1. 首页
  2. 产品
  3. Signaling Pathways 信号通路
  4. Others | 其他产品
  5. Others 12

Magnesium glycinate (Magnesium bisglycinate; Magnesium diglycinate)

别名: 甘氨酸镁;甘氨酸镁螯合物; 2-氨基乙酸镁;食品级甘氨酸镁
目录号: V64393 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
甘氨酸镁（Magnesium bisglycinate），甘氨酸的镁盐，是一种具有良好理化性质和生物活性的营养补充剂。
Magnesium glycinate (Magnesium bisglycinate; Magnesium diglycinate) CAS号: 14783-68-7
产品类别: Others 12
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
250mg
1g
Other Sizes
加入购物车 结帐 大包装询价
020-31522723 sales@invivochem.cn
点击了解更多
  • 与全球5000+客户建立关系
  • 覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
甘氨酸镁（双甘氨酸镁），即甘氨酸的镁盐，是一种具有良好理化性质和生物活性的营养补充剂。甘氨酸金属螯合物是通过甘氨酸与金属化合物的化学反应形成的。镁是人体必需的矿物质，在人体中发挥着至关重要的作用。镁参与能量代谢，并有助于维持正常的肌肉功能。
甘氨酸镁（双甘氨酸镁；CAS 14783-68-7）是氨基酸甘氨酸的一种口服有效的镁盐。其分子式为C₄H₈MgN₂O₄，分子量为172.42 g/mol。镁能够激活600多种酶，对DNA和RNA的合成、细胞修复以及维持细胞的抗氧化状态至关重要。镁在骨骼和肌肉功能中发挥着关键作用，并有助于激活维生素D，从而调节钙磷稳态，影响骨骼的生长和维持。该化合物是一种营养补充剂，可提高镁缺乏人群的镁含量。镁是调节许多身体机能的重要营养素，包括肌肉和神经功能、血糖水平和血压。甘氨酸镁具有令人满意的理化性质和生物活性。
生物活性&实验参考方法
靶点
Magnesium glycinate primarily targets magnesium-dependent enzymes and cellular processes rather than a single pharmacological receptor. Magnesium serves as a cofactor for over 600 enzymes involved in energy metabolism, protein synthesis, muscle and nerve function, blood sugar regulation, and blood pressure control. The glycine component also contributes to calming neurotransmitter effects. Magnesium is essential for DNA and RNA synthesis, cellular repair, and maintaining the antioxidant status of the cell. The compound's mechanism is based on providing bioavailable magnesium for systemic physiological functions rather than receptor binding.
体外研究 (In Vitro)
钙、镁和锌甘氨酸盐是一类新型膳食补充剂，具有优异的物理、化学和生物活性。它们在控制和预防金属缺乏方面发挥着至关重要的作用[1]。
由于其优化的吸收动力学，甘氨酸镁的生物利用度显著高于无机镁制剂。该复合物在线粒体基质内解离，释放出Mg²⁺离子，形成Mg-ATP复合物，而Mg-ATP复合物是激酶反应所必需的。甘氨酸镁可提高线粒体镁的生物利用度，这对能量代谢至关重要。该化合物对DNA和RNA合成、细胞修复以及维持细胞的抗氧化状态至关重要。镁在能量代谢中发挥着关键作用。由于溶解度更高，甘氨酸二盐形式的吸收率更高。
体内研究 (In Vivo)
甘氨酸镁是一种营养补充剂，旨在提高矿物质缺乏人群的镁含量。它支持整体代谢功能，并可能通过其甘氨酸成分促进放松。除营养支持外，尚未发现其具有其他特定的体内治疗作用。该化合物用于预防和治疗镁缺乏症，并改善神经元功能、胆固醇合成和脂肪酸代谢。
酶活实验
镁甘氨酸不适用于经典的药物靶点结合试验；它是一种营养补充剂。其作用机制是提供生物可利用的镁以维持全身生理功能，而非通过受体结合发挥作用。该化合物的活性是通过营养和临床研究来评估的，而非通过受体结合试验。
细胞实验
不适用；甘氨酸镁未在常规的基于细胞的药理学试验中进行评估。它可用于细胞培养基中以补充镁，但目前尚未以该化合物作为测试样品进行比活性测定。该化合物的作用是通过营养学研究而非基于细胞的药理学试验进行研究的。
动物实验
不适用；甘氨酸镁是一种营养补充剂，其研究主要基于人体营养和临床研究，而非动物功效模型。该化合物的效果是通过对人体和镁缺乏动物模型进行膳食补充研究来评估的。
药代性质 (ADME/PK)
与无机镁盐相比，甘氨酸镁具有更优异的口服吸收率。由于甘氨酸作为载体，其吸收动力学得到优化，从而能够高效地将镁输送到组织。该化合物具有良好的生物利用度，口服耐受性良好。一项交叉研究发现，8小时内血清镁浓度在甘氨酸镁组最高。它被认为是预防和治疗镁缺乏症的理想营养补充剂。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
毒性概述
在目前的使用浓度下，本品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org
甘氨酸镁在推荐剂量下通常耐受性良好。高剂量可能引起恶心、腹泻或嗜睡等胃肠道症状。极高剂量，尤其是肾功能不全的患者，可能出现镁中毒，包括中枢神经系统抑制、肌肉麻痹、呼吸抑制和低血压。膝反射消失是镁中毒的临床体征。该化合物通常被认为可安全用作营养补充剂。
参考文献
[1]. Kaewkarn Phuangsombut, et al. Nondestructive classification of mung bean seeds by single kernel near-infrared spectroscopy.
[2]. Zhang Y, et al. Can Magnesium Enhance Exercise Performance?. Nutrients. 2017;9(9):946. Published 2017 Aug 28.
其他信息
甘氨酸镁是甘氨酸的镁盐，可用作膳食补充剂补充镁元素，用于治疗镁缺乏症。甘氨酸镁是一种口服有效的甘氨酸镁盐。镁能激活600多种酶，对DNA和RNA合成、细胞修复以及维持细胞的抗氧化状态至关重要。镁在骨骼和肌肉功能中发挥关键作用，并有助于激活维生素D，从而帮助调节钙磷稳态，进而影响骨骼的生长和维持。
甘氨酸镁是美国食品药品监督管理局（FDA）认可的营养补充剂（UNII：IFN18A4Y6B）。由于其吸收率高且胃肠道副作用少，因此是长期补充镁元素的首选。该化合物并非获批药物，但作为膳食补充剂广泛用于补充镁元素。除营养支持外，它不适用于其他治疗用途。该化合物被列入美国国家癌症研究所词库，是一种药理物质。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C4H8MGN2O4
分子量
172.42
精确质量
172.033
CAS号
14783-68-7
PubChem CID
84645
外观&性状
White to off-white solid powder
沸点
240.9ºC at 760 mmHg
蒸汽压
0.0123mmHg at 25°C
tPSA
132.3
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
0
重原子数目
11
分子复杂度/Complexity
37.4
定义原子立体中心数目
0
SMILES
[Mg+2].[O-]C(C([H])([H])N([H])[H])=O.[O-]C(C([H])([H])N([H])[H])=O
InChi Key
AACACXATQSKRQG-UHFFFAOYSA-L
InChi Code
InChI=1S/2C2H5NO2.Mg/c2*3-1-2(4)5;/h2*1,3H2,(H,4,5);/q;;+2/p-2
化学名
magnesium;2-aminoacetate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O: 2 mg/mL (11.60 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.7998 mL 28.9990 mL 57.9979 mL
5 mM 1.1600 mL 5.7998 mL 11.5996 mL
10 mM 0.5800 mL 2.8999 mL 5.7998 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Effectiveness of Oral Magnesium Supplementation in Fibromyalgia Patients Not Responding to Standard Treatment
Status:Recruiting
updateDate:2026-05-13
Ctid:NCT07585045

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07585045

Conditions:Fibromyalgia
Interventions:Vitamins
Phase:N/A
Title:Precision-Based Magnesium Trial
Status:Completed
updateDate:2026-02-20
Ctid:NCT01105169

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01105169

Conditions:Colorectal Cancer
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Comparative Efficacy of Magnesium Supplement and Melatonin Congener in Young Adults With Primary Insomnia
Status:Recruiting
updateDate:2025-05-30
Ctid:NCT06996171

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06996171

Conditions:Primary Insomnia
Interventions:Melatonin
Phase:N/A
View More

Title:Calcium: Magnesium Balance, Microbiota, and Necroptosis and Inflammation
Status:Completed
updateDate:2025-01-28
Ctid:NCT04229992

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04229992

Conditions:Colorectal Cancer
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Magnesium Treatment on Vitamin D Metabolism in Participants Completed Personalized Prevention of Colorectal Cancer Trial
Status:Completed
updateDate:2024-08-23
Ctid:NCT03265483

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03265483

Conditions:Colorectal Cancer
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Ancillary Study of Methylation Biomarkers in a Randomized Controlled Trial of a Personalized Prevention of Colorectal Cancer
Status:Completed
updateDate:2024-06-25
Ctid:NCT04196803

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04196803

Conditions:Colorectal Cancer
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Ca:Mg Ratio and Cognitive Function
Status:Completed
updateDate:2024-05-21
Ctid:NCT04196023

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04196023

Conditions:Cognitive Function
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Effect of Magnesium Supplementation in Selective Serotonin Reuptake Inhibitors Treated Major Depressive Disorder Patients
Status:Completed
updateDate:2022-03-21
Ctid:NCT04880460

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04880460

Conditions:MDD
Interventions:Placebo tablet 200mg
Phase:Phase 2
Title:Oral Magnesium Supplementation in Athletes With Premature Ventricular Contractions or Premature Atrial Contractions.
Status:Unknown status
updateDate:2020-07-29
Ctid:NCT04186728

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04186728

Conditions:Ventricular Premature Complexes|Atrial Premature Complexes
Interventions:Magnesium glycinate
Phase:N/A

联系我们
电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
获得最新产品资讯、折扣和优惠
姓名
邮箱

InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售

Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1

 粤公网安备 44011102003439号

联系我们
Home Classify Cart Member