测定该化合物在无细胞体系中抑制荧光的能力。该化合物与伯胺、仲胺和芳香胺的反应性可通过核磁共振波谱和质谱等分析化学方法进行表征。为评估其潜在的抗癌活性，可进行针对癌症相关酶的酶抑制试验。抗氧化活性可通过DPPH自由基清除试验等无细胞体系进行评估。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，13(E)-二十二碳烯酸的作用机制是通过培养人肝细胞来评估其效果。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间后，使用 MTT、CCK-8 或类似的比色法检测细胞活力。抗癌活性评估方面，用该化合物处理多种癌细胞系，并检测细胞增殖情况。细胞凋亡的定量分析采用 Annexin V/PI 双染流式细胞术或 caspase 活性检测。荧光抑制研究方面，使用流式细胞术或荧光显微镜检测细胞荧光强度。化合物对细胞代谢的影响通过检测相关代谢标志物来评估。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
由于13(E)-二十二碳烯酸主要用于科研和工业应用，因此针对该化合物的体内动物实验研究有限。在潜在的抗癌研究中，通常会给荷瘤动物（一般为小鼠或大鼠）服用该化合物，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括体重、肿瘤大小、存活率和总体健康状况。在脂肪酸代谢研究中，会通过膳食补充剂给动物服用该化合物，并测量代谢参数。同时采集血液和组织样本进行生化分析。此外，还开展了植物研究，以评估该化合物对种子萌发和开花的影响。研究中设置了仅接受溶剂对照的对照组，以便进行比较。所有实验程序必须符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
13(E)-二十二碳烯酸的药代动力学特性反映了其作为长链单不饱和脂肪酸的性质。它的分子量为338.57，是一种22碳脂肪酸。该化合物不溶于水，呈白色蜡状固体。作为一种脂肪酸，它经乳化后通过胃肠道吸收，并被脂蛋白包裹进行分布。它在线粒体中通过β-氧化代谢。与顺式脂肪酸相比，该化合物的反式构型可能会影响其代谢。它在生产特种聚合物、润滑剂和表面活性剂方面的应用表明其具有工业应用前景。完整的药代动力学分析需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
13(E)-二十二碳烯酸的毒性特征已在其作为研究化学品和脂肪酸的用途背景下进行了评估。作为一种反式脂肪酸，其安全性可能与其他膳食中存在的反式脂肪酸相似。该化合物尚未获准用于人类治疗，仅供研究用途。建议在使用该化合物时采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。该化合物对植物的生理效应表明其可能具有生物活性，应仔细评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
反式芸苔酸是一种极长链脂肪酸。据报道，红曲霉中含有该物质，并有相关数据。芸苔酸是一种单不饱和的极长链脂肪酸，具有22个碳原子的主链。其单/双键位于甲基末端的第9位，呈反式构型。另见：13-二十二碳烯酸（注：此处已移至此处）。13(E)-二十二碳烯酸（CAS号：506-33-2）也称为芸苔酸、反式-13-二十二碳烯酸和(13E)-13-二十二碳烯酸。其分子式为C22H42O2，分子量为338.57。该化合物是一种单不饱和ω-9脂肪酸。它呈白色蜡状固体，不溶于水，用于生产特种聚合物、润滑剂和表面活性剂。其顺式异构体是芥酸。该化合物已被证实能诱导人肝细胞发生特定变化，并能在体外抑制同步荧光，表明其具有作为抗癌药物的潜力。它还具有促进种子萌发和抑制开花等植物生理效应。该化合物可与多种胺类反应合成酰胺类化合物。
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| 分子式 |
C22H42O2
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|---|---|
| 分子量 |
338.57
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| 精确质量 |
338.318
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| CAS号 |
506-33-2
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| PubChem CID |
5282772
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
386.1±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
61-62ºC
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| 闪点 |
349.9±15.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.468
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| LogP |
9.82
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
284
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC/C=C/CCCCCCCCCCCC(=O)O
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| InChi Key |
DPUOLQHDNGRHBS-MDZDMXLPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h9-10H,2-8,11-21H2,1H3,(H,23,24)/b10-9+
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| 化学名 |
(E)-docos-13-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9536 mL | 14.7680 mL | 29.5360 mL | |
| 5 mM | 0.5907 mL | 2.9536 mL | 5.9072 mL | |
| 10 mM | 0.2954 mL | 1.4768 mL | 2.9536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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