| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Low melting point agarose does not have a biological target as it is a gel matrix material rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical—it forms a porous gel matrix that separates biomolecules based on size during electrophoresis. The low melting point allows for the recovery of DNA or RNA fragments from the gel by melting at moderate temperatures without damaging the nucleic acids. The agarose gel matrix does not interact specifically with biological molecules but provides a sieving medium for their separation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
低熔点琼脂糖是一种生化试剂，可作为有机物质或生物材料应用于生命科学研究。
体外实验表明，低熔点琼脂糖作为一种凝胶基质材料，不具有药理活性。其在分子生物学应用中展现出实用性，可用于DNA和RNA电泳，尤其适用于从凝胶中回收核酸片段。该凝胶能够根据大小分离核酸，其低熔点使得只需在65-70°C下熔化凝胶即可轻松回收DNA或RNA条带。此外，该化合物还用于细胞培养、细胞包封和组织工程应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
低熔点琼脂糖不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。它用作分子生物学研究的生化试剂，以及细胞包封和组织工程应用的生物材料。该化合物不适用于人类或动物的治疗。它在研究实验室中用于凝胶电泳及相关应用。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。
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| 酶活实验 |
低熔点琼脂糖的体外检测主要关注其凝胶特性而非受体结合。标准流程包括：将琼脂糖溶解于电泳缓冲液（通常为TAE或TBE）中，浓度为1-2%，加热溶解后倒入凝胶浇注槽。凝胶凝固后，上样DNA或RNA样品，并在4-10 V/cm的电压下进行电泳。DNA回收时，将目标条带从凝胶中切下，并在65-70°C下熔解，然后使用离心柱或苯酚-氯仿法提取DNA。质量控制包括凝胶强度、凝胶温度和熔解温度的测定。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，使用低熔点琼脂糖通常涉及细胞包封或三维培养。细胞悬浮于37-40℃的温琼脂糖溶液（通常浓度为0.5-2%，溶于培养基）中，并在室温下使其凝胶化。琼脂糖为细胞生长提供三维基质，可用于研究细胞在支架环境中的行为。细胞活力可通过活/死细胞染色或MTT法进行评估。琼脂糖本身生物惰性，未经修饰则不支持细胞黏附。
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| 动物实验 |
低熔点琼脂糖的体内动物研究仅限于组织工程应用中的生物相容性研究。标准方案是将琼脂糖水凝胶（含或不含包封细胞）皮下或植入啮齿动物的特定组织部位。对动物进行数天至数周的监测，观察是否存在炎症或排斥反应的迹象。研究结束时，切除植入部位，进行组织学检查，观察组织反应、包膜形成和炎症细胞浸润情况。由于琼脂糖并非治疗剂，因此不用于疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于琼脂糖是一种不可吸收的聚合物，因此其低熔点药代动力学特性不适用。琼脂糖不被胃肠道吸收，也不被代谢。用作植入物时，该材料具有生物稳定性，能够以最小的降解程度保留在植入部位。该聚合物最终会通过正常的组织重塑过程清除。不会发生全身吸收或分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
低熔点琼脂糖通常被认为具有生物相容性且无毒，适用于研究应用。该材料未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。处理该化合物时应遵循标准实验室防护措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应在室温下干燥处保存。目前尚无全身暴露的急性毒性数据。
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| 其他信息 |
琼脂糖是一种线性多糖，由交替的D-半乳糖和3,6-脱水α-L-半乳糖吡喃糖残基通过α-(1→3)-和β-(1→4)-糖苷键连接而成。它是一种与半乳糖相关的海洋代谢物。琼脂糖已在Gracilaria dura中被报道，并有相关数据可供参考。
低熔点琼脂糖是一种多糖聚合物，用作DNA和RNA电泳的凝胶基质，特别用于从凝胶中回收核酸片段。它还用于细胞包埋和组织工程应用。低熔点（65-70°C）允许在不损害核酸的情况下从凝胶中回收DNA或RNA。该化合物尚未进行临床试验，且未被批准为药物。其作用机制是物理化学的——形成用于生物分子基于大小分离的凝胶基质。 |
| 分子式 |
C10H15N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
225.2474
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| 精确质量 |
630.2
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| CAS号 |
9012-36-6
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| PubChem CID |
11966311
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
993.9±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
≤90 °C (4% in water)(lit.)
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| 闪点 |
554.9±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.679
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| LogP |
-2.85
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| tPSA |
285.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
19
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
43
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| 分子复杂度/Complexity |
946
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| 定义原子立体中心数目 |
20
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4395 mL | 22.1976 mL | 44.3951 mL | |
| 5 mM | 0.8879 mL | 4.4395 mL | 8.8790 mL | |
| 10 mM | 0.4440 mL | 2.2198 mL | 4.4395 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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