| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-Acetyl sulfapyridine-d4 is a deuterium-labeled analytical standard and does not directly target biological receptors. The non-labeled parent compound, N-Acetyl sulfapyridine, is the major active metabolite of sulfasalazine. Sulfasalazine is a prodrug that is cleaved by intestinal bacteria into 5-aminosalicylic acid (5-ASA) and sulfapyridine. Sulfapyridine is absorbed and extensively metabolized, primarily by acetylation via N-acetyltransferase 2 (NAT2), to N-Acetyl sulfapyridine. The therapeutic effect of sulfasalazine in IBD is primarily attributed to 5-ASA, while sulfapyridine and its metabolites are responsible for most of the adverse effects. N-Acetyl sulfapyridine has been implicated in the adverse effects of sulfasalazine, including nausea, headache, and rash. The deuterated version is used solely as an analytical standard.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为氘标记内标，N-乙酰磺胺吡啶-d4本身不具有体外生物活性，仅用于分析定量。未标记的N-乙酰磺胺吡啶是柳氮磺胺吡啶的代谢产物，并与不良反应相关。体外研究表明，柳氮磺胺吡啶及其代谢产物磺胺吡啶能够抑制淋巴细胞增殖和促炎细胞因子的产生。N-乙酰磺胺吡啶的活性低于磺胺吡啶。该化合物可在人血清和尿液中检测到，其浓度可作为NAT2乙酰化状态（慢速乙酰化表型与快速乙酰化表型）的标志物。氘代N-乙酰磺胺吡啶用作内标，用于精确定量生物样本（如血清、血浆和尿液）中的N-乙酰磺胺吡啶，以进行药代动力学和药理遗传学研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
N-乙酰磺胺吡啶-d4 不具有体内生物活性，因为它是一种分析标准品。未标记的 N-乙酰磺胺吡啶是柳氮磺胺吡啶的主要活性代谢物，并与该药物的不良反应相关。口服柳氮磺胺吡啶后，会被肠道细菌裂解为 5-氨基水杨酸 (5-ASA) 和磺胺吡啶。磺胺吡啶被吸收后，经 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 代谢为 N-乙酰磺胺吡啶。乙酰化速率由基因决定；具有慢乙酰化表型（NAT2*5、*6、*7）的个体血浆中磺胺吡啶浓度较高，不良反应风险也较高。临床研究中常检测血浆中 N-乙酰磺胺吡啶的浓度，以评估乙酰化状态并监测药物治疗。作为内标，氘代形式用于准确定量生物样品中的 N-乙酰磺胺吡啶。
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| 酶活实验 |
使用N-乙酰磺胺吡啶-d4作为内标的典型非细胞分析方案是将其纳入液相色谱-质谱（LC-MS）分析的样品前处理流程中。首先，将内标配制成浓度为1 mg/mL的甲醇或二甲基亚砜（DMSO）储备液。对于血清或血浆样品，取50 uL血清转移至微量离心管中。然后，加入10 uL内标溶液（稀释至工作浓度1 ug/mL）。加入150 uL冰冷的含0.1%甲酸的乙腈溶液以沉淀蛋白质。将混合物涡旋振荡1分钟，并在4℃下以14,000 rpm离心10分钟。取上清液150 uL转移至自动进样器小瓶中，并与150 uL含0.1%甲酸的水混合。将样品（5-10 uL）注入液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统，该系统采用正离子模式，并使用多反应监测（MRM）功能监测N-乙酰磺胺吡啶及其氘代内标的特定离子跃迁。通过计算分析物与内标的峰面积比值，并根据校准曲线进行定量分析。
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| 细胞实验 |
使用N-乙酰磺胺吡啶-d4作为内标的典型体外细胞实验方案包括对培养的肝细胞中该代谢物的定量分析。将原代人肝细胞或HepG2细胞以1×10⁶个细胞/孔的密度接种于6孔板中，并在适宜的培养基中培养24小时。用磺胺吡啶（未标记，1-100 uM）处理不同时间后，收集培养基。用冰冷的PBS洗涤细胞两次，并通过刮取收集细胞。将细胞沉淀重悬于200 uL PBS中，并加入10 uL内标溶液（1 ug/mL）。用超声波破碎仪（冰上3次，每次10秒）裂解细胞。加入800 uL含0.1%甲酸的乙腈沉淀蛋白质。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。使用相同内标制备的校准曲线，对培养基和细胞裂解液中N-乙酰磺胺吡啶的浓度进行定量。内标用于校正提取效率和基质效应。
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| 动物实验 |
使用N-乙酰磺胺吡啶-d4作为内标的典型体内动物实验方案包括定量分析血浆和尿液中的柳氮磺胺吡啶代谢物。雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）经口灌胃给予柳氮磺胺吡啶（未标记），剂量为100-200 mg/kg。在给药后不同时间点（0、1、2、4、6、8、12、24小时），通过尾静脉采集血样（200 μL）至EDTA抗凝管中。血浆通过离心（2000 g，10分钟，4℃）分离。提取时，将50 μL血浆与10 μL N-乙酰磺胺吡啶-d4内标溶液（1 μg/mL）和150 μL乙腈混合。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。使用相同的内标制备校准曲线，对磺胺吡啶和N-乙酰磺胺吡啶的浓度进行定量。内标用于校正样品制备和基质效应的差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为分析内标，N-乙酰磺胺吡啶-d4 不具有典型的药代动力学参数。未标记的 N-乙酰磺胺吡啶是柳氮磺胺吡啶的主要代谢产物。口服柳氮磺胺吡啶后，磺胺吡啶被释放，随后乙酰化为 N-乙酰磺胺吡啶。磺胺吡啶及其乙酰化代谢产物的药代动力学取决于 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 的基因型。慢速乙酰化者的磺胺吡啶血浆半衰期（约 10-20 小时）长于快速乙酰化者（5-10 小时）。快速乙酰化者体内 N-乙酰磺胺吡啶的浓度更高。氘代内标用于准确定量生物样品中的 N-乙酰磺胺吡啶，以进行药代动力学和药代遗传学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无N-乙酰磺胺吡啶-d4的毒性数据。未标记的N-乙酰磺胺吡啶是柳氮磺胺吡啶的代谢产物，可引起恶心、头痛、皮疹等不良反应，罕见情况下还会引起更严重的反应，例如史蒂文斯-约翰逊综合征和粒细胞缺乏症。由于磺胺吡啶的蓄积，慢乙酰化者（NAT2慢乙酰化基因型）发生不良反应的风险更高。处理N-乙酰磺胺吡啶-d4时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。该化合物应储存在-20℃，避光防潮。本品仅供研究使用，不得用于人类或动物的治疗或诊断目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-乙酰磺胺吡啶-d4（CAS号：1189732-52-2）是一种分子量为295.35的稳定同位素标记化合物。其分子式为C13H9D4N3O3S，也称为N-乙酰磺胺吡啶-d4（主要成分）和N-(4-(N-(吡啶-2-基)磺酰胺酰基)苯基-2,3,5,6-d4)乙酰胺。其同位素纯度通常大于98%，化学纯度≥95%。该氘代化合物是抗炎药柳氮磺胺吡啶的主要活性代谢物，与柳氮磺胺吡啶在人血清中的不良反应有关。本产品有助于精确定量生物基质中的磺胺吡啶及其代谢物，并支持药物代谢、乙酰化过程和磺胺类药物药效学的研究，尤其是在个体化医疗中与慢速和快速乙酰化表型相关的研究。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床诊断。
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| 分子式 |
C13H9D4N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
295.35
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| 精确质量 |
295.093
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| CAS号 |
1189732-52-2
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| PubChem CID |
46780055
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.644
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| tPSA |
100.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
425
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1NC(=O)C)[2H])[2H])S(=O)(=O)NC2=CC=CC=N2)[2H]
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| InChi Key |
CYLYVXPHAQLXFG-KDWZCNHSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H13N3O3S/c1-10(17)15-11-5-7-12(8-6-11)20(18,19)16-13-4-2-3-9-14-13/h2-9H,1H3,(H,14,16)(H,15,17)/i5D,6D,7D,8D
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| 化学名 |
N-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3858 mL | 16.9291 mL | 33.8581 mL | |
| 5 mM | 0.6772 mL | 3.3858 mL | 6.7716 mL | |
| 10 mM | 0.3386 mL | 1.6929 mL | 3.3858 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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