| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Casein phosphopeptide targets mineral binding and absorption in the gastrointestinal tract rather than a specific receptor. Its function is nutritional and physicochemical—the phosphorylated serine residues in the peptide bind to calcium and other minerals, keeping them soluble in the intestinal lumen and preventing precipitation. This enhances mineral absorption and bioavailability. CPP may also interact with intestinal epithelial cells to facilitate mineral transport. The compound is not designed as a pharmacologically active drug with specific receptor targets, but rather as a nutrient delivery system.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，酪蛋白磷酸肽（CPP）具有矿物质结合特性，尤其对钙、镁和磷酸盐的结合能力强。其在矿物质生物利用度和吸收研究中的应用价值已得到证实。在细胞培养中，CPP可用于研究肠道上皮细胞系（例如Caco-2细胞）中的矿物质转运。该肽可提高矿物质溶解度，并可能促进矿物质吸收。然而，目前尚未在标准的细胞实验中测试CPP的药理活性。CPP的作用主要体现在营养和生化方面——提高矿物质的生物利用度，可用于研究和功能性食品领域。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，酪蛋白磷酸肽（CPP）能增强钙、镁、磷酸盐等矿物质的吸收和生物利用度。它常用于功能性食品和膳食补充剂中，以促进整体健康。CPP可防止矿物质在肠腔内沉淀，保持矿物质的溶解状态，使其易于吸收。这些作用已在动物模型和人体研究中得到证实。然而，CPP并非药理活性药物，除营养作用外，不具备其他治疗活性。它仅用作食品配料和膳食补充剂。
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| 酶活实验 |
酪蛋白磷酸肽 (CPP) 的体外矿物质结合试验通常是在模拟肠道条件下，将 CPP 与钙离子、镁离子或磷酸根离子孵育。通过超滤或透析，然后进行原子吸收光谱法或比色法测定与肽结合的矿物质量。在 Caco-2 细胞摄取研究中，将细胞培养于 Transwell 系统中，并用 CPP-矿物质复合物处理。采用原子吸收光谱法测定矿物质摄取量。使用 MTT 法评估细胞活力。
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| 细胞实验 |
酪蛋白磷酸肽（CPP）的体外细胞培养实验通常采用肠上皮细胞（例如Caco-2细胞）来研究矿物质吸收。细胞在添加10%胎牛血清（FBS）的DMEM培养基中培养，并用浓度为0.1-10 mg/mL的CPP处理4-24小时。采用原子吸收光谱法测定矿物质（钙、镁）的吸收量。使用MTT法评估细胞活力。通过qPCR和Western blotting研究CPP对矿物质转运和矿物质转运蛋白基因表达的影响。
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| 动物实验 |
酪蛋白磷酸肽的体内动物研究通常涉及啮齿动物的膳食补充。标准方案是给大鼠或小鼠喂食含1-5%酪蛋白磷酸肽的饲料，持续2-4周。采集血样以测定血清钙、镁和磷酸盐水平。采用双能X射线吸收法（DEXA）或微型计算机断层扫描（micro-CT）测定骨密度。测定粪便矿物质排泄量以评估吸收效率。研究结束时，采集组织（骨骼、肠道、肾脏）进行组织病理学检查和基因表达分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
酪蛋白磷酸肽的药代动力学特性与其在胃肠道中作为肽的行为密切相关。由于其磷酸化结构，CPP 对蛋白酶的消化具有一定的抵抗力。它在肠腔内保持完整，并与矿物质结合，促进其吸收。CPP 本身不会被全身显著吸收；相反，它主要在胃肠道局部发挥作用。该肽最终会被降解并随粪便排出体外。由于 CPP 是一种食品成分而非药物，因此相关的正式药代动力学研究较为有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
酪蛋白磷酸肽的毒理学数据表明，它对人类食用是安全的。作为一种源自乳蛋白的肽，它在食品中有着悠久的安全使用历史。动物研究表明，在膳食中添加量高达5%时，未观察到明显的毒性。酪蛋白磷酸肽不属于致癌物、致突变物或生殖毒性物质。它被认为可安全用于功能性食品和膳食补充剂。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
酪蛋白磷肽是一种源自酪蛋白的生物活性肽，具有与钙、镁和磷等矿物质结合的独特能力，增强其吸收和生物利用度。它通常用于功能性食品和膳食补充剂，以支持整体健康。CPP是通过酪蛋白的酶解水解后进行纯化而制成的。它尚未作为药物进行临床试验，但已被批准作为食品成分。其作用机制是营养的——结合矿物质并增强其在胃肠道中的吸收。
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| 分子式 |
C12H21NO2
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|---|---|
| 分子量 |
211.30064368248
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| 精确质量 |
672.475
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| CAS号 |
691364-49-5
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| PubChem CID |
139291438
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
9.9
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| tPSA |
101
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
28
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| 重原子数目 |
49
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| 分子复杂度/Complexity |
1190
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C#CC(C=CCCCCCCCCCCCC=CCCCCC=CCCC=CC#CC(C#CC(CCCCC(C=CC(C#C)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
KYGMBSAVQJMJPR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C44H64O5/c1-3-40(45)32-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-33-42(47)38-39-44(49)35-31-30-34-43(48)37-36-41(46)4-2/h1-2,5,7,17,19,25,27-28,32,36-37,40-49H,6,8-16,18,20-24,26,30-31,34-35H2
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| 化学名 |
tetratetraconta-4,17,21,27,40-pentaen-1,12,15,43-tetrayne-3,6,11,14,42-pentol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7326 mL | 23.6630 mL | 47.3261 mL | |
| 5 mM | 0.9465 mL | 4.7326 mL | 9.4652 mL | |
| 10 mM | 0.4733 mL | 2.3663 mL | 4.7326 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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