| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bromophenol blue sodium does not have a biological target as it is a pH indicator and tracking dye rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical—it changes color in response to pH changes and migrates in electric fields during electrophoresis. The compound is not designed for therapeutic use and has no specific receptor or enzyme targets. Its interactions are based on its dye properties and ionic nature. In biological applications, it is used as a non-reactive marker for monitoring electrophoresis progress and pH conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，溴酚蓝钠不具有药理活性，因为它是一种染料和pH指示剂。其在生物化学应用中的用途已得到证实，可用作pH指示剂（pH 3.0时呈黄色，pH 4.6时呈蓝色）以及琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的示踪染料。该染料在琼脂糖凝胶中的迁移速率与300-500 bp DNA的迁移速率大致相同，在蛋白质凝胶中则位于缓冲液前沿。在基于细胞的检测中，该化合物不进行生物活性测试。它的作用仅限于分析——监测pH值和电泳进程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
溴酚蓝钠不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。它仅用作实验室试剂，用于pH指示和电泳追踪。该化合物不适用于人类或动物。它用于生物化学和分子生物学实验室。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。该化合物在药理学研究中未用于动物，且无已知的生理效应。
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| 酶活实验 |
溴酚蓝钠的体外检测主要关注其pH指示特性和染料追踪性能，而非受体结合。标准的pH指示方案包括：将染料配制成合适的缓冲液，并观察其颜色变化，pH 3.0时为黄色，pH 4.6时为蓝色。在电泳应用中，将染料与DNA或蛋白质样品混合，然后上样至琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。通过目测监测染料前沿的迁移来追踪电泳进程。在琼脂糖凝胶中，染料的迁移速率与300-500 bp DNA的迁移速率大致相同。
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| 细胞实验 |
溴酚蓝钠不用于细胞实验，因为它是一种实验室试剂，而非生物活性测试化合物。该化合物仅用于生化和分子生物学应用中的pH指示和电泳追踪。由于其并非用于生物学应用，因此不进行细胞毒性或细胞活力研究。
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| 动物实验 |
由于溴酚蓝钠是一种实验室试剂而非治疗性试验药物，因此不进行体内动物试验。该化合物不用于动物药理学或毒理学研究。其应用仅限于体外生化和分子生物学研究。目前尚未有关于该化合物的体内疗效或安全性研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于溴酚蓝钠并非药物，因此其药代动力学特性尚未明确。根据其理化性质（分子量 691.94、高极性、离子性质），预计该化合物由于膜渗透性差，口服生物利用度极低。它可能主要分布于细胞外液，并通过肾脏迅速排泄。该化合物代谢不明显。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于溴酚蓝钠是一种实验室试剂，其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。目前尚无急性毒性数据。该化合物不可用于药物、家庭或其他用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
溴酚蓝钠是一种pH指示剂，在pH 3.0时呈黄色，在pH 4.6时呈蓝色。它还用作追踪染料，以监测琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。该染料在琼脂糖凝胶中以大约与300-500 bp DNA相同的速度迁移，并在蛋白质凝胶中与缓冲液前沿迁移。它也被称为溴酚蓝钠盐。该化合物尚未进行临床试验，也未获得药品批准。其作用机制是物理化学的——对pH的响应导致颜色变化，并在电场中迁移。
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| 分子式 |
C19H9BR4NAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
691.94
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| 精确质量 |
687.68
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| CAS号 |
62625-28-9
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| PubChem CID |
3791690
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
0.954 g/mL at 20ºC
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| 熔点 |
>300ºC
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| LogP |
7.625
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| tPSA |
102.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
844
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC(=C(C(=C3)Br)O)Br)(C4=CC(=C(C(=C4)Br)O)Br)S(=O)(=O)O2.[Na].[H]
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| InChi Key |
TWKDJMRHSLWRFI-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H10Br4O5S.Na/c20-12-5-9(6-13(21)18(12)24)17(10-7-14(22)19(25)15(23)8-10)11-3-1-2-4-16(11)29(26,27)28;/h1-8,24H,(H,26,27,28);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-(3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4452 mL | 7.2261 mL | 14.4521 mL | |
| 5 mM | 0.2890 mL | 1.4452 mL | 2.8904 mL | |
| 10 mM | 0.1445 mL | 0.7226 mL | 1.4452 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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