| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Calcium alginate does not have a biological target as it is a polysaccharide biomaterial rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical and biocompatible—it serves as a hydrogel matrix for cell encapsulation, drug delivery, and tissue engineering applications. The calcium ions crosslink the alginate polymer chains to form a gel network that provides a 3D scaffold for cell growth and controlled release of therapeutic agents. The material does not interact specifically with cellular receptors but provides a biocompatible environment for cells. Its effects are based on its physical properties and biocompatibility.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
海藻酸钙是一种pH敏感型水凝胶，它在碱性介质中可溶，在酸性介质中稳定。因此，这种水凝胶能够在特定的pH值范围内吸收和释放水溶液。在特定的pH值范围内，吸收含有药物的水溶液即可启动药物的活性释放[2]。海藻酸钙是一种常用的可生物降解的凝胶转化剂，用于鼻腔填塞。它可以提高舒适度并减轻疼痛[3]。体外实验表明，海藻酸钙作为一种生物材料，不具有药理活性。其应用体现在细胞包封方面，即将细胞悬浮在海藻酸盐溶液中，并用钙离子交联形成水凝胶珠或支架。这种材料能够支持细胞的活力、增殖和功能。在基于细胞的实验中，海藻酸盐水凝胶被用作三维培养基质，用于研究细胞行为和药物反应。该材料还用于药物递送研究，将药物包封在海藻酸盐珠中以实现控释。在细胞培养中，藻酸盐不会引起细胞毒性反应，并且被认为具有生物相容性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，海藻酸钙是一种生物相容性生物材料，可用于多种医疗应用。它用于伤口敷料，吸收渗出液并维持伤口湿润环境，从而促进愈合。海藻酸盐水凝胶可用作组织工程的可注射支架，也可用作药物递送系统，实现治疗药物的控释。该材料具有生物可降解性和生物相容性，炎症反应极小。然而，海藻酸钙本身不具有药理活性，其治疗作用仅限于物理特性。它被用于医疗器械和药物递送载体。
|
| 酶活实验 |
体外钙藻酸盐检测主要关注其凝胶特性和生物相容性，而非受体结合。标准实验方案包括将海藻酸钠溶于水，然后加入氯化钙溶液形成水凝胶。测定凝胶时间、凝胶强度和溶胀性能。生物相容性测试中，将藻酸盐水凝胶与细胞（例如成纤维细胞、软骨细胞）共培养，并使用活/死细胞染色或 MTT 法评估细胞活力。药物释放研究包括将模型药物（例如牛血清白蛋白）包封在藻酸盐微球中，并通过紫外-可见分光光度法测定释放动力学。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，使用海藻酸钙通常涉及三维细胞包封。将细胞与海藻酸钠溶液混合，然后将混合物挤压到氯化钙溶液中形成凝胶珠。将包封的细胞在合适的培养基中培养1-4周，并使用活/死细胞染色或MTT法评估细胞活力。细胞增殖通过DNA含量或代谢活性来衡量。对于组织工程应用，细胞表型和功能通过基因表达分析或组织学染色进行评估。未经修饰的海藻酸盐本身不支持细胞黏附。
|
| 动物实验 |
使用藻酸钙进行的体内动物研究通常包括生物相容性和生物降解性评估。标准方案是将藻酸盐水凝胶（含或不含包封细胞）皮下或植入啮齿动物的特定组织部位。对动物进行数天至数月的监测，观察其炎症或排斥反应的迹象。研究结束时，切除植入部位，并进行组织学检查，以评估组织反应、包膜形成和炎症细胞浸润情况。对于药物递送研究，则植入载药藻酸盐微球，并监测药物释放和疗效。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于海藻酸钙是一种不可吸收的聚合物，因此其药代动力学特性不适用。当用作伤口敷料或植入物时，海藻酸盐会留在应用部位，并通过水解或酶促降解缓慢生物降解。海藻酸钙不会被全身吸收，也不会分布到组织中。该聚合物通过正常的清除机制排出体外。对于药物递送应用，释放药物的药代动力学取决于药物自身的特性以及药物从海藻酸盐基质中的释放动力学。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
海藻酸钙通常被认为具有生物相容性且无毒，可用于医疗和科研用途。它不属于致癌物、致突变物或生殖毒性物质。该物质可生物降解，不会引起明显的炎症反应。处理该化合物时应遵循标准的实验室防护措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应储存在阴凉干燥处。由于该物质不被吸收，因此尚无全身暴露的急性毒性数据。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
海藻酸盐及其酯被用作水凝胶、牙科印模材料和外科敷料（绷带、水胶体）中的吸收材料。它们还用于制造微球和纳米颗粒，用于诊断试剂盒和药物输送系统。
另见：海藻酸钙（注释移至此处）。 治疗用途 辐射保护剂；止血剂；生物相容材料 实验应用：口服给药海藻酸钙（1 g/大鼠）与(90)SR（2-6 MUCI/大鼠）结合使用，减少了(90)SR在骨中的积累4.5-5倍，并延长了动物的寿命。 各种分子量衍生物已被证明是有效的止血剂。/海藻酸盐/ 海藻酸钙是一种天然多糖，来源于褐藻，广泛用作生物材料在生物医学研究和应用中。它用于伤口敷料、药物输送系统、细胞包埋和组织工程。该材料在钙离子存在下形成水凝胶，并提供生物相容的三维支架。海藻酸钙尚未作为药物进行临床试验，但已被批准用于医疗器械。其作用机制是物理的——提供细胞支持和药物输送的水凝胶基质。 |
| 分子式 |
C18H24CAO19
|
|---|---|
| 分子量 |
584.4498
|
| 精确质量 |
1170.03
|
| CAS号 |
9005-35-0
|
| PubChem CID |
44630049
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| 密度 |
2.1173 g/cm3
|
| tPSA |
511.32
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
9
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
19
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
38
|
| 分子复杂度/Complexity |
842
|
| 定义原子立体中心数目 |
15
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7110 mL | 8.5551 mL | 17.1101 mL | |
| 5 mM | 0.3422 mL | 1.7110 mL | 3.4220 mL | |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8555 mL | 1.7110 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
