| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Desethylatrazine-d7 is a stable isotope-labeled internal standard. The unlabeled desethylatrazine (DEA) is not a drug but a major environmental metabolite of the herbicide Atrazine. Its primary target in toxicological studies is the endocrine system, particularly the reproductive system. Atrazine and its metabolites (including DEA) are known as endocrine-disrupting chemicals (EDCs). DEA acts as an inhibitor of the enzyme aromatase (CYP19A1), which is responsible for converting androgens to estrogens. By inhibiting aromatase, DEA can reduce estrogen production and increase testosterone levels. This disruption of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis has been linked to adverse reproductive effects in wildlife. Additionally, DEA has been shown to interact with the dopamine receptor D1 and alter neurotransmitter levels in the brain. The labeled version is used to study these interactions analytically.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外生物活性方面，去乙基阿特拉津-d7 被认为与其未标记的母体化合物去乙基阿特拉津 (DEA) 相同。利用人胎盘微粒体进行的体外研究表明，DEA 以浓度依赖的方式抑制芳香化酶 (CYP19A1) 的活性，其 IC₅0 值约为 30 uM。在人肾上腺皮质癌细胞系 H295R 中，DEA (1-100 uM) 处理改变了类固醇生成基因（例如 CYP17、CYP21）的表达，并干扰了皮质醇和醛固酮等关键激素的生成。此外，在大鼠垂体细胞培养物 (GH3) 中，发现 DEA 抑制了催乳素基因的表达。在神经元细胞培养物（例如PC12细胞）中，DEA已被证实会破坏多巴胺能系统，增加多巴胺释放并改变酪氨酸羟化酶活性。去乙基阿特拉津-d7用作液相色谱-质谱分析中的内标，以准确量化培养基中DEA的浓度。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
去乙基莠去津-d7 是一种稳定同位素标记的内标，其未标记母体化合物的体内活性数据来源于对莠去津暴露的研究。作为莠去津的主要代谢产物，去乙基莠去津 (DEA) 在暴露动物体内含量显著。体内研究表明，成年雄性大鼠口服 DEA（25-100 mg/kg/天）会导致睾酮水平降低、精子数量和活力下降，以及睾丸和附睾的组织学改变。这些效应与其作为内分泌干扰物的作用机制相符。在两栖动物（例如非洲爪蟾）中，暴露于环境相关浓度（ppb 级）的莠去津（代谢产物为 DEA）会导致性腺异常和雌性化。DEA 不具有药理活性，但是一种值得关注的污染物。标记化合物用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）中的内标，用于研究阿特拉津及其代谢物的体内代谢和组织分布。
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| 酶活实验 |
一种用于测定去乙基阿特拉津-d7的通用非细胞分析方法，是将其用作同位素稀释质谱法中的内标，用于水质分析。配制浓度为1 mg/mL的未标记去乙基阿特拉津甲醇标准储备液。配制相同浓度的内标（去乙基阿特拉津-d7）储备液。通过将未标记的分析物加入去离子水中，配制浓度范围为0.01至10 ug/L的校准标准溶液。向每个校准标准溶液中加入固定浓度的内标（例如1 ug/L）。同时配制空白和双空白样品。样品制备时，将500 mL水样以5-10 mL/min的流速通过固相萃取（SPE）柱（例如Oasis HLB）。在氮气下干燥萃取柱30分钟。用5 mL甲醇洗脱分析物。在温和的氮气流下将洗脱液蒸发至近干。用 500 uL 流动相溶解残余物。采用正离子模式的 LC-MS/MS 分析样品。监测以下质谱跃迁：去乙基阿特拉津的 m/z 188 → 146，以及去乙基阿特拉津-d7 的 m/z 195 → 153。绘制峰面积比与标称浓度的关系曲线，生成校准曲线。
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| 细胞实验 |
用于检测未标记去乙基阿特拉津 (DEA) 的标准体外细胞实验方案包括评估其对 H295R 人肾上腺皮质癌细胞系类固醇生成的影响。将 H295R 细胞培养于添加了 1% ITS+ 预混液（胰岛素、转铁蛋白、硒）、1% 青霉素/链霉素和 2.5% Nu-Serum 的 DMEM/F12 培养基中。将细胞以 3×10⁵ 个/孔的密度接种于 24 孔板中，并使其贴壁培养 48 小时。用不同浓度的未标记 DEA（1 nM、10 nM、100 nM、1 uM、10 uM、100 uM）或溶剂对照（DMSO，终浓度 <0.1%）处理细胞 48 小时。处理后，收集细胞培养上清液。使用市售的 ELISA 试剂盒测定上清液中睾酮、雌二醇、皮质醇和醛固酮的水平。为验证结果，加入去乙基阿特拉津-d7 作为内标，并用 LC-MS/MS 分析相同的上清液，以定量 DEA 的精确浓度。此外，提取细胞总 RNA，并进行 qRT-PCR 以检测关键类固醇生成基因（例如 CYP19、CYP17、HSD3B2）的表达。
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| 动物实验 |
典型的体内实验方案用于研究去乙基阿特拉津-d7 的内分泌干扰效应，该方案基于其母体化合物。实验采用雄性 Sprague-Dawley 大鼠（200-250 g，每组 n=10）。连续 28 天（亚慢性研究），以 0、5、25 或 125 mg/kg/天的剂量，通过灌胃法给予未标记的去乙基阿特拉津 (DEA)。设置对照组，给予赋形剂（玉米油）。研究期间，每日监测动物的体重和饮水/食物摄入量。治疗结束后，麻醉动物，并通过心脏穿刺采集血液，用于分离血清。处死动物，称量其生殖器官（睾丸、附睾、前列腺、精囊）的重量。取一侧睾丸和附睾固定于布氏液中，用于组织病理学检查。另一侧睾丸用于精子计数和活力分析。使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 试剂盒测定血清激素水平（睾酮、雌二醇、黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH)）。为进行毒代动力学分析，在研究期间采集血样，并使用去乙基莠去津-d7 (Desethylatrazine-d7) 作为内标，通过液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 分析测定 DEA 的全身暴露量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
去乙基阿特拉津-d7 并非药物，但其未标记的母体化合物去乙基阿特拉津 (DEA) 是一种环境污染物。已对大鼠口服 DEA 后的药代动力学进行了研究。DEA 吸收迅速，1-2 小时内即可达到血浆峰浓度 (Cmax)。它分布广泛，肝脏和肾脏中的浓度最高。该化合物在啮齿动物体内的消除半衰期相对较短，约为 4-8 小时。DEA 的代谢并不广泛；它可以进一步脱烷基化为二去乙基阿特拉津 (DDA) 或与谷胱甘肽结合。DEA 主要经肾脏排泄，约 60-80% 的剂量在 24 小时内从尿液中排出。然而，DEA 在环境中的长期持久性比其体内半衰期更为显著。去乙基阿特拉津-d7 用作内标，以准确量化动物药代动力学研究和环境样品中的 DEA。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
去乙基莠去津-d7 是一种研究级化合物，并非药品。其未标记的母体化合物去乙基莠去津 (DEA) 的毒性特征与其母体除草剂莠去津相似。DEA 的急性毒性被认为较低；大鼠口服 LD₅₀ > 3000 mg/kg。主要的毒理学担忧是其作为内分泌干扰物的慢性效应。动物研究表明，长期暴露于 DEA 与生殖毒性（生育力下降、睾丸萎缩）和发育毒性（青春期延迟）有关。DEA 还与雌性大鼠的乳腺肿瘤有关，但其对人类的相关性尚存争议。DEA 是一种已知的芳香化酶抑制剂。美国环保署 (EPA) 将其列为潜在的内分泌干扰物。实验室操作时，应采取标准安全预防措施（戴手套、穿实验服），并将化合物储存在阴凉、干燥、通风良好的地方的密闭容器中。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
去乙基莠去津-d7是去乙基莠去津（DEA）的稳定同位素标记物，DEA是除草剂莠去津的主要环境降解产物和主要代谢物。它仅供研究使用，作为内标物，用于通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）准确定量环境和生物样品中的DEA和莠去津。莠去津是世界上使用最广泛的除草剂之一，用于玉米和其他作物。它是一种内分泌干扰物（EDC），可抑制芳香化酶，导致野生动物的生殖和发育毒性。由于其在环境中具有持久性，莠去津及其代谢物（包括DEA）经常在地下水和饮用水中被检测到。这种标记化合物对于环境监测、食品安全检测和毒代动力学研究至关重要，可用于评估人类和野生动物暴露于这种备受争议的除草剂的情况。
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| 分子式 |
C6H3D7CLN5
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|---|---|
| 分子量 |
194.67
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| 精确质量 |
194.106
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| CAS号 |
1216649-31-8
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| PubChem CID |
46780290
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
389.6±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
134-137°C
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| 闪点 |
189.4±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.631
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| LogP |
1.5
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| tPSA |
76.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
142
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NC1N=C(Cl)N=C(NC(C([2H])([2H])[2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])N=1
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| InChi Key |
DFWFIQKMSFGDCQ-YYWVXINBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10ClN5/c1-3(2)9-6-11-4(7)10-5(8)12-6/h3H,1-2H3,(H3,8,9,10,11,12)/i1D3,2D3,3D
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| 化学名 |
6-chloro-2-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1369 mL | 25.6845 mL | 51.3690 mL | |
| 5 mM | 1.0274 mL | 5.1369 mL | 10.2738 mL | |
| 10 mM | 0.5137 mL | 2.5684 mL | 5.1369 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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