| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Hydroxywarfarin-d5 is a deuterium-labeled internal standard and does not directly target biological receptors. The non-labeled parent compound, warfarin, is an anticoagulant that acts by inhibiting vitamin K epoxide reductase (VKOR), an enzyme responsible for reducing vitamin K epoxide to its active form, vitamin K hydroquinone. This inhibition prevents the gamma-carboxylation of coagulation factors II, VII, IX, and X, thereby reducing their activity and prolonging clotting time. 7-Hydroxywarfarin is the major metabolite of warfarin, formed primarily by CYP2C9. This metabolite has significantly reduced anticoagulant activity compared to warfarin and is considered an inactive metabolite. The deuterated version is used solely as an analytical standard for quantifying 7-Hydroxywarfarin in pharmacokinetic studies and does not engage in biological interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为氘标记内标，7-羟基华法林-d5本身不具有内在的体外生物活性，仅用于分析定量。未标记的7-羟基华法林是华法林的主要代谢产物，与母体药物相比，其抗凝活性极低。体外实验表明，华法林（母体药物）对维生素K环氧化物还原酶（VKOR）的抑制作用IC50值在低纳摩尔范围内（例如，根据亚型不同，为0.5-5 uM）。7-羟基华法林对VKOR的抑制活性极弱，IC50值大于50 uM。该代谢产物可在与华法林孵育后于人肝微粒体中检测到，其生成可作为CYP2C9活性的标志物。氘代版本用作内标，用于在体外代谢研究中准确量化 7-羟基华法林，例如使用肝微粒体或重组 CYP 酶的研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
7-羟基华法林-d5 不具有体内生物活性，因为它是一种分析标准品。未标记的 7-羟基华法林是华法林的主要代谢产物，被认为是一种无活性代谢物。华法林是华法林的母体药物，是一种广泛使用的口服抗凝剂，它通过抑制维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 来预防血栓栓塞事件。华法林的代谢主要由 CYP2C9 介导，CYP2C9 可生成 6-羟基华法林和 7-羟基华法林。携带 CYP2C9 基因多态性（例如 CYP2C9*2、CYP2C9*3）的患者华法林清除率降低，出血并发症的风险增加。在临床药物相互作用研究中，7-羟基华法林的生成量常被用作 CYP2C9 活性的指标。氘代形式作为内标，用于准确量化血浆和尿液中的 7-羟基华法林，以进行药代动力学研究。
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| 酶活实验 |
使用 7-羟基华法林-d5 作为内标的典型非细胞分析方案是将其纳入液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析的样品前处理流程中。首先，配制浓度为 1 mg/mL 的内标储备液（溶剂为甲醇或二甲基亚砜）。对于血浆样品，取 50 uL 血浆转移至微量离心管中。然后，加入 10 uL 内标溶液（稀释至工作浓度 1 ug/mL）。加入 150 uL 冰冷的含 0.1% 甲酸的乙腈溶液以沉淀蛋白质。将混合物涡旋振荡 1 分钟，并在 4℃ 下以 14,000 rpm 离心 10 分钟。取 150 uL 上清液转移至自动进样器小瓶中，并与 150 uL 含 0.1% 甲酸的水混合。将样品（5-10 uL）注入到负离子模式下的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统中（因为7-羟基华法林含有酚羟基），并采用多反应监测（MRM）模式监测7-羟基华法林及其氘代内标的特定离子跃迁。通过计算分析物与内标的峰面积比值，并根据校准曲线进行定量分析。
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| 细胞实验 |
典型的体外细胞实验方案是使用 7-羟基华法林-d5 作为内标，对培养的肝细胞或肝微粒体中的 7-羟基华法林进行定量。将人原代肝细胞或肝微粒体（0.5 mg/mL 蛋白）与华法林（1-100 uM）和 NADPH（1 mM）在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中于 37℃ 孵育 30-60 分钟。加入含有 7-羟基华法林-d5 作为内标的冰冷乙腈终止反应。离心后，取上清液进行 LC-MS/MS 分析。使用校准曲线定量生成的 7-羟基华法林的浓度。内标用于校正提取效率和基质效应。该检测方法常用于评估 CYP2C9 的代谢活性和评估潜在的药物相互作用。
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| 动物实验 |
典型的体内动物实验方案是使用 7-羟基华法林-d5 作为内标，对血浆中的华法林及其代谢物 7-羟基华法林进行定量分析。雄性 Sprague-Dawley 大鼠（200-250 g）经口灌胃给予华法林（未标记），剂量为 0.5-2 mg/kg。在给药后不同时间点（0、0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72 小时），通过尾静脉采集血样（200 μL）至 EDTA 抗凝管中。血浆通过离心（2000 g，10 分钟，4℃）分离。提取时，将50 μL血浆与10 μL 7-羟基华法林-d5内标溶液（1 μg/mL）和150 μL乙腈混合。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。使用相同的内标制备校准曲线，对华法林和7-羟基华法林的浓度进行定量。内标用于校正样品制备和基质效应的差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为分析内标，7-羟基华法林-d5 不具备典型的药代动力学参数。未标记的 7-羟基华法林是华法林的主要代谢产物。口服华法林后，主要通过 CYP2C9 广泛代谢为 6-羟基华法林和 7-羟基华法林。由于清除迅速，7-羟基华法林在人体内的血浆浓度通常低于华法林。华法林在人体内的半衰期约为 40 小时，而其代谢产物的半衰期较短。7-羟基华法林的生成依赖于 CYP2C9 的活性，其血浆浓度可作为 CYP2C9 功能的标志物。氘代内标用于精确定量生物样品中的 7-羟基华法林，以进行药代动力学和药物相互作用研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无针对 7-羟基华法林-d5 的毒性数据。未标记的 7-羟基华法林是华法林的主要代谢产物，其抗凝活性较华法林显著降低。在体内通常观察到的浓度下，7-羟基华法林不被认为具有毒性。华法林作为其母体药物，治疗指数较窄，可引起严重的出血并发症，包括颅内出血、胃肠道出血和血尿。CYP2C9 或 VKORC1 基因多态性患者以及服用相互作用药物的患者出血风险增加。处理 7-羟基华法林-d5 时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。该化合物应储存在 -20℃ 或供应商建议的温度下，并避光防潮。本品仅供研究使用，不得用于人体或动物的治疗或诊断目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7-羟基华法林-d5（CAS号：94820-65-2）是一种分子量为329.36的稳定同位素标记化合物。其分子式为C19H11D5O5，也称为7-羟基华法林-d5、7-羟基华法林-D5（苯基-D5）和4,7-二羟基-3-[3-氧代-1-(苯基-d5)丁基]-2H-1-苯并吡喃-2-酮。其同位素纯度通常大于98%，化学纯度≥95%。7-羟基华法林是抗凝血药物华法林的主要代谢产物，由细胞色素P450 2C9 (CYP2C9)介导的羟基化反应生成。氘代版本旨在用作气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量分析7-羟基华法林的内标。本产品仅供研究使用，未获准用于临床诊断。该化合物应储存于-20℃，避光防潮。
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| 分子式 |
C19H11D5O5
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|---|---|
| 分子量 |
329.36
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| 精确质量 |
405.162
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| CAS号 |
94820-65-2
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| PubChem CID |
71311832
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
201-203ºC
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| LogP |
4.107
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| tPSA |
87.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
532
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1[2H])[2H])C(CC(=O)C)C2=C(C3=C(C=C(C=C3)O)OC2=O)O)[2H])[2H]
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| InChi Key |
SKFYEJMLNMTTJA-VIQYUKPQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H16O5/c1-11(20)9-15(12-5-3-2-4-6-12)17-18(22)14-8-7-13(21)10-16(14)24-19(17)23/h2-8,10,15,21-22H,9H2,1H3/i2D,3D,4D,5D,6D
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| 化学名 |
4,7-dihydroxy-3-[3-oxo-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)butyl]chromen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0362 mL | 15.1810 mL | 30.3619 mL | |
| 5 mM | 0.6072 mL | 3.0362 mL | 6.0724 mL | |
| 10 mM | 0.3036 mL | 1.5181 mL | 3.0362 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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