| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
5-Phenyl-1H-pyrazol-3-amine does not have a defined biological target as a standalone compound; however, it is used as a key intermediate in the synthetic preparation of aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A, which act as antitumor agents. CDK2/cyclin A is a cell cycle regulatory complex that plays a critical role in DNA replication and cell proliferation. When incorporated into drug candidates, the pyrazole scaffold can interact with kinase ATP-binding pockets through hydrogen bonding and hydrophobic interactions. The amino group provides a handle for further derivatization to enhance target binding affinity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种化学中间体，5-苯基-1H-吡唑-3-胺在体外不表现出固有的药理活性。其在合成化学中的应用价值在于，它可作为构建单元，用于制备CDK2/细胞周期蛋白A的氨基吡唑抑制剂，这类抑制剂是抗肿瘤药物。此外，该化合物还可用作分子片段，用于药物发现中的分子连接、扩增和修饰。在基于细胞的实验中，通常不直接测试该化合物本身的生物活性，而是评估由其合成的衍生物对癌细胞系的药理活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
5-苯基-1H-吡唑-3-胺不具有药理活性，作为单一化合物也不表现出体内治疗活性。尚未在动物模型中评估其对任何疾病的疗效。该化合物主要用作药物化学研究中的化学中间体和片段骨架。任何体内活性都与由该中间体合成的候选药物有关，例如用于抗肿瘤的 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂。该化合物不用于标准药理学研究中的动物试验，且无已知的生理效应。
|
| 酶活实验 |
5-苯基-1H-吡唑-3-胺衍生物的体外酶活性测定通常包括 CDK2/细胞周期蛋白 A 激酶抑制研究。标准方案使用纯化的 CDK2/细胞周期蛋白 A 酶，与肽底物和 [γ-³²P]-ATP 在不同浓度的待测化合物存在下进行孵育。反应在激酶缓冲液中于 30°C 下进行 30 分钟。磷酸化底物被捕获在磷酸纤维素滤纸上，洗涤后通过闪烁计数进行定量。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算得出。为进行质量控制，化合物通过核磁共振 (NMR)、高效液相色谱 (HPLC) 和熔点测定进行表征。纯度通常 ≥98%。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，5-苯基-1H-吡唑-3-胺衍生物通常使用癌细胞系（例如HeLa、MCF-7或A549细胞）来评估其抗肿瘤活性。细胞在添加10%胎牛血清（FBS）的适宜培养基中培养，并用浓度为0.1-100 µM的化合物处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。碘化丙啶染色后，通过流式细胞术进行细胞周期分析。Annexin V/PI染色用于检测细胞凋亡。通常不测试中间体本身，而是评估最终的CDK2/细胞周期蛋白A抑制剂产物。
|
| 动物实验 |
5-苯基-1H-吡唑-3-胺本身不用于体内动物研究，因为它是一种用于化学合成的研究试剂。当该化合物用于合成 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂候选药物时，最终产物需进行标准的临床前评估。典型的抗肿瘤候选药物方案包括在免疫缺陷小鼠中进行异种移植研究，将荷瘤小鼠经口服或腹腔注射给予剂量范围为 1-100 mg/kg 的受试化合物。每周测量两次肿瘤体积，并监测体重变化以评估毒性。研究结束后，切除肿瘤进行组织病理学和生物标志物分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于5-苯基-1H-吡唑-3-胺并非药物活性成分，因此其药代动力学性质尚未进行表征。根据其理化性质（分子量159.19，logP值约为1.5-2.0），该化合物预计口服生物利用度中等。它可能通过细胞色素P450介导的氧化和结合反应进行代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。对于由该中间体合成的候选药物，其药代动力学性质的测定是药物开发过程的一部分。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于5-苯基-1H-吡唑-3-胺是一种研究用试剂，其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物不适用于药物、家庭或其他用途。应将其储存在阴凉干燥处，避光防潮。目前尚无急性毒性数据。
|
| 其他信息 |
5-苯基-1H-吡唑-3-胺是一种多功能片段分子，用作药物发现中的分子连接、扩展和修饰的支架。它也被称为3-氨基-5-苯基吡唑。该化合物用于合成CDK2/细胞周期蛋白A的氨基吡唑抑制剂作为抗肿瘤剂。吡唑环是药物化学中的特权支架，存在于众多生物活性化合物中。该化合物尚未进行临床试验，且未被批准为药物。其作用机制是化学的——作为生物活性吡唑衍生物合成的前体。
|
| 分子式 |
C9H9N3
|
|---|---|
| 分子量 |
159.19
|
| 精确质量 |
159.079
|
| CAS号 |
1572-10-7
|
| PubChem CID |
136655
|
| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
442.3±33.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
118-121ºC
|
| 闪点 |
251.5±12.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.663
|
| LogP |
1.34
|
| tPSA |
54.7
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
143
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
N1([H])C(=C([H])C(N([H])[H])=N1)C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
|
| InChi Key |
PWSZRRFDVPMZGM-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C9H9N3/c10-9-6-8(11-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,10,11,12)
|
| 化学名 |
5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2818 mL | 31.4090 mL | 62.8180 mL | |
| 5 mM | 1.2564 mL | 6.2818 mL | 12.5636 mL | |
| 10 mM | 0.6282 mL | 3.1409 mL | 6.2818 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
