| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cholesterol sulfate-d7 sodium, as an isotopically labeled internal standard, is not designed to bind to specific biological receptors. However, the non-labeled parent compound, cholesterol sulfate, has several biological targets. Cholesterol sulfate is an endogenous component of cell membranes, where it contributes to membrane stability and rigidity. It is a substrate for steroid synthesis, serving as a precursor for various steroid hormones. Cholesterol sulfate also influences lipid metabolism and participates in cellular signaling pathways, including the hedgehog signaling pathway. Additionally, cholesterol sulfate has been shown to activate certain protein kinase C (PKC) isoforms and modulate the activity of various ion channels and receptors. The deuterated version is used solely as an analytical standard and does not engage in biological interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为氘标记的内标，胆固醇硫酸盐-d7钠本身不具有体外生物活性，仅用于分析定量。然而，未标记的胆固醇硫酸盐是一种内源性分子，具有多种生物学功能。体外研究表明，胆固醇硫酸盐能够稳定细胞膜、抑制补体激活并调节某些酶的活性，包括胆固醇磺基转移酶和类固醇硫酸酯酶。它还可以影响离子通道和受体的活性。胆固醇硫酸盐-d7钠可用作内标，用于利用质谱法对血浆、组织和细胞培养上清液等生物样品中的胆固醇硫酸盐进行精确定量。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
胆固醇硫酸钠（d7）不具有体内生物活性，因为它是一种分析标准品。然而，未标记的胆固醇硫酸盐是一种内源性分子，具有重要的生理功能。在体内，胆固醇硫酸盐存在于多种组织中，包括大脑、皮肤和生殖器官。它参与调节脂质代谢、细胞膜稳定性以及细胞信号传导。胆固醇硫酸盐水平异常与多种疾病相关，包括阿尔茨海默病、癌症以及X连锁鱼鳞病等皮肤疾病。作为内标，氘代形式的胆固醇硫酸盐可在动物研究中以示踪剂量给药，以便精确量化内源性胆固醇硫酸盐水平或研究联合给药化合物的药代动力学。
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| 酶活实验 |
使用胆固醇硫酸钠-d7作为内标的典型非细胞分析方案是将其纳入液相色谱-质谱（LC-MS）分析的样品前处理流程中。首先，配制浓度为1 mg/mL的内标储备液，溶剂为甲醇或氯仿：甲醇（1:1，v/v）。对于血浆样品，取50 uL血浆转移至玻璃管中。然后，加入10 uL内标溶液（稀释至工作浓度1 ug/mL）。采用改良的Folch提取法提取脂质：加入1 mL氯仿：甲醇（2:1，v/v）混合液，涡旋振荡1分钟。将混合物以3000 rpm离心10分钟，并将下层有机相转移至干净的试管中。最后，在40℃下用氮气吹干有机溶剂。将残余物用 100 uL 甲醇复溶，并转移至自动进样器小瓶中。将样品（5-10 uL）注入 LC-MS/MS 系统，该系统可在负离子或正离子模式下运行，用于检测胆固醇硫酸盐和氘代内标的特定离子跃迁。
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| 细胞实验 |
一种成熟的体外细胞实验方案，利用胆固醇硫酸-d7钠作为内标，对培养细胞中的胆固醇硫酸进行定量分析。将细胞（例如，1×10⁶个肝细胞或神经元细胞）在适宜的培养基中培养24小时。用待测化合物处理后，用冰冷的PBS洗涤细胞两次，然后刮取细胞。将细胞沉淀重悬于200 uL PBS中，并加入10 uL胆固醇硫酸-d7钠内标（1 ug/mL）。加入1 mL氯仿：甲醇（2:1，v/v）和200 uL水提取脂质。涡旋振荡并离心后，收集下层有机相，并在氮气下干燥。将残余物用100 uL甲醇复溶，并通过LC-MS/MS进行分析。胆固醇硫酸水平根据总蛋白含量或细胞数量进行标准化。内标法可校正萃取效率和基质效应。
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| 动物实验 |
在动物实验中，胆固醇硫酸钠（CSO-d7）通常用作内标，用于定量分析血浆和组织中的胆固醇硫酸盐。典型的实验方案是使用雄性C57BL/6小鼠（8-10周龄，20-25克）。在口服或静脉注射测试化合物后，于不同时间点（0、0.5、1、2、4、6、8、12、24小时）通过尾静脉采集血样（50-100微升）至EDTA抗凝管中。血浆通过离心（2000 g，10分钟，4℃）分离。对于组织分析，在最后一个时间点处死小鼠，收集肝脏、脑组织和其他组织，用PBS缓冲液冲洗，液氮速冻，并储存于-80℃。使用组织匀浆器将组织在PBS缓冲液中匀浆（100 mg组织/1 mL PBS）。提取时，将50 μL血浆或组织匀浆与10 μL内标溶液（1 μg/mL）和1 mL氯仿：甲醇（2:1，v/v）混合。离心后，收集有机相，干燥后用甲醇复溶，用于LC-MS/MS分析。内标用于校正样品制备和基质效应的差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为分析内标，胆固醇硫酸盐-d7钠不具备典型的药代动力学参数。它不适用于作为药代动力学研究的测试样品。未标记的胆固醇硫酸盐是生物系统中存在的内源性代谢物，在人体血浆中的浓度通常在0.1-1 μM范围内。其分布具有组织特异性，在大脑和皮肤中的浓度较高。氘标记的胆固醇硫酸盐作为内标时，以已知量外源添加到样品中，不会影响任何测试化合物的体内药代动力学特征。由于氘代化合物本身仅用作基于质谱分析的定量参考，因此尚未对其进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于胆固醇硫酸钠-d7仅用作分析内标，并非治疗药物，因此目前尚无针对该化合物的毒性数据。未标记的胆固醇硫酸钠是存在于所有哺乳动物组织中的内源性代谢物，在生理浓度下通常被认为无毒。在通常用于内标的浓度范围内（最终样品提取物中ng/mL至ug/mL），预计不会产生毒性作用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。避免吸入、摄入以及直接接触皮肤或眼睛。该化合物应储存在-20℃或4℃的密封容器中，并避光防潮。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或动物的治疗或诊断目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
胆固醇硫酸钠-d7（CAS# 2687961-01-7）是一种分子量为495.74的稳定同位素标记化合物。其分子式为C27H38D7NaO4S，化学名称为胆甾-5-烯-25,26,26,26,27,27,27-d7-3-醇，3-(硫酸氢盐)钠盐(1:1)，(3β)。它也被称为胆固醇硫酸钠-d7，其同位素纯度通常大于98%。该化合物以纯度≥98%的固体粉末形式供应，应在-20℃或4℃下密封保存，并防潮。胆固醇硫酸钠是细胞膜的内源性成分，可作为类固醇合成的底物，影响脂质代谢并稳定细胞膜。氘代版本旨在用作气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）法定量胆固醇硫酸盐的内标。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或兽医用途。
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| 分子式 |
C27H45NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
495.741710424423
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| 精确质量 |
495.337
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| CAS号 |
2687961-01-7
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| PubChem CID |
162640504
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
74.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
819
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
S(=O)(=O)([O-])O[C@H]1CC[C@@]2(C)C(C1)=CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])CC[C@H]21.[Na+]
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| InChi Key |
LMPVQXVJTZWENW-CPCPJSHUSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H46O4S.Na/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(31-32(28,29)30)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5;/h9,18-19,21-25H,6-8,10-17H2,1-5H3,(H,28,29,30);/q;+1/p-1/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-;/m1./s1/i1D3,2D3,18D;
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| 化学名 |
sodium;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6,7,7,7-tetradeuterio-6-(trideuteriomethyl)heptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0172 mL | 10.0859 mL | 20.1719 mL | |
| 5 mM | 0.4034 mL | 2.0172 mL | 4.0344 mL | |
| 10 mM | 0.2017 mL | 1.0086 mL | 2.0172 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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