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Titanocene dichloride

别名: 双(环戊二烯基)二氯化钛;二氯二茂钛;二氯双(η5-2,4-环戊二烯-1-基)钛;双环戊二烯二氯化钛;双(环戊二烯)二氯化钛;Titanocene Dichloride 二氯二茂钛;二氯化二环戊二烯基钛;二氯双(环戊二烯基)钛; 双环戊二烯基二氯化钛; 双(环戊二烯基)二氯化钛(IV);二氯双(环戊二烯基)钛(IV)
目录号: V65171 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
二氯化二茂钛是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。
Titanocene dichloride CAS号: 1271-19-8
产品类别: Biochemical Assay Reagents
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
二氯化二茂钛是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
二氯化二茂钛用于羰基烯化过程中制备低价钛化合物。
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
本研究采用超微结构水平的电子能谱成像技术，测定了小鼠肝脏中钛的亚细胞分布情况。分别在给予抗肿瘤药物二氯化钛的治疗剂量（ED100；ED = 有效剂量）和毒性剂量（LD25；LD = 致死剂量）（分别为 60 和 80 mg/kg）后 24 小时和 48 小时进行测定。24 小时后，钛主要积聚在肝窦内皮细胞和库普弗细胞的胞质中。在肝细胞的核仁和常染色质中也检测到了钛，钛与磷和氧一起以颗粒形式存在。一天后，钛仍然存在于内皮细胞和库普弗细胞的胞质内包涵体中，而 48 小时后，在肝细胞核仁中仅观察到少量钛沉积。此时，钛主要以高度浓缩的颗粒形式积聚在常染色质和核周异染色质中。在肝细胞的细胞质中也发现了钛，它被包裹在细胞质内包涵体中，这些包涵体可能代表溶酶体。有时，这些包涵体位于胆小管附近，偶尔会将其内容物挤入胆汁毛细血管腔内。这一观察结果表明，含钛代谢物主要通过胆汁排出。这些结果证实，电子能谱成像是一种测定生物组织内轻元素和中等分子量元素亚细胞分布的有效方法。本研究结果有助于深入了解钛茂复合物或钛茂代谢物的细胞作用机制。
本研究通过分析妊娠小鼠在妊娠第10、12、14或16天单次注射抗肿瘤药物二氯化钛茂（60 mg/kg）后1小时至24小时内胚胎/胎儿的钛含量，探讨了含钛代谢物通过胎盘进入胚胎的情况。结果显示，与未处理的胚胎相比，在第10、12或14天进行处理后，胚胎/胎儿的钛浓度并未升高。仅在第16天，即器官形成期结束后，在给药后4-24小时内，胎儿体内才能检测到少量钛，其含量比对照组高出2-3倍。这些结果解释了在胚胎器官形成期对妊娠小鼠施用治疗剂量的二氯化钛茂后，发育中的胚胎器官未出现组织学损伤，且新生儿未出现多种致畸作用的原因。
在单次腹腔注射治疗剂量的抗肿瘤药物二氯化钛茂（60 mg/kg）后，分析了钛在长达96小时内的药代动力学和器官分布情况。肝脏和肠道中钛的浓度最高，24 小时和 48 小时后，肝脏和肠道中钛的积累量分别为 80-90 mg/kg 干重，对应的肝脏/血液和肠道/血液比值为 8-9。
在给非妊娠小鼠和妊娠小鼠（妊娠第 10 天给药）单次注射二氯化钛茂（60 mg/kg）后，分别于 30 分钟、1 小时、2 小时、4 小时、8 小时、24 小时和 48 小时测定血清中皮质醇、醛固酮、孕酮和儿茶酚胺的浓度。二氯化钛茂在给药后 1-2 小时内使妊娠小鼠和非妊娠小鼠的血清皮质醇浓度升高 5-6 倍。二氯化钛茂处理对血清中醛固酮、孕酮和儿茶酚胺的水平没有影响。据推测，血清中皮质醇的增加是由于施用二氯化钛后肾上腺迅速释放皮质醇所致，从而间接导致小鼠腭裂的发生。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
非人类毒性值
大鼠腹腔注射LD50：25 mg/kg
小鼠腹腔注射LD50：60 mg/kg
小鼠静脉注射LD50：180 mg/kg
其他信息
二氯化钛茂呈红色至橙红色晶体。(NTP, 1992)
作用机制
在小鼠中，将二氯双(乙硝唑-5-环戊二烯基)钛(IV)及其一些相关配合物与顺铂(II)进行了比较，以评估其对角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿的急性抗炎活性、对正在发展和已确立的佐剂诱导的多发性关节炎的抗关节炎活性、在局部移植物抗宿主试验中的免疫抑制活性、给药部位（足爪、皮肤、腹膜）的刺激作用以及肾毒性和胃毒性。这些钛配合物与顺铂及其水解产物一样，在体内表现出抗炎、抗关节炎和免疫抑制作用。与给予铂配合物的大鼠相比，其肾毒性和胃毒性要轻得多。体外实验表明，这些化合物能选择性抑制分离的胸腺细胞对3H-胸苷的掺入，并阻止萝卜种子的萌发。腹腔注射时，其抗炎活性可能部分归因于反刺激作用，因为如果将钛衍生物注射到大网膜附近，会引起急性腹膜积液。然而，皮下注射或用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶液外敷于皮肤时，它们表现出抗炎和抗关节炎活性，且无刺激性或明显的局部皮肤损伤。因此，它们可能具有成为有效药物的潜力，尤其是在缓释的情况下。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C10H10CL2TI
分子量
248.96
精确质量
247.963
CAS号
1271-19-8
PubChem CID
76030824
外观&性状
Bright red acicular crystals from toluene
Reddish-orange crystalline solid
密度
1.6
沸点
41.5ºC at 760 mmHg
熔点
287-289ºC
LogP
3.295
tPSA
0
氢键供体(HBD)数目
0
氢键受体(HBA)数目
4
可旋转键数目(RBC)
0
重原子数目
13
分子复杂度/Complexity
11.6
定义原子立体中心数目
0
SMILES
[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Cl-].[Cl-].[Ti+4]
InChi Key
YMNCCEXICREQQV-UHFFFAOYSA-L
InChi Code
InChI=1S/2C5H5.2ClH.Ti/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2
化学名
cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。  (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0167 mL 20.0835 mL 40.1671 mL
5 mM 0.8033 mL 4.0167 mL 8.0334 mL
10 mM 0.4017 mL 2.0084 mL 4.0167 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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