| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
15-Crown-5 does not have a defined biological target as it is a chemical reagent and phase transfer catalyst rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical—it selectively binds metal ions (particularly Na⁺ and K⁺) through coordination with its five oxygen atoms in the crown ether cavity. This ion-binding property enables phase transfer catalysis, where the crown ether encapsulates a metal cation and transports it into organic solvents. In biological systems, crown ethers can affect ion homeostasis and membrane permeability, but these are non-specific effects. The compound is not designed for therapeutic use.
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| 体外研究 (In Vitro) |
15-冠醚-5是一种高效的络合剂和相转移催化剂。它可用于分离氧鎓离子(H7O3)+盐，尤其适用于从含有四氯金酸的溶液中分离。在青霉素和头孢菌素系列中，它催化羧酸钠盐的O-烷基化反应，无需酸即可促进酯化反应。此外，它还用于促进威廉姆逊法合成氢化钠和醚类化合物（与位阻醇反应）。它还可与氢化铝锂联用，用于氢溶剂中的还原反应。它还参与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，该反应用于将醛转化为芪类化合物。体外实验表明，15-冠醚-5作为一种化学试剂，不具有药理活性。其用途已得到证实，是一种高效的相转移催化剂和络合剂。它用于分离氧鎓离子盐，并与各种金属盐、铵盐和有机阳离子化合物络合。据报道，该化合物可诱导WI38细胞产生细胞毒性和氧化应激标志物。在基于细胞的实验中，冠醚可因破坏细胞膜和离子失衡而引起浓度依赖性的细胞毒性。然而，15-冠醚-5并不用作治疗药物。它的主要作用是化学性质的——提供离子络合和相转移特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
15-冠醚-5不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。它用作化学反应中的相转移催化剂和络合剂。该化合物不适用于人类或动物。它仅用于实验室和工业环境。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。在药理学研究中，该化合物未用于动物，除其离子结合特性外，未发现其他生理效应。
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| 酶活实验 |
15-冠醚-5的体外活性测定主要关注其离子结合和相转移性质，而非受体结合。标准实验方案包括使用电导法、电位滴定法或紫外-可见光谱法测定冠醚与各种金属离子（如Na⁺、K⁺等）的结合亲和力。稳定性常数（log K）通过滴定法测定。在相转移催化应用中，该化合物溶解于有机溶剂中，用于促进水相和有机相之间的反应。在细胞毒性研究中，用不同浓度的化合物处理WI38细胞，并使用MTT法评估细胞活力。
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| 细胞实验 |
使用 15-冠醚-5 进行的体外细胞培养实验通常包括细胞毒性研究。标准方案是将哺乳动物细胞（例如 WI38 成纤维细胞）培养于 96 孔板中，直至细胞汇合度达到 70-80%。将该化合物在培养基中进行系列稀释（通常为 0-1000 µg/mL），并加入细胞中培养 24-48 小时。使用 MTT 或刃天青还原法评估细胞活力。使用荧光探针检测氧化应激标志物（例如活性氧、谷胱甘肽水平）。IC₅₀ 值根据剂量反应曲线计算。每个实验均包含阳性对照和溶剂对照。
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| 动物实验 |
15-冠醚-5的体内动物研究仅限于毒理学评价。啮齿动物口服毒性试验的标准方案遵循经合组织（OECD）指南。该化合物通过灌胃给药，剂量范围为100-2000 mg/kg，并对动物进行为期14天的监测，观察其死亡率、体重变化和临床症状。在研究结束时，对主要器官进行组织病理学检查。由于该化合物并非治疗药物，因此不用于疗效研究。已知冠醚类化合物由于其亲水性，口服生物利用度较低。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于15-冠醚-5并非药物活性成分，其药代动力学性质尚未得到充分表征。根据其理化性质（分子量220.26，logP 0.083，中等水溶性），预计该化合物由于膜渗透性有限，口服生物利用度较低。它可能主要分布于细胞外液，并通过肾脏迅速清除。该化合物的代谢并不显著。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
15-冠醚-5的毒理学数据表明，它性质稳定，但与氧化剂和强酸不相容。该化合物应避免接触水或潮湿空气。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离不相容的物质。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。
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| 其他信息 |
15-冠醚-5是一种饱和有机杂环单环母体化合物。它是环戊十五烷的衍生物，其中位置1、4、7、10和13的碳原子被氧原子替代，形成冠醚。它既是冠醚，又是饱和有机杂环单环母体化合物。
15-冠-5是一种冠醚，用作高效的相转移催化剂和络合剂。它通过与其五个氧原子的配位选择性结合金属离子，并用于分离氧离子盐。该化合物可以在WI38细胞中诱导细胞毒性和氧化应激。它也被称为1,4,7,10,13-五氧环戊十五烷。它尚未进行临床试验，且未获得药品批准。其作用机制是物理化学的——结合金属离子并促进化学反应中的相转移。 |
| 分子式 |
C10H20O5
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|---|---|
| 分子量 |
220.26
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| 精确质量 |
220.131
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| CAS号 |
33100-27-5
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| PubChem CID |
36336
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.324 g/cm3）
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
350.9±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-20ºC
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| 闪点 |
139.1±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.404
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| LogP |
-0.68
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| tPSA |
46.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
86.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1COCCOCCOCCOCCO1
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| InChi Key |
VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H20O5/c1-2-12-5-6-14-9-10-15-8-7-13-4-3-11-1/h1-10H2
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| 化学名 |
1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5401 mL | 22.7004 mL | 45.4009 mL | |
| 5 mM | 0.9080 mL | 4.5401 mL | 9.0802 mL | |
| 10 mM | 0.4540 mL | 2.2700 mL | 4.5401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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