| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Titanocene dichloride does not have a defined biological target as it is a chemical catalyst and metallocene reagent rather than a pharmacologically active compound. Its function is chemical—it serves as a catalyst for various organic transformations including epoxidation, C-C bond formation, and polymerization reactions. In biological systems, titanocene dichloride has been investigated for anticancer activity, where it may interact with DNA and proteins through coordination to phosphate groups and amino acid residues. However, the compound is primarily used as a catalyst and research reagent. When incorporated into pharmaceutical compounds, the titanocene scaffold can interact with biological targets through metal coordination.
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| 体外研究 (In Vitro) |
二氯化钛茂用于羰基烯烃化反应中，以制备低价钛化合物。体外实验表明，二氯化钛茂对多种癌细胞系具有抗癌活性。该化合物可通过DNA损伤和氧化应激等机制诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞。此外，它还具有有机合成催化活性，包括烯烃环氧化、烯烃聚合和交叉偶联反应。在细胞实验中，二氯化钛茂对癌细胞系表现出浓度依赖性细胞毒性，IC₅₀值通常在微摩尔范围内。然而，该化合物目前尚未用于临床治疗，其主要用途是作为有机合成和聚合物化学中的研究试剂和催化剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，二氯化钛茂的体内抗癌活性已得到研究。该化合物在临床前研究中显示出对多种肿瘤类型（包括异种移植模型）的抗肿瘤活性。然而，由于其水溶性差、易水解以及药代动力学性质不佳，其临床开发受到限制。该化合物尚未获准用于人体抗癌治疗。其主要用途仍然是作为有机合成中的催化剂和研究试剂。任何体内效应都可能与其抗癌活性相关，但该化合物在临床实践中并不用作治疗药物。它的作用仅限于化学领域——为有机合成和材料科学研究提供催化和茂金属特性。
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| 酶活实验 |
由于二氯化钛茂主要是一种化学催化剂，因此其体外酶/受体结合试验并非标准方法。然而，已利用DNA结合试验研究了其抗癌活性，该试验中将化合物与DNA孵育，并通过紫外-可见光谱或凝胶电泳监测结合情况。在细胞毒性试验中，将癌细胞用不同浓度的化合物（通常为1-100 µM）处理24-72小时，并使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。在催化应用中，该化合物用作环氧化反应的催化剂，其中烯烃与催化剂和氧化剂（例如TBHP）反应生成环氧化物。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，二氯化钛茂通常用于研究其抗癌活性。将癌细胞系（例如 HeLa、MCF-7、A549）培养于合适的培养基中，并用浓度为 1-100 µM 的化合物处理 24-72 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。使用 Annexin V/PI 双染或 caspase 活性检测来评估细胞凋亡。通过彗星试验或 γ-H2AX 染色来评估 DNA 损伤。将化合物溶解于 DMSO 中，并用培养基稀释。使用碘化丙啶染色后，通过流式细胞术进行细胞周期分析。
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| 动物实验 |
二氯化钛茂的体内动物研究通常采用异种移植模型进行抗癌评估。荷瘤小鼠腹腔或静脉注射该化合物，剂量范围为5-50 mg/kg。每周测量两次肿瘤体积，并监测体重以评估毒性。研究结束时，切除肿瘤进行组织病理学和生物标志物分析。药代动力学研究包括在不同时间点采集血样，并通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）分析钛含量。毒理学研究包括对主要器官进行组织病理学检查。然而，该化合物不用于临床试验，主要用作研究试剂。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究采用超微结构电子能谱成像技术测定了钛在小鼠肝脏中的亚细胞分布。分别在给予抗肿瘤药物二氯化钛治疗剂量（ED100；ED = 有效剂量）和毒性剂量（LD25；LD = 致死剂量）（分别为 60 和 80 mg/kg）后 24 小时和 48 小时进行测量。24 小时时，钛主要积聚在肝窦内皮细胞和库普弗细胞的胞质中。在肝细胞的核仁和常染色质中也检测到了钛，其以颗粒形式与磷和氧共存。一天后，钛仍然存在于内皮细胞和库普弗细胞的胞质内包涵体中，而 48 小时后，仅在肝细胞核仁中观察到少量钛沉积。此时，钛主要以高浓度颗粒的形式聚集在常染色质和核周异染色质中。在肝细胞的细胞质中也发现了钛，它们被包裹在胞质内包涵体中，这些包涵体可能代表溶酶体。有时，这些包涵体位于胆小管附近，偶尔会将其内容物挤入胆汁毛细血管腔内。这一观察结果表明，含钛代谢物主要通过胆汁排出。这些结果证实，能量色散光谱法（EDS）是测定生物组织中轻分子和中分子元素亚细胞分布的有效方法。本研究结果有助于更深入地了解钛络合物或钛代谢物的细胞作用机制。本研究通过分析妊娠小鼠在妊娠第10、12、14或16天单次注射抗肿瘤药物二氯化钛（60 mg/kg）后1至24小时内胚胎/胎儿的钛含量，探讨了含钛代谢物经胎盘进入胚胎的情况。结果显示，与未处理的胚胎相比，妊娠第10、12或14天处理后胚胎/胎儿的钛浓度并未升高。仅在第16天，即器官形成期后，给药后4-24小时内，在胎儿中检测到痕量钛，其水平比对照组高2-3倍。这些结果解释了为何在胚胎器官形成期向妊娠小鼠施用治疗剂量的二氯化钛后，未观察到发育中胚胎器官的组织学损伤，也未观察到新生小鼠出现多种致畸作用。单次腹腔注射治疗剂量的抗肿瘤药物二氯化钛茂（60 mg/kg）后，分析了长达 96 小时内钛的药代动力学和器官分布。结果显示，肝脏和肠道中钛的浓度最高，24 小时和 48 小时时肝脏和肠道中的钛积累量分别为 80–90 mg/kg 干重，对应的肝血比和肠血比分别为 8–9。 单次向非妊娠小鼠和妊娠小鼠（妊娠第 10 天给药）注射二氧化钛（60 mg/kg）后，分别在 30 分钟、1 小时、2 小时、4 小时、8 小时、24 小时和 48 小时测定血清中皮质醇、醛固酮、孕酮和儿茶酚胺的浓度。二氧化钛给药后1-2小时内，妊娠和非妊娠小鼠的血清皮质醇浓度均升高5-6倍。二氧化钛治疗对血清醛固酮、孕酮或儿茶酚胺水平无影响。推测血清皮质醇升高是由于二氧化钛给药后肾上腺皮质醇快速释放所致，从而间接导致小鼠腭裂的发生。 已对二氯化钛茂的药代动力学特性及其抗癌活性进行了研究。静脉注射后，该化合物在水性介质中迅速水解生成二氢氧化钛茂和其他物质。该化合物水溶性和生物利用度均较差。钛分布于多种组织，其中肝脏、肾脏和脾脏的浓度最高。该化合物主要通过肾脏排泄。消除半衰期相对较短（数小时）。然而，该化合物并非用于治疗用途，也未正式开发为药物。其药代动力学特性具有学术研究价值，而非临床意义。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠腹腔注射LD50：25 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：60 mg/kg 小鼠静脉注射LD50：180 mg/kg 二氯化钛茂对皮肤和眼睛有刺激性，吞咽、吸入或皮肤接触可能有害。该化合物含有钛，钛通常被认为毒性较低，但其有机金属性质可能带来额外的危害。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱中操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，并保持惰性气氛。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家庭或其他用途。 |
| 其他信息 |
二氯化钛是一种红色至橙红色晶体。(NTP, 1992) 作用机制：在小鼠中，将二氯双(乙咪唑-5-环戊二烯基)钛(IV)及其一些相关配合物与顺铂(II)进行比较，以评估它们对角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿的急性抗炎活性、对正在发展和已确立的佐剂诱导的多发性关节炎的抗关节炎活性、在局部移植物抗宿主试验中的免疫抑制活性、在给药部位（爪、皮肤、腹膜）的刺激作用以及肾毒性和胃毒性。这些钛配合物与顺铂及其水解物一样，在体内表现出抗炎、抗关节炎和免疫抑制作用。与给予铂配合物的大鼠相比，它们的肾毒性和胃毒性显著降低。体外实验表明，这些化合物选择性地抑制了3H-胸苷掺入分离的胸腺细胞，并阻止了萝卜种子的萌发。腹腔注射时，其抗炎活性可能部分归因于反刺激作用，因为在大网膜附近注射钛衍生物可引起急性腹膜炎。然而，皮下注射或用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶液外用于皮肤时，它们表现出抗炎和抗关节炎活性，且不会引起刺激或明显的局部皮肤损伤。因此，它们可能具有成为有效药物的潜力，尤其是在缓释制剂的情况下。
二氯化钛茂是一种金属茂化合物，用作有机合成和聚合反应的催化剂。它也被称为双(环戊二烯基)二氯化钛。该化合物已被研究用于抗癌活性，但由于其水溶性差和易水解，其临床开发受到限制。它可用作环氧化反应、C-C键形成反应和聚合反应的催化剂。该化合物尚未进行临床试验，也未获准作为药物使用。其作用机制是催化作用——通过钛介导的反应促进有机转化。 |
| 分子式 |
C10H10CL2TI
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|---|---|
| 分子量 |
248.96
|
| 精确质量 |
247.963
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| CAS号 |
1271-19-8
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| PubChem CID |
76030824
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| 外观&性状 |
Bright red acicular crystals from toluene
Reddish-orange crystalline solid |
| 密度 |
1.6
|
| 沸点 |
41.5ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
552 °F (NTP, 1992)
; 289 °C +/- 2 deg
|
| LogP |
3.295
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
11.6
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Cl-].[Cl-].[Ti+4]
|
| InChi Key |
YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/2C5H5.2ClH.Ti/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2
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| 化学名 |
cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0167 mL | 20.0835 mL | 40.1671 mL | |
| 5 mM | 0.8033 mL | 4.0167 mL | 8.0334 mL | |
| 10 mM | 0.4017 mL | 2.0084 mL | 4.0167 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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