| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary target of 1-Fluoronaphthalene is related to its use as a synthetic intermediate for LY248686, a potent inhibitor of serotonin and noradrenaline uptake. LY248686 is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), a class of antidepressants that target the serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). 1-Fluoronaphthalene itself is not a direct pharmacological agent but serves as a building block for the synthesis of this therapeutic compound. The compound's fluorinated naphthalene structure allows for various chemical transformations to generate bioactive molecules. It is also used in the synthesis of 6-substituted phenanthridines, which have diverse biological activities.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1-氟萘（3 mg，24 h）可被秀丽隐杆线虫 ATCC 36112 氧化生成反式-3,4-二羟基-3,4-二氢-1-氟萘和反式-5,6-二羟基-5,6-二氢-1-氟萘。此外，这些酚类化合物可与葡萄糖苷、硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合[1]。
1-氟萘的体外研究主要集中于其作为化学中间体的作用，而非直接的药理活性。该化合物已被用于叔丁基锂介导的6-取代菲啶的合成。它也是合成强效SNRI（选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）LY248686的前体。作为一种有机氟化合物，其反应活性和稳定性已在多种化学反应中得到表征。该化合物的氟取代基赋予其独特的电子性质，从而影响其反应活性及其衍生物的性质。这些体外研究为理解该化合物在药物合成中的应用提供了基础数据。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
1-氟萘的体内研究资料尚不完善，因为该化合物主要用作化学中间体而非治疗药物。其主要意义在于作为LY248686的前体，LY248686已被研究作为潜在的抗抑郁药物。1-氟萘的代谢途径与氟化芳香族化合物的代谢途径类似。其在菲啶类化合物合成中的应用提示其在开发具有生物活性的化合物方面具有潜在应用价值。需要进一步研究以全面表征其体内药代动力学和药效学特性。
|
| 酶活实验 |
1-氟萘的体外酶/受体结合试验通常包括测试其作为化学中间体的活性或其与生物靶标相互作用的潜力。对于LY248686的合成，化合物的反应性和纯度采用分析化学方法进行评估。对于血清素和去甲肾上腺素转运体抑制研究，最终化合物LY248686将采用放射性配体结合试验或功能性摄取试验进行评估。该化合物的氟化特性使其能够使用¹⁹F核磁共振波谱或氟特异性分析方法进行检测。所有试验均采用适当的对照和标准化方案，以确保结果的可重复性。
|
| 细胞实验 |
由于1-氟萘主要用作化学中间体，因此体外细胞检测方法有限。对于其衍生物（例如LY248686）的评估，通常使用表达相应转运蛋白的神经元细胞系进行血清素和去甲肾上腺素摄取试验。将细胞用化合物或其衍生物处理，并使用放射性标记底物测量神经递质的摄取。采用MTT或类似的比色法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。对于菲啶衍生物，可根据所研究的生物活性采用不同的细胞检测方法。所有实验均设置适当的对照，以确保统计学可靠性。
|
| 动物实验 |
由于1-氟萘主要用作化学中间体，因此关于其体内动物实验的文献记载并不充分。该化合物的衍生物LY248686已在抑郁症动物模型中进行研究，以评估其对血清素和去甲肾上腺素再摄取的抑制作用。在这些研究中，研究人员会给动物服用该化合物，并评估其行为、生化和生理参数。在毒理学研究中，动物可能会暴露于1-氟萘以评估其安全性。评估的参数包括体重、食物消耗量、总体健康状况和临床观察。研究人员还会采集血液和组织样本进行生化分析和组织病理学检查。所有操作都必须符合机构动物护理和使用委员会的指导方针。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
1-氟萘的药代动力学性质反映了其作为一种小型氟化芳香化合物的特性。它的分子量为146.16，为无色至黄色液体。该化合物的氟化性质赋予了其独特的性质，影响其亲脂性和代谢稳定性。作为一种小型亲脂性分子，它能够轻易穿过生物膜。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。由于其可用作化学中间体，因此可以在受控条件下进行处理和加工。完整的药代动力学分析需要使用合适的分析方法（例如气相色谱-质谱联用）进行进一步的系统研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1-氟萘的毒性特征已在其作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种有机氟化合物，它可能具有独特的毒理学特性。该化合物的氟化芳香结构可能会影响其代谢和排泄。建议在操作该化合物时采取适当的操作规程，包括使用通风橱和个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。该化合物在药物合成中的应用表明，其操作是在受控条件下并采取适当安全措施进行的。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-氟萘呈针状晶体。(NTP, 1992)
1-氟萘（CAS# 321-38-0）又称氟萘。其纯度为99.7%（研究级）。该化合物是一种由萘衍生物和氟化芳烃衍生的有机氟化合物。它可用于合成LY248686，一种强效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。它还用于叔丁基锂介导的6-取代菲啶的合成。该化合物为无色至黄色液体。它是有机合成和药物研究中的重要结构单元。该化合物仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C10H7F
|
|---|---|
| 分子量 |
146.16
|
| 精确质量 |
146.053
|
| CAS号 |
321-38-0
|
| PubChem CID |
9450
|
| 外观&性状 |
Colorless to yellow liquid
|
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
215.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
16 °F (NTP, 1992)
|
| 闪点 |
65.6±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.2±0.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.606
|
| LogP |
3.5
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
133
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
FC1=CC=CC2=C1C=CC=C2
|
| InChi Key |
CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
|
| 化学名 |
1-fluoronaphthalene
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (684.18 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.8418 mL | 34.2091 mL | 68.4182 mL | |
| 5 mM | 1.3684 mL | 6.8418 mL | 13.6836 mL | |
| 10 mM | 0.6842 mL | 3.4209 mL | 6.8418 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
