| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 靶点 |
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] does not have a biological target as it is a transition metal catalyst rather than a pharmacologically active compound. Its function is chemical—it catalyzes asymmetric transfer hydrogenation reactions, enabling the enantioselective reduction of prochiral ketones and imines to chiral alcohols and amines. The ruthenium center facilitates hydride transfer from a hydrogen donor (typically formate or 2-propanol) to the substrate, while the chiral Ts-DPEN ligand induces enantioselectivity. The compound itself is not designed for therapeutic use and has no specific biological targets. Its interactions are limited to chemical substrates in catalytic reactions, and it is not evaluated for biological activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，RuCl(对异丙基甲苯)[(R,R)-Ts-DPEN] 不具有药理活性，因为它是一种化学催化剂。其应用体现在不对称转移氢化反应中，能够催化酮和亚胺的对映选择性还原，且对映选择性很高（通常>90% ee）。该催化剂广泛应用于手性药物、农用化学品和精细化学品的合成。在基于细胞的检测中，该化合物不进行生物活性测试。它的作用仅限于化学层面——为手性药物中间体的合成提供对映选择性还原能力。该化合物仅用于有机合成和催化研究，不用于生物学或药理学筛选。
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| 体内研究 (In Vivo) |
RuCl(对异丙基甲苯)[(R,R)-Ts-DPEN] 不具有药理活性，也不表现出体内治疗活性。它用作有机合成中的化学催化剂，用于制备对映体富集的化合物。该化合物不适用于人类或动物。它仅用于实验室和工业环境中的化学合成。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。该化合物未在药理学研究中用于动物，且无已知的生理效应。其作用仅限于催化——促进有机合成中的对映选择性还原反应，用于药物发现和开发。
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| 酶活实验 |
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] 的体外活性测定侧重于其催化活性而非受体结合。不对称转移氢化的标准方案是将催化剂（0.1-1 mol%）与底物（酮或亚胺）溶解于合适的溶剂（例如，2-丙醇或甲酸/三乙胺混合物）中。反应通常在室温至 80°C 下进行 2-24 小时。转化率和对映体过量值通过气相色谱 (GC) 或高效液相色谱 (HPLC) 结合手性柱进行监测。为进行质量控制，催化剂通过核磁共振 (¹H, ¹³C)、元素分析和 HPLC 纯度 (>97%) 进行表征。该化合物应在室温下于惰性气氛中保存。
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| 细胞实验 |
由于 RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] 是一种化学催化剂，而非生物活性测试化合物，因此不进行基于细胞的实验。该化合物仅用于化学合成和催化应用。由于其不适用于生物应用，因此未对其进行细胞毒性或细胞活力研究。处理该化合物时，应遵循金属催化剂的标准实验室防护措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。由于该化合物缺乏生物活性，且作为重金属络合物可能具有毒性，因此未在细胞系统中对其进行评估。
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| 动物实验 |
由于 RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] 是一种化学催化剂而非治疗性试验药物，因此未对其进行体内动物研究。该化合物不用于动物药理学或毒理学研究。其应用仅限于化学合成和催化研究。目前尚未有关于该化合物的体内疗效或安全性研究报道。由于该化合物并非用于生物学或治疗用途，因此不用于动物实验。使用该催化剂合成的药物中残留的钌会在纯化过程中被去除。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]并非药物，因此其药代动力学性质尚未进行表征。根据其理化性质（分子量636.21、高亲脂性、含金属），该化合物由于水溶性差且分子量高，预计口服生物利用度极低。如果被吸收，钌配合物可能具有毒性，并可能与蛋白质和DNA相互作用。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。在药物合成过程中，会去除残留的钌，以符合药物中重金属的监管限值。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
RuCl(对异丙基甲苯)[(R,R)-Ts-DPEN] 吞咽、吸入或皮肤接触可能有害。该化合物含有钌，钌具有毒性。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。该化合物应在室温下于惰性气氛中储存。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家庭或其他用途。应特别注意避免吸入粉尘以及接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用水冲洗并就医。
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| 其他信息 |
RuCl(对异丙基甲苯)[(R,R)-Ts-DPEN] 是由野依良治课题组开发的一种应用广泛的野依型不对称转移氢化催化剂。它也被称为(R,R)-Ts-DPEN-RuCl(对异丙基甲苯)。该催化剂能够以高对映选择性将酮和亚胺还原为手性醇和胺，使其在手性药物、农用化学品和精细化学品的合成中具有重要价值。该化合物尚未进行临床试验，也未被批准作为药物使用。其作用机制为催化作用——通过金属-配体协同机制促进氢负离子从氢供体转移到底物。
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| 分子式 |
C31H35CLN2O2RUS
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|---|---|
| 分子量 |
636.21
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| 精确质量 |
630.068
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| CAS号 |
192139-92-7
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 熔点 |
215 °C
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| LogP |
8.521
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| tPSA |
45.76
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5718 mL | 7.8590 mL | 15.7181 mL | |
| 5 mM | 0.3144 mL | 1.5718 mL | 3.1436 mL | |
| 10 mM | 0.1572 mL | 0.7859 mL | 1.5718 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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