| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Formimidamide acetate does not have a defined biological target as a standalone compound. It is a chemical reagent and synthetic intermediate rather than a pharmacologically active drug. Its function is chemical—serving as a formylating agent and a source of formamidine in organic synthesis. However, it has been reported to have anti-tuberculosis activity and belongs to the class of aminoglycosides, and has been shown to have a potent cytotoxic effect on malignant brain cells in vitro. When used in pharmaceutical synthesis, the final products may target various biological pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
甲脒乙酸酯是活性药物成分生产中的一种中间体。此外，它还可用作咪唑和嘧啶杂环化合物合成中的缩合剂。体外研究表明，甲脒乙酸酯对恶性脑细胞具有强效的细胞毒性作用。作为氨基糖苷类药物，它也具有抗结核活性。作为一种化学试剂，其主要用途是在有机合成中作为制备活性药物成分的中间体以及制备嘧啶和咪唑杂环化合物的缩合剂。在基于细胞的检测中，该化合物本身可用于评估其细胞毒性，但它主要用作合成砌块。
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| 体内研究 (In Vivo) |
甲酰咪唑乙酸酯并非经药理学批准的药物，但据报道其具有抗结核活性，并在体外对恶性脑细胞具有强效细胞毒性。这些活性提示其具有潜在的体内应用价值，但包括动物模型疗效在内的系统性体内药理学研究尚未得到充分证实。该化合物主要用作药物合成的化学中间体。任何体内效应都与由该中间体合成的最终药物产品相关，而非化合物本身。
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| 酶活实验 |
甲酰咪唑乙酸酯的体外细胞毒性试验通常采用恶性脑细胞系（例如胶质母细胞瘤细胞）。将细胞培养于合适的培养基中，并用浓度为1-100 µM的化合物处理24-72小时。采用MTT或LDH释放试验评估细胞活力。对于抗结核活性，采用肉汤微量稀释法测试该化合物对结核分枝杆菌培养物的抑制活性，以确定最小抑菌浓度（MIC）。在合成应用方面，该化合物可用作缩合剂，用于制备嘧啶和咪唑杂环化合物。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，甲酰亚胺乙酸酯通常使用恶性脑细胞系来评估其细胞毒性作用。细胞培养于添加10%胎牛血清（FBS）和抗生素的DMEM或RPMI培养基中。将该化合物溶于水或二甲基亚砜（DMSO）中，并以1-100 µM的浓度加入细胞中，孵育24-72小时。采用MTT、刃天青或ATP发光法评估细胞活力。采用Annexin V/PI染色或caspase活性检测法评估细胞凋亡。对于抗结核研究，该化合物在相应的生物安全3级实验室中针对结核分枝杆菌进行测试。
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| 动物实验 |
由于甲酰咪唑乙酸酯主要用作化学试剂和合成中间体，因此其体内动物研究的文献资料并不丰富。当该化合物用于合成候选药物（例如抗结核药物）时，最终产品需经过标准的临床前评估。典型的抗结核候选药物方案包括在结核病小鼠模型中进行疗效研究，其中动物通过口服或腹腔注射给药。通过菌落计数来测量肺和脾脏中的细菌负荷。此外，药物开发过程中还会进行药代动力学和毒理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于甲酰咪唑乙酸酯主要是一种化学试剂而非药物，因此其药代动力学性质尚未得到充分表征。根据其理化性质（分子量104.11，水溶性高，logP值约为-1.0），预计该化合物由于膜渗透性差，口服生物利用度较低。它可能主要分布于细胞外液，并通过肾脏迅速清除。该化合物可能通过水解或结合反应代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲酰咪唑乙酸酯的毒理学数据表明，它对皮肤和眼睛有刺激性。该化合物具有吸湿性，对水分敏感。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在30°C以下的干燥环境中。目前尚无急性毒性、致突变性或致癌性数据。未经进一步配制和测试，该化合物不可用于药物、家用或其他用途。
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| 其他信息 |
甲酰胺乙酸酯是一种多用途试剂，用作活性药物成分合成中的中间体，以及用于制备嘧啶和咪唑杂环的缩合剂。已有报道显示其具有抗结核活性和对恶性脑细胞的强效细胞毒性。该化合物具有吸湿性，应在干燥条件下处理。它也被称为甲酰胺乙酸酯。该化合物尚未进行临床试验，且未获得药品批准。其作用机制是化学的——作为甲酰化试剂和合成构建块。
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| 分子式 |
C3H8N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
104.11
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| 精确质量 |
104.058
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| CAS号 |
3473-63-0
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| 相关CAS号 |
463-52-5 (Parent)
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| PubChem CID |
160693
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.124
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| 沸点 |
117.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
158-161 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
40ºC
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| LogP |
0.443
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| tPSA |
87.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
41.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C([H])([H])[H])=O.N([H])([H])/C(/[H])=N/[H]
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| InChi Key |
XPOLVIIHTDKJRY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H4O2.CH4N2/c1-2(3)4;2-1-3/h1H3,(H,3,4);1H,(H3,2,3)
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| 化学名 |
acetic acid;methanimidamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6052 mL | 48.0261 mL | 96.0523 mL | |
| 5 mM | 1.9210 mL | 9.6052 mL | 19.2105 mL | |
| 10 mM | 0.9605 mL | 4.8026 mL | 9.6052 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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