| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(S)-4-Benzyl-2-oxazolidone does not have a defined biological target as it is a chiral auxiliary rather than a pharmacologically active compound. Its function is chemical—it serves as a chiral auxiliary for asymmetric synthesis, enabling the preparation of enantiomerically enriched carboxylic acids, alcohols, and other compounds. The oxazolidinone scaffold is a privileged structure in medicinal chemistry, found in numerous bioactive compounds including the antibiotic linezolid. When incorporated into pharmaceutical compounds, the benzyl oxazolidone scaffold can interact with biological targets through hydrogen bonding and hydrophobic interactions. The compound itself is not evaluated for biological activity against specific targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(S)-(-)-4-苄基-2-噁唑烷酮是一种用于手性辅助不对称烷基化的化合物，已应用于(S)-雌马酚的合成。本文还研究了其手性稳定性、叶立德官能化的制备和应用。该化合物也用于哌嗪酸(3R)和(3S)的不对称合成。作为化学试剂，(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮在体外没有内在的药理活性。其在不对称合成中作为手性辅助剂的应用价值体现在制备对映体富集化合物上。该化合物可用于合成多种药物、农用化学品和其他手性分子。噁唑烷酮环能够形成手性烯醇化物，并在羟醛缩合、烷基化和其他反应中诱导不对称性。在基于细胞的检测中，该化合物本身并未进行生物活性测试。相反，使用该助剂合成的产物将被用于评估其药理活性。该化合物仅用作有机合成中的手性助剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮不具有体内生物活性，因为它并非治疗药物。该化合物用作不对称合成的手性助剂。任何体内效应都与使用该助剂合成的最终产物相关，而非助剂本身。该化合物未在药理学研究中用于动物，且无已知的生理效应。其作用仅限于化学层面——为合成具有潜在治疗应用价值的对映体富集候选药物提供一种用途广泛的手性噁唑烷酮助剂。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮，因为它不具有生物活性。该试剂的标准表征方法包括核磁共振（¹H NMR、¹³C NMR）和质谱分析，以确认其结构和纯度。旋光度测定用于确认对映体纯度。熔点测定（86-89°C）和高效液相色谱分析（纯度>99%）用于质量控制。在合成应用中，典型反应包括生成N-酰基噁唑烷酮，然后将其用于不对称羟醛缩合、烷基化和其他反应。最后对所得产物进行生物活性评价。
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| 细胞实验 |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮本身不用于细胞实验，因为它是一种化学试剂，而非生物活性测试化合物。当该化合物用于合成候选药物时，可使用标准方案在细胞培养中进行测试。通常，将最终化合物溶解于DMSO中，并用培养基稀释至所需浓度（通常为0.1-100 µM）。细胞培养24-72小时后，使用适当的检测方法测量其对细胞活力、增殖或特定信号通路的影响。该辅助剂本身不进行细胞系统评估。
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| 动物实验 |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮是一种用于化学合成的研究试剂，因此不进行体内动物研究。当该化合物用于合成候选药物时，最终产物需进行标准的临床前评估。典型的候选药物研究方案包括啮齿动物药代动力学研究（口服或静脉给药，采集血液样本进行LC-MS/MS分析）、疾病模型疗效研究以及毒理学研究（急性毒性和重复给药毒性、组织病理学）。这些研究评估的是最终药物分子的安全性和有效性，而非合成辅助剂。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮并非药物活性成分，因此其药代动力学性质尚未进行表征。根据其理化性质（分子量177.20，logP值约为1.5-2.0），该化合物预计口服生物利用度中等。噁唑烷酮环可能通过水解或氧化代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。对于使用该辅助基团合成的候选药物，其药代动力学性质的测定是药物研发过程的一部分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离潮湿环境和强氧化剂。目前尚无急性毒性、致突变性或致癌性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。如不慎接触，请立即用清水冲洗，若刺激持续，请就医。
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| 其他信息 |
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮是苯系化合物的一员。
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮是一种广泛用于不对称合成的手性辅助剂，用于制备对映体富集的化合物。它也被称为(-)-4-苄基-2-噁唑烷酮和埃文斯辅助剂。该化合物用于合成各种药物、农用化学品和其他手性分子。噁唑烷酮骨架在药物化学中是一种特权结构，存在于抗生素利奈唑胺和其他生物活性化合物中。该化合物尚未进行临床试验，也未被批准为药物。其作用机制是化学的——作为不对称合成的手性辅助剂。 |
| 分子式 |
C10H11NO2
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|---|---|
| 分子量 |
177.20
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| 精确质量 |
177.078
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| CAS号 |
90719-32-7
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| PubChem CID |
736225
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
398.8±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
87-90 ºC
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| 闪点 |
195.0±18.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.552
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| LogP |
1.8
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| tPSA |
38.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
187
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(C1C=CC=CC=1)[C@@H]1NC(=O)OC1
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| InChi Key |
OJOFMLDBXPDXLQ-VIFPVBQESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1
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| 化学名 |
(4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6433 mL | 28.2167 mL | 56.4334 mL | |
| 5 mM | 1.1287 mL | 5.6433 mL | 11.2867 mL | |
| 10 mM | 0.5643 mL | 2.8217 mL | 5.6433 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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