| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable. Neopterin-13C5 is an analytical internal standard, not a pharmacologically active drug. The unlabeled compound, D-(+)-neopterin, is an endogenous metabolite produced by activated macrophages upon stimulation with interferon-gamma (IFN-gamma). It does not have a direct pharmacological target but serves as a sensitive and specific biomarker of Th1-type cellular immune activation, particularly in conditions involving infectious diseases, cancer, autoimmune disorders, and allograft rejection.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作示踪剂，以影响药物研发过程中的测量。药物的药代动力学和作用范围可能导致人们对致突变性的担忧[1]。
在体外，活化的巨噬细胞和单核细胞衍生细胞在促炎细胞因子（尤其是干扰素-γ (IFN-γ)）刺激下会产生未标记的新蝶呤。它可以作为巨噬细胞活化的标志物，在细胞培养上清液中进行检测。新蝶呤已被证实具有多种免疫调节作用，包括诱导某些细胞类型的凋亡、增强活性氧的产生以及调节T细胞反应。13C5标记的新蝶呤则不具有生物活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，新蝶呤由Th1型免疫反应激活的巨噬细胞和树突状细胞产生，尤其是在IFN-γ的激活下。病毒感染（例如HIV、肝炎、COVID-19）、细菌感染（包括脓毒症）、自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）、同种异体移植排斥反应以及各种恶性肿瘤期间，血清和尿液中均可检测到新蝶呤水平升高。新蝶呤水平与疾病严重程度和预后相关。13C5标记的新蝶呤可用作内标。
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| 酶活实验 |
不适用。作为分析内标，新蝶呤-13C5 可用于液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 或气相色谱-质谱 (GC-MS) 方法中，以定量分析血清、血浆、尿液和脑脊液等生物体液中的内源性新蝶呤。典型的非细胞工作流程包括：制备 13C5 标记的化合物作为内标；将其添加到样品中；进行蛋白质沉淀或用流动相稀释；通过亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 或反相 C18 色谱进行分离；以及在正离子模式下使用串联质谱进行检测，采用母离子→子离子跃迁的多反应监测 (MRM) 模式（例如，未标记新蝶呤的 m/z 254→208 和 13C5 标记新蝶呤的 m/z 259→213）。
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| 细胞实验 |
不适用。新蝶呤-13C5 不用于标准的基于细胞的药理学检测。作为分析内标，它仅用于添加到生物样品（例如细胞培养上清液、裂解液或患者样品）中进行定量分析。如果使用未标记的化合物进行基于细胞的研究，则需要用 IFN-γ 刺激巨噬细胞，并通过 ELISA 或 LC-MS/MS 检测新蝶呤的产生，此时可以使用 13C5 标记的标准品进行精确定量。
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| 动物实验 |
不适用。新蝶呤-13C5 不用于动物实验中的治疗。它是一种用于体外定量分析的内标。在免疫激活的动物研究（例如感染、炎症、癌症模型）中，血清或尿液中的新蝶呤水平被用作 Th1 免疫反应的生物标志物。在对收集的样本进行 LC-MS/MS 分析时，会加入 13C5 标记的标准品，以确保定量结果的准确性。标记化合物本身不会给动物服用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
不适用。新蝶呤-13C5并非候选药物，因此未报告其药代动力学参数。该化合物为固体，分子量为258.18，同位素纯度≥95%。其分子式为C4(13C)5H11N5O4。储存条件为：置于干燥通风处，-20℃保存。在推荐的储存条件下，至少可稳定保存一年。该未标记化合物在人体内的消除半衰期约为2-3小时，并以原形经尿液排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
不适用。由于新蝶呤-13C5等分析参考标准品并非供人类食用或用于治疗，因此不进行毒性研究。未标记的化合物D-(+)-新蝶呤是一种内源性代谢物，天然存在于所有人体内，即使浓度升高（表明潜在的免疫激活，但本身并不具有毒性）也不会产生毒性。处理标记物质时，应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
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| 其他信息 |
新蝶呤是存在于体液中的一种蝶呤衍生物；免疫系统激活、恶性肿瘤、同种异体移植排斥反应和病毒感染均可导致其水平升高。（引自斯特德曼，第26版）新蝶呤也是生物合成蝶呤的前体。
另见：新蝶呤（注：此处已移动）。 新蝶呤-13C5 是一种稳定同位素标记的内标，用于液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量分析新蝶呤。新蝶呤是一种公认的细胞免疫激活生物标志物。临床上，新蝶呤水平用于监测 HIV/AIDS（预测疾病进展至艾滋病）、癌症（多种恶性肿瘤的预后标志物）、自身免疫性疾病和同种异体移植排斥反应的疾病活动。未标记的化合物并非药物，而是一种诊断生物标志物。13C5 标记的版本则是一种严格意义上的研究级质谱分析标准品。 |
| 分子式 |
C9H11N5O4
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|---|---|
| 分子量 |
253.214740991592
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| 精确质量 |
253.081
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| CAS号 |
1217632-04-6
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| 相关CAS号 |
Neopterin;2009-64-5
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| PubChem CID |
135408877
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
-3.5
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| tPSA |
154
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
363
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
BMQYVXCPAOLZOK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11N5O4/c10-9-13-7-5(8(18)14-9)12-3(1-11-7)6(17)4(16)2-15/h1,4,6,15-17H,2H2,(H3,10,11,13,14,18)
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| 化学名 |
2-amino-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)-3H-pteridin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9493 mL | 19.7465 mL | 39.4929 mL | |
| 5 mM | 0.7899 mL | 3.9493 mL | 7.8986 mL | |
| 10 mM | 0.3949 mL | 1.9746 mL | 3.9493 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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