| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glucoamylase targets starch and other polysaccharides, hydrolyzing α-1,4 and α-1,6 glycosidic bonds to release glucose. Most forms of the enzyme can also rapidly hydrolyze (1→6)-α-D-glucosidic bonds when the next bond in the sequence is (1→4). Some preparations hydrolyze both (1→6)- and (1→3)-α-D-glucosidic bonds in other polysaccharides.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，葡糖淀粉酶可将淀粉和其他多糖水解为葡萄糖。它可用作碳水化合物结构研究的试剂，也可与相关酶联用，用于临床分析中α-淀粉酶的酶促测定。该酶在pH 4.0-8.5（25℃，20小时）条件下具有活性。一个酶活性单位定义为在pH 4.5和37℃条件下，每分钟从可溶性淀粉中释放1毫克D-葡萄糖还原糖当量所需的酶量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
葡糖淀粉酶并非药理活性物质。它在食品工业中用作加工助剂，将淀粉转化为葡萄糖。它也用于临床分析，以测定α-淀粉酶的含量。该酶不具有直接的体内治疗活性。
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| 酶活实验 |
体外葡萄糖淀粉酶活性测定通常涉及测量淀粉释放葡萄糖的量。标准方案是将酶与可溶性淀粉在pH 4.5、37°C的缓冲液中孵育一定时间。释放的葡萄糖量可通过葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法或还原糖测定法进行测量。一个酶活性单位定义为每分钟释放1毫克D-葡萄糖还原糖当量所需的酶量。
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| 细胞实验 |
由于葡糖淀粉酶是一种用于食品加工和分析应用的酶，因此不进行体外细胞培养实验。该酶的生物活性不通过基于细胞的检测方法进行测试。
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| 动物实验 |
由于葡糖淀粉酶是一种食品加工酶，因此不进行体内动物试验。该酶不用于动物药理学或毒理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
镉可通过口服、吸入和皮肤吸收。镉最初与金属硫蛋白和白蛋白结合，主要被运输到肾脏和肝脏。当镉浓度超过金属硫蛋白的浓度时，就会产生毒性作用，研究表明镉-金属硫蛋白复合物可能具有损害作用。镉不发生任何直接的代谢转化，主要以原形经尿液排出。(L6) 葡萄糖淀粉酶的药代动力学特性不适用，因为它是一种不用于全身暴露的酶。它用作食品加工助剂，并在加工过程中失活。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
镉首先与金属硫蛋白结合，然后被转运至肾脏。当镉浓度超过金属硫蛋白的可用浓度时，就会产生毒性作用。研究表明，镉-金属硫蛋白复合物本身也可能具有损害作用。镉在肾脏中的积累会导致重要的低分子量和高分子量蛋白质的排泄增加。镉是锌的高亲和力类似物，可以干扰锌的生物学过程。它还可以与雌激素受体结合并激活它们，从而可能刺激某些类型癌细胞的生长，并引起其他类似雌激素的作用，例如生殖功能障碍。镉通过激活丝裂原活化蛋白激酶（L8、A18、A19、A28）诱导细胞凋亡。 毒性数据 LD50：225 mg/kg（口服，大鼠）（T14）LD50：5700 μg/kg（腹腔注射，小鼠）（T14） 葡糖淀粉酶通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品加工助剂。它不属于致癌物、致突变物或生殖毒性物质。处理该酶时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
镉(2+)是一种二价金属阳离子，也是一种单原子二价阳离子。它作为辅因子发挥作用。镉（元素周期表IIB族）是一种重金属，并非生物系统中天然存在的金属。镉对人类健康构成严重威胁。在生理条件下，镉以离子形式存在于人体内。迄今为止，尚未证实镉在人体内具有任何生理功能。因此，其潜在的生物危害日益受到关注。早在1817年，弗里德里希·斯特罗迈尔（德国哥廷根）就描述了镉中毒可导致肾脏、骨骼和肺部损伤。镉广泛应用于工业生产，例如用作防腐剂、PVC产品稳定剂、颜料、核电站中子吸收剂以及镍镉电池的原料。磷酸盐肥料中也含有大量的镉。虽然一些含镉产品可以回收利用，但大部分镉污染是由含镉废物的倾倒和焚烧造成的。例如，在斯堪的纳维亚半岛，农田土壤中的镉浓度每年增加0.2%。全球镉排放量总计每年7000吨。根据德国法律，工人血液中镉的最高允许浓度为每升15微克。相比之下，非吸烟者血液中镉的平均浓度为每升0.5微克。镉主要通过三种途径被吸收：胃肠道吸收、肺部吸收和皮肤吸收。摄入的镉约有5%通过胃肠道吸收，具体比例取决于剂量和营养成分。吸入性镉中毒的主要来源是香烟烟雾。人体肺部可吸收烟草烟雾中40%至60%的镉。关于镉经皮肤吸收的研究有限。镉经皮肤吸收主要通过两种机制：一是游离镉离子与表皮角蛋白中半胱氨酸的巯基结合；二是镉与金属硫蛋白形成复合物。进入血液循环后，镉主要以蛋白质（如白蛋白和金属硫蛋白）的形式运输。镉经胃肠道进入血液循环后，首先到达的器官是肝脏。在肝脏中，镉诱导金属硫蛋白的生成。随后，肝细胞发生坏死和凋亡，镉-金属硫蛋白复合物被释放到肝窦血液中。部分吸收的镉通过分泌进入胆管，并以镉-谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。在胆管内，镉经酶促降解为镉-半胱氨酸复合物，随后重新进入小肠。肾脏是镉长期蓄积的主要器官。镉在肾脏中的半衰期约为10年。因此，终生摄入镉会导致镉在肾脏中蓄积，最终导致肾小管细胞坏死。血液镉浓度是近期镉暴露的可靠指标，而尿镉浓度则反映既往镉暴露、体内镉负荷以及肾脏镉蓄积情况。镉主要通过粪便和尿液排出体外。(A7670)
另见：硫化镉（活性部分）；氯化镉（活性成分）；硫酸镉（活性成分）……查看更多…… 葡糖淀粉酶（EC 3.2.1.3）是一种能将淀粉水解为葡萄糖的酶。它在食品工业中用作加工助剂，也用于临床分析中α-淀粉酶的酶法测定。它尚未经过临床试验，也未获准作为药品使用。 |
| 分子式 |
CD
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|---|---|
| 分子量 |
112.411003112793
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| 精确质量 |
474.218
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| CAS号 |
9032-08-0
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| PubChem CID |
31193
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
778.3±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
321 °C
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| 闪点 |
424.5±32.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.683
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| LogP |
6.95
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
1
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| 分子复杂度/Complexity |
0
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/Cd/q+2
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| 化学名 |
cadmium(2+)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.8960 mL | 44.4800 mL | 88.9601 mL | |
| 5 mM | 1.7792 mL | 8.8960 mL | 17.7920 mL | |
| 10 mM | 0.8896 mL | 4.4480 mL | 8.8960 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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