| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Naturally occurring mineral
Talc does not have a biological target as it is a chemically inert mineral. Its function is physical—it acts as a mechanical irritant that initiates an inflammatory reaction when administered into the pleural space. This results in adhesion of the visceral pleura to the parietal pleura and fibrosis, effectively closing the pleural space and preventing further accumulation of fluid. As an excipient, it improves powder flow properties. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
滑石是一种天然矿物，由镁、硅、氧和氢组成，开采自地球。从化学角度来看，滑石是一种含水硅酸镁，化学式为Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂。滑石在化妆品和其他个人护理产品中用途广泛。例如，它可以用于吸收水分、防止结块、使面部彩妆不透明或改善产品的使用感。体外实验表明，滑石化学性质稳定，在生物化学环境下不会与酶、蛋白质或其他生物分子发生相互作用。它被用作药物制剂中的赋形剂，以改善流动性并防止结块。研究表明，滑石具有抗炎和抗癌特性。但目前尚未通过标准的细胞药理活性检测方法对其进行测试。
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| 体内研究 (In Vivo) |
早在20世纪60年代，已有科学文献表明，在生殖器区域使用含滑石粉的粉末可能与卵巢癌的发病率相关。然而，这些研究尚未最终证实这种关联，即便存在这种关联，也未明确涉及哪些风险因素。需要开展更多研究来确认是否存在这种关联。此外，自20世纪70年代以来，人们就对滑石粉可能被石棉污染的问题提出了质疑。在体内，无菌滑石粉用于预防有症状患者在胸腔镜检查或开胸手术期间发生胸腔积液。当滑石粉被注入胸膜腔时，会引发炎症反应，导致脏层胸膜与壁层胸膜粘连并发生纤维化，从而有效地封闭胸膜腔，防止液体进一步积聚。滑石粉也可用作口服制剂的赋形剂。
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| 酶活实验 |
滑石粉的体外检测主要关注其理化性质。标准表征方法包括粒度分析、X射线衍射和纯度分析。该化合物化学性质稳定，不发生生化反应。质量控制包括重金属检测和石棉含量分析。
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| 细胞实验 |
由于滑石粉是一种化学性质稳定的矿物，因此不用于细胞实验。该化合物不进行细胞活性测试。其作用是物理和机械性的，而非生物化学性的。
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| 动物实验 |
滑石粉的体内动物实验旨在评估其作为硬化剂的安全性和有效性。大鼠吸入滑石粉后，肺部出现一系列炎症、修复和增生过程。该化合物也被用于毒理学研究，以评估其潜在的致癌性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
含有滑石纤维的异物肉芽肿可见于肺、胸膜、膈肌、心包和胃壁……采用透射电镜和能量色散X射线光谱法分析了14名患有肺癌但无职业性粉尘暴露史的男性吸烟者以及14名年龄、吸烟史和一般职业类别匹配的对照男性肺部的总纤维性和非纤维性矿物质含量。癌症组中矿物纤维和非纤维性颗粒的平均浓度分别是对照组的3.8倍和2.0倍。两组中纤维性和非纤维性颗粒的主要成分均为高岭石、滑石、云母、长石和结晶二氧化硅。本研究对皮下注射无菌滑石粉的小鼠进行了研究，并在注射后2至528小时的不同时间间隔内测量了滑石粉肉芽肿中放射性标记的亮氨酸和葡萄糖胺的掺入情况。血浆蛋白的掺入呈现双相反应：21小时时，高氯酸不溶性成分的掺入显著增加，并在45小时恢复至正常水平；同样，45小时时，高氯酸可溶性成分的掺入也显著增加，随后逐渐恢复至正常水平。该反应与注射的滑石粉量相关。利用放射性示踪技术在大鼠、小鼠、豚鼠和仓鼠中，未检测到摄入的滑石粉被肠道吸收或转运至肝脏和肾脏。有关滑石粉（7种类型）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 生物半衰期 在仓鼠中，……沉积在肺泡中的滑石粉的生物半衰期为7-10天，暴露后4个月肺泡清除基本完成。 滑石粉的药代动力学特性不适用，因为它是一种惰性矿物，不会被全身吸收。当用作赋形剂时，滑石粉会直接通过胃肠道而不被吸收。当用于胸膜腔时，它会停留在局部并诱发纤维化。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
给叙利亚金仓鼠注射等量的滑石粉与苯并[a]芘的混合物，可诱发喉、气管和肺部的乳头状瘤、鳞状细胞癌和未分化肿瘤。在大鼠皮肤伤口处单次涂抹滑石粉和氧化锌，组织学观察可见慢性刺激、纤维化和肉芽肿形成。硅酸镁（滑石粉）诱发的皮下炎症导致大鼠骨骼伸长受阻、成骨细胞功能障碍，并最终导致骨丢失。由于滑石粉肉芽肿相关的骨骼和免疫学变化与锌缺乏症相似，因此研究了锌组织分布的动态变化以及补充锌对滑石粉诱发炎症大鼠骨丢失发展的影响。在患有滑石粉肉芽肿的大鼠中，血清锌浓度在5至15小时内下降。同时观察到肝脏中锌的积累和骨小梁表面成骨细胞的快速消失。然而，尽管血清锌水平恢复正常，但注射滑石粉并通过肠外和口服途径补充硫酸锌的大鼠，其骨小梁表面成骨细胞的减少程度与未补充锌的肉芽肿大鼠相当。在所有补充锌的组中，骨小梁表面成骨细胞的减少程度略有增加，但这种影响并不显著。因此，可以得出结论，锌是滑石粉肉芽肿大鼠急性期反应的最早期指标。虽然锌似乎对正常的骨细胞功能很重要，但在滑石粉肉芽肿大鼠模型中，急性锌缺乏与成骨细胞数量和活性的降低之间没有因果关系。单次腹腔注射20毫克滑石粉和2毫克颗粒状醋酸泼尼松龙（溶于生理盐水）可在48小时内诱导小鼠体内形成大量多核巨细胞。单独使用任一化合物均未诱发此反应。这些多核细胞由细胞融合产生，且形成的多核体表现出严重的染色体异常。泼尼松龙与滑石粉联合使用也能诱导多核巨细胞的形成。当滑石粉与醋酸可的松、可的松或异丁酸睾酮联合注射时，未观察到多核细胞的形成。 滑石粉与潜在的健康风险相关，包括吸入后可能引起的呼吸系统疾病。人们一直担忧其潜在的致癌性以及与石棉污染的关联。处理该化合物时应采取适当的预防措施，以避免吸入。 |
| 参考文献 |
[1]. https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetic-ingredients/talc
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| 其他信息 |
滑石粉是一种无味、白色至类白色、极细的结晶性粉末（油状）。它易于粘附于皮肤。滑石粉不易燃、无毒。它是天然水合硅酸镁的细粉。它可以单独使用，也可以与淀粉或硼酸混合，作为粉末用于药品和化妆品中。它还可以用作药丸和片剂的赋形剂和填充剂，以及片剂模具的粉末。（摘自《默克索引》，第11版）
治疗用途 滑石粉胸膜内气雾剂适用于预防有症状患者恶性胸腔积液的复发。它可用于胸腔镜或开胸手术期间。 ……滑石粉喷雾或滑石粉浆液灌注被认为是治疗自发性气胸的有效方法。 药物警告 ……本文报告了一例78岁男性患者，因复发性胸腔积液接受滑石粉胸膜固定术，术后出现大量血胸，这是一种罕见的并发症。 ……本文报告了一例年轻女性患者，在接受左侧滑石粉胸膜固定术18个月后，前纵隔出现巨大钙化肿块。 滑石粉是一种细粉状的天然含水硅酸镁矿物。它用作药物制剂的赋形剂，也用作硬化剂以预防胸腔积液。滑石粉因其潜在的致癌性而备受关注。 |
| 分子式 |
H2O3SI
|
|---|---|
| 分子量 |
78.10
|
| 精确质量 |
77.977
|
| CAS号 |
14807-96-6
|
| PubChem CID |
16211421
|
| 外观&性状 |
White to off-white powder
|
| 密度 |
2.7-2.8 g/cm3
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| 熔点 |
1700 to 1800 °F (NTP, 1992)
; 900-1000 °C
; 1700-1800 °F
; 1652 °F to 1832 °F
|
| tPSA |
197
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
19
|
| 分子复杂度/Complexity |
20.3
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O([H])[H]
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| InChi Key |
FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/3Mg.4O2Si.H2O.3O/c;;;4*1-3-2;;;;/h;;;;;;;1H2;;;
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| 化学名 |
dioxosilane;oxomagnesium;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: < 0.1 mg/mL
DMSO: < 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.8041 mL | 64.0205 mL | 128.0410 mL | |
| 5 mM | 2.5608 mL | 12.8041 mL | 25.6082 mL | |
| 10 mM | 1.2804 mL | 6.4020 mL | 12.8041 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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