| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium cyanoboronhydride-d3 is a chemical reagent and does not target biological receptors or enzymes. Its mechanism of action is purely chemical: it serves as a source of hydride (or deuteride) ions for reduction reactions. In reductive amination reactions, the compound reduces iminium ions to amines by transferring a hydride (or deuteride) equivalent. The reducing power of sodium cyanoboronhydride-d3 is milder compared to sodium borohydride, allowing for selective reduction of imines and iminium ions in the presence of other reducible functional groups such as aldehydes and ketones. The compound is stable under acidic conditions (pH 3-4), which is advantageous for reductive amination reactions involving aldehydes or ketones and amines. The deuterated version is used to introduce deuterium atoms into target molecules, producing isotopically labeled compounds for use as internal standards or tracers in mass spectrometry-based quantification.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
氰基硼氢化钠-d3 不适用于体外生物活性评价。其用途仅限于化学合成和分析化学应用。在典型的体外化学还原实验中，该化合物用于还原亚胺离子或其他可还原官能团。例如，在还原胺化反应中，将醛或酮（1 mmol）和胺（1 mmol）的混合物溶解于甲醇或乙腈中，然后加入氰基硼氢化钠-d3（1-2 mmol）。反应混合物在室温下搅拌 2-24 小时。反应进程可通过薄层色谱 (TLC) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 进行监测。产物为氘代胺，可用作内标或示踪剂。该化合物的还原活性与浓度相关，过高浓度可能导致过度还原或副反应。最佳浓度通常为底物的 1-2 当量。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
氰基硼氢化钠-d3 是一种化学试剂，不具有体内生物活性。它不适用于作为治疗或诊断试剂用于动物。然而，该化合物常用于合成氘标记药物或代谢物，这些药物或代谢物随后用作药代动力学研究中的内标。使用氰基硼氢化钠-d3 合成的氘标记药物给药后，可通过质谱法追踪标记化合物的分布、代谢和排泄。无需给药还原剂本身。由于氰基硼氢化钠-d3 仅用于化学合成，因此不存在直接的体内活性。该化合物在化学实验室中按照化学试剂的标准安全预防措施进行操作。
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| 酶活实验 |
典型的非细胞还原胺化反应方案采用标准的合成化学流程，使用氰基硼氢化钠-d3。在圆底烧瓶中，将1 mmol醛或酮和1 mmol伯胺或仲胺溶解于5 mL无水甲醇或乙腈中。反应混合物在室温下搅拌30分钟，以形成亚胺。然后，在搅拌下缓慢加入2 mmol氰基硼氢化钠-d3。反应混合物在室温下搅拌2-24小时，并通过薄层色谱（使用硅胶板和合适的溶剂系统）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）监测反应进程。反应完成后，减压蒸发溶剂。残余物用乙酸乙酯溶解，并依次用1 N盐酸（以除去过量的胺）、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸发溶剂得到氘代产物。必要时可采用柱色谱法进行纯化。产物通过核磁共振氢谱（¹H-NMR）和质谱法进行鉴定。
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| 细胞实验 |
由于氰基硼氢化钠-d3是一种合成化学中常用的还原剂，因此使用氰基硼氢化钠-d3进行典型的体外细胞培养实验并不适用。由于其化学反应活性高且可能具有细胞毒性，不宜直接添加到活细胞中。然而，可以描述一种在细胞裂解液中使用该化合物或合成标记化合物后再添加到细胞中的实验方案。例如，为了研究标记化合物的摄取，首先按照上述方法使用氰基硼氢化钠-d3合成该化合物。然后将纯化的标记化合物溶解于合适的溶剂（例如DMSO或PBS）中，并以1-100 uM的浓度添加到培养于96孔板中的细胞中。孵育1-24小时后，收集细胞，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量细胞内标记化合物的浓度。还原剂本身不直接添加到活细胞中。
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| 动物实验 |
由于氰基硼氢化钠-d3是一种用于合成的化学还原剂，因此通常不直接进行使用该化合物的体内动物实验。然而，可以描述一种使用氰基硼氢化钠-d3合成的氘代化合物进行动物实验的方案。雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）通过灌胃或静脉注射给予氘代测试化合物，剂量为1-10 mg/kg。在给药后不同时间点（0、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24小时），通过尾静脉采集血样（200 μL）至EDTA抗凝管中。通过离心（2000 g，10分钟，4℃）分离血浆。血浆样品经蛋白质沉淀或液液萃取处理，氘代化合物用LC-MS/MS定量，校准曲线使用相同的氘代化合物制备。还原剂本身不给动物服用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学试剂，氰基硼氢化钠-d3不具备典型的药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、半衰期）。它不适用于体内试验。然而，使用该试剂合成的氘代药物或代谢物与非氘代对应物相比，其药代动力学性质可能发生改变。动力学同位素效应（KIE）可能导致氘代类似物的代谢减慢，半衰期可能延长。这一特性已被用于开发氘代药物（例如，氘代丁苯那嗪），以提高其代谢稳定性。由于氰基硼氢化钠-d3的唯一用途是作为合成试剂用于制备氘标记化合物，因此尚未对其本身进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氰基硼氢化钠-d3（氰基硼氘化钠）是一种有毒的化学试剂。吞咽、吸入或皮肤接触该化合物均有害。它也是一种易燃固体。该化合物与水反应会生成有毒气体，包括剧毒且可能致命的氰化氢。必须严格遵守标准的实验室安全预防措施：在通风良好的通风橱内操作，穿戴适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜），并避免接触水或潮湿环境。如果发生泄漏，应立即疏散人员并遵循机构危险物质泄漏应急处理规程。该化合物应储存在-20℃的惰性气氛（氮气或氩气）下，或储存在阴凉干燥处，并远离水和酸。该化合物仅供研究使用，不得用于人体或动物的治疗或诊断目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氰基硼氢化钠-d3（CAS# 25895-62-9）是一种分子量为65.86的稳定同位素标记还原剂。其分子式为CD3BNNa，也称为氰基硼氘化钠或NaBD3CN。同位素纯度通常大于98%，化学纯度≥95%。该化合物可溶于水（100 mg/mL）和极性有机溶剂，例如甲醇、二甲基亚砜（DMSO）和乙腈。它是一种温和且选择性高的还原剂，广泛用于有机合成中醛和酮的还原胺化以及胺的还原烷基化。氘标记可以将稳定同位素引入目标分子，这对于合成用于质谱定量分析的内标物具有重要价值。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或兽医用途。
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| 分子式 |
CD3BNNA
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|---|---|
| 分子量 |
65.86
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| 精确质量 |
66.044
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| CAS号 |
25895-62-9
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| PubChem CID |
23666334
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
>242ºC (dec.)(lit.)
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| tPSA |
23.79
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
4
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| 分子复杂度/Complexity |
34.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H][B-]([2H])([2H])C#N.[Na+]
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| InChi Key |
CVDUGUOQTVTBJH-MUTAZJQDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1/i2D3;
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| 化学名 |
sodium;cyano(trideuterio)boranuide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (1518.37 mM）
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 15.1837 mL | 75.9186 mL | 151.8372 mL | |
| 5 mM | 3.0367 mL | 15.1837 mL | 30.3674 mL | |
| 10 mM | 1.5184 mL | 7.5919 mL | 15.1837 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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