| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Bromoisoquinoline exhibits selective inhibition of cAMP-dependent protein kinase (PKA). PKA is a key enzyme involved in numerous cellular signaling pathways, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism. The compound's isoquinoline scaffold is a privileged structure in drug discovery, found in many bioactive molecules. The bromine substituent provides a handle for further functionalization via cross-coupling reactions. However, 4-Bromoisoquinoline itself is primarily a chemical intermediate rather than a drug, and its biological target characterization is limited to its PKA inhibitory activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-溴异喹啉对cAMP依赖性蛋白激酶具有选择性抑制作用。这种活性使其成为研究PKA介导的信号通路的重要工具化合物。该化合物还可用作合成C4位取代异喹啉的结构单元，后者已被评估其细胞毒性。然而，包括PKA抑制的IC₅₀值或在不同细胞系中的细胞毒性谱在内的详细体外药理学数据尚不完善。作为一种化学试剂，其主要的体外应用领域是合成化学，而非生物活性筛选。
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| 体内研究 (In Vivo) |
4-溴异喹啉不具有药理活性，也不表现出体内治疗活性。它尚未在动物模型中进行过针对任何疾病的疗效评估。该化合物仅用作有机合成和药物化学中的化学中间体和研究试剂。任何体内活性都与由该中间体合成的候选药物有关，而非化合物本身。该化合物不用于动物药理学研究，也没有已知的生理效应。它的作用仅限于化学合成——为构建复杂分子提供通用的结构单元。
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| 酶活实验 |
4-溴异喹啉的体外酶活性测定通常包括PKA抑制实验。标准方案使用纯化的PKA催化亚基，与肽底物（例如Kemptide）和[γ-³²P]-ATP在不同浓度的待测化合物存在下进行孵育。反应在激酶缓冲液中于30°C下进行10-30分钟。磷酸化底物被捕获在磷酸纤维素滤纸上，洗涤后通过闪烁计数法进行定量。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。为进行质量控制，化合物通过核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）进行表征。熔点测定和HPLC纯度分析（≥98%）是标准操作。
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| 细胞实验 |
由于4-溴异喹啉主要是一种合成中间体，因此使用4-溴异喹啉进行体外细胞培养实验并非标准方法。如果进行细胞研究，通常将该化合物溶解于DMSO中，并以微摩尔浓度添加到细胞培养基中，以评估其潜在的PKA抑制作用或细胞毒性。可以使用MTT或CellTiter-Glo等标准细胞毒性检测方法，在暴露24-72小时后测量细胞活力。该化合物的logP值为2.8-3.0，表明其具有中等的细胞渗透性。然而，由于其疏水性，该化合物可能在水性介质中沉淀，因此需要使用DMSO等载体（最终浓度<0.1%）来提高其溶解度。
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| 动物实验 |
由于4-溴异喹啉是一种实验室试剂而非试验药物，因此不进行体内动物实验。当该化合物用于合成候选药物（例如，雄激素受体降解剂）时，最终产物将按照标准方案进行动物研究：口服或静脉给药、采集血液样本进行药代动力学分析、采集组织样本进行生物分布研究以及进行组织病理学检查以评估毒性。配体本身不进行体内评估。观察到的任何毒性或活性均归因于候选药物，而非中间体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于4-溴异喹啉并非药物活性成分，因此其药代动力学性质尚未明确。根据其理化性质（分子量208.05，LogP 2.8-3.0，中等水溶性，pKa 3.30），该化合物预计口服生物利用度中等。它可能通过细胞色素P450介导的氧化代谢，溴取代基可能被置换或保留。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。对于由该中间体合成的候选药物，其药代动力学性质的测定是药物开发过程的一部分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-溴异喹啉的毒理学数据表明，它是一种刺激物，吞咽、吸入或皮肤接触均可能有害。危险说明包括H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）和H335（可能造成呼吸道刺激）。该化合物的信号词为“警告”。预防措施包括避免产生粉尘、佩戴防护手套和护目镜，以及操作后彻底清洗。该化合物应储存在4°C的冰箱中。目前尚无致癌性和致突变性数据。
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| 其他信息 |
4-溴异喹啉是一种在药物化学中用于合成激酶抑制剂、抗癌剂和其他生物活性化合物的多功能构建块。它用于制备雄激素受体降解剂、具有细胞毒活性的C4取代异喹啉以及各种杂环化合物。溴取代基使得通过钯催化的交叉偶联反应（铃木、布赫瓦尔德、园田）进行进一步功能化成为可能。该化合物尚未进行临床试验，也未获得药品批准。其作用机制是化学的——作为生物活性分子合成的前体。
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| 分子式 |
C9H6BRN
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|---|---|
| 分子量 |
208.05
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| 精确质量 |
206.968
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| CAS号 |
1532-97-4
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| PubChem CID |
73743
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
282.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
40-43 °C(lit.)
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| 闪点 |
133.3±19.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.674
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| LogP |
2.98
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| tPSA |
12.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
138
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=C([H])N=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C21
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| InChi Key |
SCRBSGZBTHKAHU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H6BrN/c10-9-6-11-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-6H
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| 化学名 |
4-bromoisoquinoline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8065 mL | 24.0327 mL | 48.0654 mL | |
| 5 mM | 0.9613 mL | 4.8065 mL | 9.6131 mL | |
| 10 mM | 0.4807 mL | 2.4033 mL | 4.8065 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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