| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate does not have a defined biological target as it is a protected sugar intermediate rather than a pharmacologically active compound. Its function is chemical—it serves as a building block for the synthesis of nucleosides, nucleotides, and other carbohydrate derivatives. The acetyl groups protect the hydroxyl groups during synthesis, and the β-anomeric configuration provides stereochemical control. When deprotected, the ribose scaffold can be incorporated into biologically active molecules such as nucleoside analogs. The compound itself is not evaluated for biological activity against specific targets.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-D-呋喃核糖-1,2,3,4-四乙酸酯是合成具有抑制癌细胞生长能力的核苷酸的起始原料。作为一种化学中间体，β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯在体外本身不具有药理活性。它在碳水化合物化学中作为合成核苷、核苷酸和其他碳水化合物衍生物的结构单元而得到应用。该化合物用于合成多种生物活性分子，包括抗病毒和抗癌核苷类似物。在基于细胞的检测中，不测试该化合物本身的生物活性，而是评估由该试剂合成的产物的药理学特性。该化合物仅用作有机合成和碳水化合物化学研究中的化学中间体。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯不具有体内生物活性，因为它并非治疗药物。该化合物用作合成药物和其他生物活性化合物的保护性糖中间体。任何体内效应都与由该中间体合成的最终产物相关，而非中间体本身。该化合物在药理学研究中未用于动物，且无已知的生理效应。其作用仅限于化学层面——为构建复杂的碳水化合物分子提供受保护的核糖骨架。
|
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于β-D-呋喃核糖1,2,3,5-四乙酸酯，因为它不具有生物活性。该试剂的标准表征方法包括核磁共振（¹H NMR、¹³C NMR）和质谱分析，以确认其结构和纯度。熔点测定和高效液相色谱（HPLC）分析用于质量控制。在合成应用中，典型反应包括脱除乙酰基以释放游离核糖、糖基化反应以合成核苷以及糖骨架的进一步功能化。所得产物随后进行生物活性评价。
|
| 细胞实验 |
β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯本身不用于细胞实验，因为它是一种化学试剂，而非生物活性测试化合物。当该化合物用于合成核苷类药物候选物时，可使用标准方案在细胞培养中进行测试。通常，将最终化合物溶解于DMSO中，并用培养基稀释至所需浓度（通常为0.1-100 µM）。细胞培养24-72小时后，使用适当的检测方法测量其对细胞活力、增殖或特定信号通路的影响。中间体本身不进行细胞系统评估。
|
| 动物实验 |
β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯是一种用于化学合成的研究试剂，因此不进行体内动物研究。当该化合物用于合成核苷类候选药物时，最终产物需进行标准的临床前评估。典型的候选药物评估方案包括：啮齿动物药代动力学研究（口服或静脉给药，采集血液样本进行LC-MS/MS分析）、疾病模型（例如抗病毒或抗癌模型）疗效研究以及毒理学研究。这些研究评估的是最终药物分子的安全性和有效性，而非合成中间体的安全性和有效性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯并非药物活性成分，因此其药代动力学性质尚未进行表征。根据其理化性质（分子量318.28，logP值约为0.5-1.0），该化合物预计口服生物利用度中等。乙酰基可能在体内水解释放游离核糖，后者将通过正常的碳水化合物代谢途径进行代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。对于由该中间体合成的核苷类候选药物，其药代动力学性质的测定是药物研发过程的一部分。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四乙酸酯可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离潮湿环境和强氧化剂。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
β-D-核糖呋喃糖1,2,3,5-四乙酰酸酯是用于碳水化合物化学中合成核苷、核苷酸和其他碳水化合物衍生物的保护糖中间体。它也被称为1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-核糖呋喃糖。该化合物尚未进行临床试验，且未被批准作为药物。其作用机制是化学的——作为生物活性基于碳水化合物分子的合成的保护核糖构建块。
|
| 分子式 |
C13H18O9
|
|---|---|
| 分子量 |
318.28
|
| 精确质量 |
318.095
|
| CAS号 |
13035-61-5
|
| PubChem CID |
83064
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
385.6±42.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
81-83 °C(lit.)
|
| 闪点 |
168.5±27.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.475
|
| LogP |
0.81
|
| tPSA |
114.43
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
458
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
O=C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)O1)C
|
| InChi Key |
IHNHAHWGVLXCCI-FDYHWXHSSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C13H18O9/c1-6(14)18-5-10-11(19-7(2)15)12(20-8(3)16)13(22-10)21-9(4)17/h10-13H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12-,13-/m1/s1
|
| 化学名 |
[(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-triacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1419 mL | 15.7094 mL | 31.4189 mL | |
| 5 mM | 0.6284 mL | 3.1419 mL | 6.2838 mL | |
| 10 mM | 0.3142 mL | 1.5709 mL | 3.1419 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
