| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable. Glycidyl stearate-d5 is not a pharmacologically active drug; it is a stable isotope-labeled internal standard used in analytical chemistry. Its "target" is the analytical measurement process, where it serves as a tracer for quantifying glycidyl stearate by correcting for matrix effects, extraction recovery, and ionization efficiency variations in mass spectrometry. It is not designed to interact with any biological receptor or enzyme.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作示踪剂，以影响药物研发过程中的测量。药物的药代动力学和作用范围可能导致人们对致突变性的担忧[1]。
不适用（无生物活性）。硬脂酸缩水甘油酯-d5 的“体外活性”是根据分析方法而非药理学方法定义的。其关键特性是与未标记的硬脂酸缩水甘油酯具有相同的色谱保留时间和电离行为，但可通过 +5 Da 的质量偏移来区分。这使其成为理想的内标，在加标食品样品中可达到 1-3 ug/kg 的方法检出限和 84-108% 的回收率。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
不适用（无体内生物活性）。硬脂酸缩水甘油酯-d5 不适用于体内药理学研究。作为一种稳定同位素标记化合物，其用途仅限于分析化学应用。它不具有任何治疗作用，也不会用于研究药物疗效的活体生物实验。
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| 酶活实验 |
不适用。硬脂酸缩水甘油酯-d5 用作分析化学中的内标，而非用于酶或受体结合分析。典型的非细胞分析流程包括：制备添加 d5 标记内标的校准标准品和质控样品；使用有机溶剂萃取样品；反相高效液相色谱分离；以及采用多反应监测模式的串联质谱 (LC-MS/MS) 检测。d5 标记化合物与天然分析物共洗脱，但在不同的质量跃迁处被检测到。
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| 细胞实验 |
不适用。硬脂酸缩水甘油酯-d5 不用于细胞分析，因为它缺乏生物活性，仅用作分析标准品。它未在细胞系上进行药理作用、细胞毒性或靶点调节方面的测试。其用途仅限于体外分析化学程序，例如制备和处理食品或生物样品以定量分析缩水甘油酯污染物。
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| 动物实验 |
不适用。硬脂酸缩水甘油酯-d5 不用于动物实验或体内研究。它仅作为化学测试的研究级分析标准品。由于该化合物不具有药物特性或治疗潜力，因此目前尚无将其用于动物药代动力学、疗效或安全性研究的方案。其应用仅限于食品安全和暴露监测中缩水甘油酯的实验室定量分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。硬脂酸缩水甘油酯-d5 并非候选药物；因此，没有相关的药代动力学参数（例如吸收、分布、代谢或排泄）或相关报道。该化合物用作体外分析标准品。它以纯固体或溶液形式供应，粉末在-20℃下可稳定保存长达3年，溶剂在-80℃下可稳定保存6个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
不适用。未对分析参考标准品（如硬脂酸缩水甘油酯-d5）进行毒性研究。该化合物不适用于人类食用或治疗用途。然而，作为化学试剂，应采取适当的实验室安全预防措施进行操作，包括使用个人防护装备，以避免吸入、摄入或皮肤接触。
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| 参考文献 |
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-246.
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| 其他信息 |
氘代硬脂酸缩水甘油酯-d5 是一种专用于定量质谱分析的稳定同位素标记内标。它并非药物，没有临床试验历史，也未获准用于任何治疗用途。其开发旨在支持食品安全检测的法规合规性（例如，ISO/IEC 17025、FDA/EFSA 标准）。未标记的化合物（硬脂酸缩水甘油酯）是一种工业化学品，用作低热量脂肪模拟物，也用于涂料和表面活性剂。
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| 分子式 |
C21H35D5O3
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|---|---|
| 分子量 |
345.57
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| 精确质量 |
345.329
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| CAS号 |
1346598-19-3
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| 相关CAS号 |
Glycidyl stearate;7460-84-6
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| PubChem CID |
71317147
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
424.7±18.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
52-54° C
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| 闪点 |
161.8±6.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.462
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| LogP |
8.73
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| tPSA |
38.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
291
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(OC(C1(OC1([2H])[2H])[2H])([2H])[2H])=O
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| InChi Key |
OUQGOXCIUOCDNN-UITAJUKKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(22)24-19-20-18-23-20/h20H,2-19H2,1H3/i18D2,19D2,20D
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| 化学名 |
[dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl] octadecanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8938 mL | 14.4688 mL | 28.9377 mL | |
| 5 mM | 0.5788 mL | 2.8938 mL | 5.7875 mL | |
| 10 mM | 0.2894 mL | 1.4469 mL | 2.8938 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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