| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
As an isotope-labeled compound, the target of 2-Chloroaniline hydrochloride-13C6 is the analytical instrument itself, such as GC-MS or LC-MS. It is not designed to have biological activity but rather mimics the physicochemical behavior of its non-labeled counterpart (2-chloroaniline). The primary role of this deuterated compound is to act as a precise internal standard. It provides a distinct mass shift of +6 Da that does not interfere with the analyte's quantitation signal. This allows it to correct for variables in sample preparation, matrix effects, ion suppression, and fluctuations in instrumental response. In environmental and toxicological research, the unlabeled 2-chloroaniline is a known metabolite of various herbicides and azo dyes. It is considered a priority pollutant and serves as a biomarker for exposure to certain toxic substances.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
由于2-氯苯胺盐酸盐-13C6仅用作分析内标，因此其体外生物活性尚未见报道。其未标记的对应物2-氯苯胺的体外活性已有研究。在HepG2人肝癌细胞系中，2-氯苯胺在暴露24小时后可诱导细胞毒性，IC₅0值范围为250-500 uM。机制研究表明，2-氯苯胺可增加活性氧（ROS）水平，诱导脂质过氧化，并通过彗星试验检测DNA损伤。此外，2-氯苯胺还可改变多种参与外源性物质代谢的基因表达，特别是参与其生物转化的CYP1A1和CYP1A2基因。在环境微生物学中，2-氯苯胺可在毫摩尔浓度下抑制某些细菌菌株的生长。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于2-氯苯胺盐酸盐-13C6本身不具有药理活性，因此其生物活性尚未在体内得到表征。它仅用作分析标准品。然而，其母体化合物2-氯苯胺已知对动物具有全身毒性。口服后，它能被迅速吸收并分布于全身。在大鼠中，它已被证实能诱发高铁血红蛋白血症，这是由于它能将血红蛋白氧化为高铁血红蛋白，从而导致缺氧。亚慢性暴露会导致脾脏和肝脏损伤。它也是一种疑似致癌物；在一项为期两年的生物测定中，对大鼠和小鼠口服2-氯苯胺盐酸盐导致血管肉瘤和肝细胞腺瘤的发生率增加。标记物用于示踪研究，以便在排除背景干扰的情况下了解2-氯苯胺的代谢和分布。
|
| 酶活实验 |
一种通用的非细胞法测定2-氯苯胺盐酸盐-13C6的方法，是将其用作基质匹配校准曲线中的内标。首先，配制浓度为1 mg/mL的未标记2-氯苯胺盐酸盐甲醇标准储备液。配制相同浓度的内标（2-氯苯胺盐酸盐-13C6）储备液。通过在对照基质（例如，空白河水、尿液或土壤提取物）中对未标记的分析物进行系列稀释，制备浓度范围为0.5至500 ng/mL的校准标准溶液。向每个校准标准溶液中加入固定浓度的内标（例如，50 ng/mL）。同时制备空白和双空白样品。充分混匀。然后进行液液萃取（使用乙酸乙酯）或固相萃取（SPE）。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）在多反应监测（MRM）模式下分析所有样品，监测待测物和内标物的特定质量跃迁。通过绘制峰面积比（待测物/内标物）与标称浓度的关系图构建校准曲线。
|
| 细胞实验 |
针对未标记的2-氯苯胺，一种标准的体外细胞毒性检测方法是评估其在HepG2人肝癌细胞系中的细胞毒性。首先，将HepG2细胞培养于含10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素的DMEM培养基中，置于37℃、5% CO2培养箱中培养。将细胞以每孔1×10⁴个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。然后用浓度递增的未标记2-氯苯胺盐酸盐（10 uM至10 mM）或溶剂对照（PBS）处理细胞24小时。暴露期结束后，采用 MTT 法检测细胞活力：向每个孔中加入 10 uL MTT 溶液（5 mg/mL），孵育 3 小时，然后用 100 uL DMSO 溶解甲臜晶体。使用酶标仪在 570 nm 波长处测定吸光度。使用 GraphPad Prism 软件，根据剂量-反应曲线计算半数抑制浓度 (IC₅0)。使用氘代化合物作为 LC-MS 内标，以确认细胞培养基中的暴露浓度。
|
| 动物实验 |
典型的体内动物实验用于研究2-氯苯胺盐酸盐-13C6的代谢和分布。参考方案采用雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）。将未标记的2-氯苯胺盐酸盐（例如，50 mg/kg）悬浮于玉米油中，经口给予动物单次剂量。设置对照组，仅给予溶剂。在给药后不同时间点（0、0.5、1、2、4、8、12和24小时）通过尾静脉采集血样至肝素化试管中。立即离心分离血浆。实验结束后，处死动物并收集肝脏、肾脏和脑组织。将组织在磷酸盐缓冲液（PBS）中匀浆。使用固相萃取（SPE）从血浆和组织匀浆中提取2-氯苯胺及其代谢物。使用 2-氯苯胺盐酸盐-13C6 作为内标，通过 LC-MS/MS 分析所有样品，以定量化合物的总浓度和游离浓度，并鉴定其主要代谢物。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
2-氯苯胺盐酸盐-13C6 的药代动力学特征预计与其未标记的类似物相同，因为它是一种内标而非治疗药物。未标记的 2-氯苯胺的药代动力学已在动物模型中进行了研究。在大鼠中，口服给药后，该化合物迅速吸收，血浆峰浓度（Tmax）出现在 0.5 至 2 小时之间。其分布容积适中，且与血浆蛋白广泛结合（约 70-80%）。该化合物主要通过 CYP450 酶广泛代谢，生成 2-氨基-5-氯苯酚、4-氨基-3-氯苯酚以及各种硫酸盐或葡萄糖醛酸苷结合物。在啮齿动物中，其消除半衰期为 6 至 12 小时。主要通过尿液排泄（约 70% 的剂量在 48 小时内排出）。标记化合物（¹3C₆）用作内标，以在质谱分析中准确测定这些参数。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-氯苯胺盐酸盐-13C6 是一种稳定同位素标记化合物，仅用于研究用途，主要用作内标，通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量复杂基质中的 2-氯苯胺。未标记的 2-氯苯胺是一种高产量化学中间体，也是一种已知的环境污染物，常见于纺织和染料行业的废水中。由于其潜在毒性，该化合物被美国环保署（EPA）列为优先污染物。它是多种除草剂（例如丙草胺）和偶氮染料的主要代谢产物。研究表明，该化合物可导致高铁血红蛋白血症，并被怀疑为致癌物。毒理学研究报告显示，大鼠口服 LD₅₀ 为 256 mg/kg。鉴于其毒性，研究人员在处理该物质时应遵循标准安全操作规程，并应将其储存在 4℃ 的干燥环境中。
|
| 分子式 |
C6H7CL2N
|
|---|---|
| 分子量 |
169.988408327103
|
| 精确质量 |
169.015
|
| CAS号 |
1261170-86-8
|
| PubChem CID |
162642404
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
26
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
9
|
| 分子复杂度/Complexity |
74.9
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[13CH]1=[13CH][13CH]=[13C]([13C](=[13CH]1)N)Cl.Cl
|
| InChi Key |
DRGIDRZFKRLQTE-BVNCJLROSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;/h1-4H,8H2;1H/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1;
|
| 化学名 |
6-chloro(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine;hydrochloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (1470.67 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8827 mL | 29.4135 mL | 58.8270 mL | |
| 5 mM | 1.1765 mL | 5.8827 mL | 11.7654 mL | |
| 10 mM | 0.5883 mL | 2.9413 mL | 5.8827 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
