| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
β-Tocotrienol does not have a defined biological target, as it is a vitamin E isomer with pleiotropic effects. Tocotrienols exhibit strong antioxidative activity by scavenging lipid peroxyl radicals. They also have anti-angiogenic, anticancer, and anti-hyperlipidemic qualities. β-Tocotrienol has been shown to inhibit the growth of cancer cells. The compound's mechanisms of action include antioxidant activity, modulation of cell signaling pathways, and induction of apoptosis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，β-生育三烯酚在较低浓度下即可抑制A549（GI₅₀ = 1.38 ± 0.334 µM）和U87MG（GI₅₀ = 2.53 ± 0.604 µM）细胞的生长。它有望成为治疗人类肺癌和脑癌的新型抗癌药物。β-生育三烯酚在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞也具有抗癌作用。此外，它还具有抗炎和神经保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
β-生育三烯酚并非经药理学批准的药物，但其潜在的健康益处已得到研究。研究表明，在高胆固醇饮食中添加α-和β-生育酚以及生育三烯酚的混合物，可以降低ApoE+/-小鼠的肝脏胆固醇和胆固醇酯浓度，并减少动脉粥样硬化病变。生育三烯酚在动物模型中也显示出抗癌活性。该化合物尚未获准用于治疗用途。
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| 酶活实验 |
β-生育三烯酚的体外检测通常包括细胞活力和增殖实验。标准方案是将癌细胞（例如A549肺癌细胞或U87MG脑癌细胞）培养于96孔板中，并用不同浓度的β-生育三烯酚（通常为0.1-100 µM）处理48-72小时。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法进行评估。GI₅₀值根据剂量反应曲线计算。抗氧化活性采用DPPH或ABTS自由基清除实验进行测定。
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| 细胞实验 |
β-生育三烯酚的体外细胞培养实验通常使用癌细胞系，例如A549（肺癌）或U87MG（脑癌）。将细胞培养于合适的培养基中，并用浓度为0.1-100 µM的化合物处理24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用Annexin V/PI染色或caspase活性检测来评估细胞凋亡。化合物溶于DMSO，并用培养基稀释。
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| 动物实验 |
β-生育三烯酚的体内动物实验旨在研究其抗癌和降脂作用。典型的实验方案是每日以10-100 mg/kg的剂量，连续2-4周，对啮齿动物进行口服给药。抗癌研究中，采用肿瘤异种移植模型，并测量肿瘤体积。降脂研究中，采集血样进行胆固醇和脂质分析。研究人员还对高胆固醇饮食补充α-和β-生育酚以及生育三烯酚混合物进行了研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-生育三烯酚的药代动力学特性尚未完全阐明。作为一种亲脂性化合物，它与膳食脂肪一起吸收，并通过脂蛋白运输。非处方维生素E补充剂中常见的替代成分生育酚会干扰生育三烯酚的活性，并减弱其抗氧化作用。该化合物的pKa值为11.05，密度为0.964 g/cm³。β-生育三烯酚应储存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-生育三烯酚通常被认为是一种安全的维生素E异构体。处理该化合物时应遵循标准的实验室预防措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家庭或其他用途。
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| 参考文献 |
[1]. A Kamal-Eldin, et al. The Chemistry and Antioxidant Properties of Tocopherols and Tocotrienols. Lipids. 1996 Jul;31(7):671-701.
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| 其他信息 |
β-生育三烯酚是一种生育三烯酚，其结构为色满-6-醇，在2、5和8位被甲基取代，并在2位连接有一条法尼基链。它已从多种小麦品种中分离得到。β-生育三烯酚是一种植物代谢产物，具有抗肿瘤活性和细胞凋亡诱导作用。它既是一种生育三烯酚，也是维生素E的一种形式。据报道，它存在于杂交苋（Amaranthus hybridus）、血苋（Amaranthus cruentus）和其他具有相关数据的生物体中。
β-生育三烯酚是维生素E的一种天然异构体，属于生育三烯酚亚家族。它可从藤黄果（Garcinia virgata）的茎皮以及小麦胚芽油和麸皮中分离得到。 β-生育三烯酚具有很强的抗氧化、抗血管生成、抗癌和降血脂特性。但它尚未经过临床试验，也未被批准作为药品使用。 |
| 分子式 |
C28H42O2
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|---|---|
| 分子量 |
410.63
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| 精确质量 |
410.318
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| CAS号 |
490-23-3
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| PubChem CID |
5282348
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.964±0.06 g/cm3）
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
528.8±49.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
217.0±24.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.523
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| LogP |
10.3
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| tPSA |
29.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
625
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O1C2C(C([H])([H])[H])=C([H])C(=C(C([H])([H])[H])C=2C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[H]
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| InChi Key |
FGYKUFVNYVMTAM-WAZJVIJMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H42O2/c1-20(2)11-8-12-21(3)13-9-14-22(4)15-10-17-28(7)18-16-25-24(6)26(29)19-23(5)27(25)30-28/h11,13,15,19,29H,8-10,12,14,16-18H2,1-7H3/b21-13+,22-15+/t28-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2,5,8-trimethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4353 mL | 12.1764 mL | 24.3528 mL | |
| 5 mM | 0.4871 mL | 2.4353 mL | 4.8706 mL | |
| 10 mM | 0.2435 mL | 1.2176 mL | 2.4353 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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