Talc (talcum powder) 中文名称: 滑石粉

别名: 滑石粉;滑石;一水硅酸镁;超微细滑石粉;水合硅酸镁超细粉;爽身粉;一水硅酸镁(TALC); k牌滑石粉;超细滑石粉;超细滑石粉（涂料级、橡胶级、人造石级）;蛋白胨;电缆专用滑石粉;煅烧滑石粉;工业特级滑石粉;滑石（平均粒径10~15um）;滑石（平均粒径6~10um）;滑石粉400目－5000目

目录号: V64590 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

滑石粉是一种天然矿物质，主要由镁、硅和氧组成，可用于许多化妆品，从婴儿爽身粉到腮红。

Talc (talcum powder) CAS号: 14807-96-6
产品类别: Others 12

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10 mM * 1 mL in DMSO
10mg
50mg
100mg
500mg
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

滑石粉是一种天然矿物质，主要由镁、硅和氧组成，可用于许多化妆品，从婴儿爽身粉到腮红。

生物活性&实验参考方法

靶点	Naturally occurring mineral
体外研究 (In Vitro)	滑石是一种天然矿物，从地球上开采，由镁、硅、氧和氢组成。在化学上，滑石是一种含水硅酸镁，化学式为Mg3Si4O10（OH）2。滑石粉在化妆品和其他个人护理产品中有许多用途。例如，它可以用来吸收水分，防止结块，使面部化妆品不透明，或改善产品的感觉。
体内研究 (In Vivo)	20世纪60年代出版的科学文献表明，在生殖器区域使用含有滑石粉的粉末与癌症的发病率之间可能存在关联。然而，这些研究并没有最终证明这种联系，或者如果存在这种联系，可能涉及哪些风险因素。需要更多的研究来确认是否存在联系。此外，自20世纪70年代以来，人们就提出了滑石可能被石棉污染的问题。
药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄含有滑石纤维的异物肉芽肿可见于肺、胸膜、膈肌、心包和胃壁……。 ……采用透射电子显微镜和能量色散X射线光谱法分析了14名患有肺癌但无职业性粉尘暴露史的男性吸烟者以及14名年龄、吸烟史和一般职业类别相匹配的对照男性肺部的总纤维性和非纤维性矿物质含量。癌症组的矿物纤维和非纤维性颗粒的平均浓度分别是对照组的3.8倍和2.0倍。两组样品中纤维状和非纤维状颗粒的主要成分均为高岭石、滑石、云母、长石和结晶二氧化硅。对皮下注射无菌滑石粉的小鼠进行研究，通过测量注射后2至528小时内不同时间间隔内肝脏和血浆蛋白以及滑石粉瘤中放射性亮氨酸和葡萄糖胺的掺入情况。血浆蛋白的掺入情况呈现双相反应：21小时时，高氯酸不溶性组分的掺入量显著增加，45小时时恢复至正常值；45小时时，高氯酸可溶性组分的掺入量也出现类似的显著增加，随后逐渐恢复至正常值。反应取决于注射的滑石粉量。在大鼠、小鼠、豚鼠和仓鼠中使用放射性示踪技术，未检测到摄入的滑石粉经肠道吸收或转运至肝脏和肾脏。有关滑石粉（共7个）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。生物半衰期在仓鼠中，……沉积在肺泡中的滑石粉的生物半衰期为7-10天，暴露后4个月肺泡清除基本完成。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	相互作用将等量的滑石粉与苯并[a]芘混合后给予叙利亚金仓鼠，可诱发喉、气管和肺部的乳头状瘤、鳞状细胞癌和未分化肿瘤。在大鼠伤口皮肤上单次涂抹滑石粉和氧化锌后，组织学观察到慢性刺激反应、纤维化和肉芽肿形成。硅酸镁（滑石粉）引起的皮下炎症会导致大鼠骨骼伸长抑制、成骨细胞功能不全和随后的骨丢失。由于滑石粉肉芽肿的骨骼和免疫学变化与锌缺乏症相似，因此研究了锌组织分布的动力学以及补充锌对滑石粉诱导炎症大鼠骨丢失发展的影响。在滑石粉肉芽肿大鼠中，血清锌浓度在5至15小时内下降。与此同时，肝脏中锌的积累以及骨小梁表面成骨细胞的快速消失。然而，尽管血清锌浓度恢复正常，但注射滑石粉并经肠外和口服补充硫酸锌的大鼠，其骨小梁表面成骨细胞的减少程度与未补充锌的肉芽肿大鼠相当。在所有补充锌的组中，骨小梁表面成骨细胞的减少均略有增加，但这种作用并不显著。由此得出结论，锌是滑石粉肉芽肿大鼠急性期反应的最早期指标。尽管锌对骨细胞的正常功能似乎很重要，但在滑石粉肉芽肿大鼠模型中，急性锌缺乏与成骨细胞数量和活性降低之间并无因果关系。小鼠腹腔注射单次20 mg滑石粉和2 mg颗粒状醋酸泼尼松龙（溶于生理盐水）后，48小时内即可诱导大量多核巨细胞的形成。单独使用任一化合物均未诱发此反应。这些多核细胞是由细胞融合产生的，由此形成的多核体表现出严重的染色体异常。泼尼松与滑石粉联合使用也能诱导多核巨细胞的形成。当滑石粉与醋酸可的松、可的松或异丁酸睾酮联合注射时，未观察到多核体。
参考文献	[1]. https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetic-ingredients/talc
其他信息	滑石粉是一种无臭的白色至灰白色极细结晶粉末（油性）。易粘附于皮肤。不易燃、不可燃、无毒。它是天然水合硅酸镁的细粉。可单独使用或与淀粉或硼酸混合用作药粉和化妆品的粉剂。它也可用作药丸、片剂的赋形剂和填充剂，以及片剂模具的粉剂。（摘自《默克索引》，第11版）治疗用途滑石粉胸膜内气雾剂适用于预防有症状患者的恶性胸腔积液复发。它可在胸腔镜或开胸手术期间使用。 ……滑石粉喷洒或使用滑石粉浆液灌注被认为是治疗自发性气胸的有效方法。药物警告 ……本文报告了一例78岁男性患者，他因复发性胸腔积液接受了滑石粉胸膜固定术，随后出现大量血胸，这是一种罕见的并发症。 ……本文报告了一例年轻女性患者，她在接受左侧滑石粉胸膜固定术18个月后，发现纵隔前部有一个巨大的钙化肿块。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	H2O3SI
分子量	78.10
精确质量	77.977
CAS号	14807-96-6
PubChem CID	16211421
外观&性状	White to off-white powder
密度	2.7-2.8 g/cm3
熔点	800ºC
tPSA	197
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	12
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	19
分子复杂度/Complexity	20.3
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Si](=O)=O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O([H])[H]
InChi Key	FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/3Mg.4O2Si.H2O.3O/c;;;4*1-3-2;;;;/h;;;;;;;1H2;;;
化学名	dioxosilane;oxomagnesium;hydrate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O: < 0.1 mg/mL DMSO: < 1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O: < 0.1 mg/mL
DMSO: < 1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	12.8041 mL	64.0205 mL	128.0410 mL
	5 mM	2.5608 mL	12.8041 mL	25.6082 mL
	10 mM	1.2804 mL	6.4020 mL	12.8041 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。